[发明专利]使用α9 有效
申请号: | 201580075649.2 | 申请日: | 2015-12-11 |
公开(公告)号: | CN107206085B | 公开(公告)日: | 2022-01-28 |
发明(设计)人: | S·K·尼尔森;D·N·海洛克;B·B·M·曹 | 申请(专利权)人: | 联邦科学和工业研究组织 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K38/17;A61K31/401;A61P35/00 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 崔锡强 |
地址: | 澳大利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 base sub | ||
1.用于增强HSC及其前体和其祖细胞从BM干细胞结合配体迁移的组合物,该组合物包括α9整联蛋白拮抗剂和CXCR4拮抗剂,其中
所述的α9整联蛋白拮抗剂是或其可药用盐,以及
所述的CXCR4拮抗剂是AMD3100。
2.根据权利要求1的组合物,其中该组合物经静脉内、皮内、皮下、肌内、透皮、腹膜内或透粘膜施用。
3.根据权利要求1或权利要求2的组合物,其还包含α4整联蛋白的拮抗剂。
4.根据权利要求3的组合物,其中所述α4整联蛋白是α4β1的拮抗剂。
5.治疗有效量的α9整联蛋白拮抗剂和CXCR4拮抗剂在制备用于治疗造血性肿瘤性疾病的药物中的用途,其中
所述的α9整联蛋白拮抗剂是或其可药用盐,以及
所述的CXCR4拮抗剂是AMD3100。
6.根据权利要求5的用途,其中:
所述的治疗有效量的α 9 整联蛋白拮抗剂和 CXCR4 拮抗剂 还增强HSC及其前体和其祖细胞从BM干细胞结合配体的释放;和/或
所述的治疗有效量的α 9 整联蛋白拮抗剂和 CXCR4 拮抗剂 还增强其HSC从BM干细胞龛至外周血的动员;和/或
所述的治疗有效量还增强HPC从BM干细胞龛至外周血的动员。
7.根据权利要求5或权利要求6的用途,其还包括施用α4整联蛋白的拮抗剂。
8.根据权利要求7的用途,其中所述α4整联蛋白的拮抗剂是α4β1的拮抗剂。
9.根据权利要求5或权利要求6的用途,其中在没有G-CSF情况下施用所述α9整联蛋白拮抗剂和CXCR4拮抗剂。
10.根据权利要求5或权利要求6的用途,其中所制备的药物经静脉内、皮内、皮下、肌内、透皮、腹膜内或透粘膜施用。
11.根据权利要求5或权利要求6的用途,其中所制备的药物与α4整联蛋白拮抗剂同时、连续或组合施用。
12.根据权利要求5或权利要求6的用途,其中所述造血性肿瘤性疾病是选自成红细胞白血病和急性巨核细胞白血病的急性白血病;选自急性早幼粒细胞白血病和慢性髓性白血病的骨髓疾病;选自急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞性白血病、前淋巴细胞性白血病、多毛细胞白血病和瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症的淋巴恶性肿瘤;以及选自霍奇金病和中等/高级别非霍奇金淋巴瘤及其变体、外周T细胞淋巴瘤、成人T细胞白血病/淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、巨粒淋巴细胞白血病和里德-斯特伯格病的恶性淋巴瘤。
13.根据权利要求5或权利要求6的用途,其中所述造血性肿瘤性疾病为急性淋巴细胞白血病,其选自B谱系急性淋巴细胞白血病和T谱系急性淋巴细胞白血病。
14.根据权利要求6的用途,其中所述HSC为长期再生HSC。
15.根据权利要求6的用途,其中所述HSC选自CD34+细胞、CD38+、CD90+、CD133+、CD34+CD38-细胞、谱系-定型CD34-细胞或CD34+CD38+细胞。
16.根据权利要求6的用途,其中所述HSC选自CD34+或CD34+CD38-细胞。
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