[实用新型]一种用于冠脉搭桥手术的仿动脉复合血管

说明书

技术领域

本实用新型涉及冠脉搭桥手术设备技术领域，具体来说是一种用于冠脉搭桥手术的仿动脉复合血管。

背景技术

在冠脉搭桥手术中需要使用自体血管，通常自体动脉血管比较短缺，往往使用自体静脉血管如：大隐静脉，进行主动脉和靶血管之间搭桥术。但自体大隐静脉血管动脉化后，由于静脉桥血管壁薄弱，在高压力下容易引起反应性增生，静脉血管随着时间推移易产生增生闭塞。同时，直径5-6mm的动脉血管和静脉血管组织结构存在显著的差别，直径5-6mm静脉血管的中层显著薄弱，弹性组织和平滑肌成分较动脉血管显著较少，静脉血管的平均腔直径为5mm，管壁厚度为0.5mm，而动脉血管的平均腔直径为6mm，管壁厚度为1.0mm。

经研究发现，静脉血管桥动脉化后慢慢发生增生闭塞的原因与静脉血管壁薄弱有关，在高压力的动脉血流下，静脉血管壁对应力引起反应性增生。因此如何开发出一种能够仿动脉的复合血管已经成为急需解决的技术问题。

实用新型内容

本实用新型的目的是为了解决现有技术中静脉血管作为动脉化使用易产生增生闭塞的缺陷，提供一种用于冠脉搭桥手术的仿动脉复合血管来解决上述问题。

为了实现上述目的，本实用新型的技术方案如下：

一种用于冠脉搭桥手术的仿动脉复合血管，包括大隐静脉血管和人工血管，所述的人工血管上设有若干个孔隙，孔隙的直径为0.5mm-1.2mm,人工血管的管壁厚度为0.08mm-0.15mm，所述的人工血管套在大隐静脉血管外。

所述孔隙的直径为1mm。

所述的人工血管的材质为特氟龙。

所述的大隐静脉血管的直径为5-8mm。

所述人工血管的直径比大隐静脉血管的直径小8%-12%。

所述的人工血管与大隐静脉血管通过生物蛋白胶进行粘合。

有益效果

本实用新型的一种用于冠脉搭桥手术的仿动脉复合血管，与现有技术相比加强了静脉血管管壁，延缓了静脉血管动脉化后增生、闭塞，提高静脉桥血管的功能寿命，具有巨大的医用价值和经济价值。本实用新型一方面能提高静脉血管的抗张能力，消除静脉血管动脉化后的应力性增生；另一方面，静脉桥血管可通过孔隙与周围组织接触，保持正常的微环境。同时，在进行二次搭桥手术，由于人工血管上设有孔隙，其能起到路标作用。

附图说明

图1为本实用新型的结构示意图；

图2为本实用新型中人工血管的结构示意图；

其中，1-大隐静脉血管、2-人工血管、3-孔隙。

具体实施方式

为使对本实用新型的结构特征及所达成的功效有更进一步的了解与认识，用以较佳的实施例及附图配合详细的说明，说明如下：

如图1所示，本实用新型所述的一种用于冠脉搭桥手术的仿动脉复合血管，包括大隐静脉血管1和人工血管2，大隐静脉血管1为患者自体的大隐静脉血管（在此只要是自体静脉均可）,在小腿段分支小、粗细均匀，直径在5-8mm。人工血管2使用现有技术制成，如图2所示，人工血管2上设有若干个孔隙3,孔隙3可以均匀分布在人工血管2上，孔隙3的间距约为1mm-2mm，孔隙3即为设在人工血管2上的通孔，遍布在人工血管2上，孔隙3的直径可以为0.5mm-1.2mm,最好为1mm。人工血管2的管壁厚度为0.08mm-0.15mm，管壁较薄，人工血管2的材质可以为特氟龙材料制成(弹性聚氨酯或其他可替代材料均可)，可含有一定弹性，具有很强的抗张能力。人工血管2套在大隐静脉血管1外，人工血管2与大隐静脉血管1通过生物蛋白胶进行粘合，即人工血管2套在大隐静脉血管1的外围，并通过生物蛋白胶将两者粘合在一起。

为了使人工血管2可以更好地贴合在大隐静脉血管1的外围，人工血管2的直径可以比大隐静脉血管1的直径小8%-12%，人工血管2的直径可以设计为4-8mm，这样人工血管2比大隐静脉血管1细，在将两者安装时，可以先将大隐静脉血管1微变形，塞入人工血管2中，再对大隐静脉血管1内注水，使大隐静脉血管1扩张，与人工血管2紧密贴合，制成复合血管。

在实际使用时，复合血管在主动脉和靶血管实时进行搭桥术，人工血管2增加了大隐静脉血管1的壁厚，配合人工血管2上孔隙3的设计，提升了大隐静脉血管1的抗张能力，消除静脉血管动脉化后的应力性增生。同时，由于人工血管2上设有多个孔隙3，大隐静脉血管1在微扩张时，大隐静脉血管1可以通过孔隙3与周围组织接触，保持了正常的微环境。

以上显示和描述了本实用新型的基本原理、主要特征和本实用新型的优点。本行业的技术人员应该了解，本实用新型不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本实用新型的原理，在不脱离本实用新型精神和范围的前提下本实用新型还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本实用新型的范围内。本实用新型要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。