[发明专利]抗CD127的抗体有效
申请号: | 201580043066.1 | 申请日: | 2015-06-10 |
公开(公告)号: | CN106715471B | 公开(公告)日: | 2021-04-09 |
发明(设计)人: | N·普瓦里耶;C·马里;B·瓦努夫 | 申请(专利权)人: | OSE免疫疗法 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K14/705;C12N15/13;A61K39/395;A61P37/02;A61P37/08;A61P35/02;A61P35/00;A61P31/12;A61P29/00;A61P11/00;A61P3/10;A61P1/00 |
代理公司: | 上海华诚知识产权代理有限公司 31300 | 代理人: | 王金英 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | cd127 抗体 | ||
1.抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或其抗原结合片段特异性结合人CD127,所述抗体或其抗原结合片段是IL-7诱导的IL-7R信号传导的拮抗剂,所述抗体或其抗原结合片段包含:
(a)含有以下氨基酸序列的VH链:
·VHCDR1 SEQ ID No:10;
·VHCDR2 SEQ ID No:12;
·VHCDR3 SEQ ID No:14;
以及,含有以下氨基酸序列的VL链:
·VLCDR1 SEQ ID No:16;
·VLCDR2 SEQ ID No:18;
·VLCDR3 SEQ ID No:20,
或(b)含有以下氨基酸序列的VH链:
·VHCDR1 SEQ ID No:10;
·VHCDR2 SEQ ID No:12;
·VHCDR3 SEQ ID No:48;
以及,含有以下氨基酸序列的VL链:
·VLCDR1 SEQ ID No:50;
·VLCDR2 SEQ ID No:52;
·VLCDR3 SEQ ID No:20。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,其不增加TSLP诱导的树突细胞的成熟。
3.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或其抗原结合片段包含:
(a)具有SEQ ID No:2或SEQ ID No:6的序列的重链和具有SEQ ID No:4的序列的轻链;或
(b)具有SEQ ID No:54的序列的重链和具有SEQ ID No:56的序列的轻链;或
(c)包含SEQ ID No:22的序列的重链和包含SEQ ID No:24的序列的轻链;或
(d)包含SEQ ID No:36的序列的重链和包含SEQ ID No:42的序列的轻链;或
(e)包含SEQ ID No:38的序列的重链和包含SEQ ID No:44的序列的轻链;或
(f)包含SEQ ID No:40的序列的重链和包含SEQ ID No:46的序列的轻链。
4.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,其特异性结合源自人CD127的D1结构域和2b位点的表位。
5.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,其为人源化抗体。
6.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,其为嵌合抗体。
7.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,其为去免疫化抗体。
8.大分子,其特征在于,所述大分子是含有根据权利要求1至7中任一项所述的抗体或其抗原结合片段的嵌合分子,其中所述抗体或其抗原结合片段与功能不同的分子结合,所述嵌合分子是融合嵌合蛋白或者是由所述抗体或其抗原结合片段与化学基团或生物基团共价连接而得到的缀合物。
9.核酸分子或核酸分子的组,其特征在于,所述核酸分子编码根据权利要求1至7中任一项所述的抗体或其抗原结合片段或根据权利要求8所述的大分子。
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