[发明专利]耐水解收缩EVA发泡鞋材及其制造方法在审
申请号: | 201511017295.4 | 申请日: | 2015-12-30 |
公开(公告)号: | CN105419078A | 公开(公告)日: | 2016-03-23 |
发明(设计)人: | 李阳;黄宝勇 | 申请(专利权)人: | 厦门联合信诺新材料有限公司 |
主分类号: | C08L23/08 | 分类号: | C08L23/08;C08L53/00;C08L23/06;C08K13/02;C08K3/34;C08K5/09;C08K5/098;C08K3/22;C08K5/14;C08J9/10;A43B13/04;B29B7/28;B29C44/60 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361000 福建省厦门市*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 耐水 收缩 eva 发泡 及其 制造 方法 | ||
1.耐水解收缩EVA发泡鞋材,其特征在于其按质量百分比的原料组成为:乙烯-醋酸乙烯酯共聚物40%~53%,乙烯-辛烯共聚物10%~15%,烯烃嵌段共聚物10%~16%,高压茂金属5%~8%,耐磨剂5%~8%,滑石粉5%~8%,硬脂酸0.3%~0.5%,硬脂酸锌0.5%~0.8%,氧化锌0.8%~1.2%,过氧化二异丙苯0.6%~1.0%,偶氮二甲酰胺1.8%~2.2%,色母粒2%~3%。
2.如权利要求1所述耐水解收缩EVA发泡鞋材的制造方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将过氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺混合后待用,另将其余原料混合后倒入密炼机中进行第一阶段密炼,使物料混合均匀,待温度达到118~121℃时,再加入过氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺的混合物,再次启动密炼机进行第二阶段密炼,直到温度升高到120~125℃时,所有原料混合均匀得到密炼好的混合料;
2)将步骤1)得到的密炼好的混合料在滚轮机上进行打薄;
3)将滚轮机混合均匀的料传送到造粒机中进行造粒;
4)造好的粒料静置后,按设定的倍率配好经电脑数控注塑机注入鞋模中成型;
5)将步骤4)中所得的鞋底经恒温箱定型成发泡型材成品;
6)将恒温箱出来的鞋底成品经QC检验、表面处理、物性抽测、包装入库、出货或者待与橡胶大底合成组合底。
3.如权利要求2所述耐水解收缩EVA发泡鞋材的制造方法,其特征在于在步骤1)中,所述第一阶段密炼的温度为118~121℃,所述第一阶段密炼的时间为7min。
4.如权利要求2所述耐水解收缩EVA发泡鞋材的制造方法,其特征在于在步骤1)中,所述第二阶段密炼的时间为3min。
5.如权利要求2所述耐水解收缩EVA发泡鞋材的制造方法,其特征在于在步骤2)中,所述打薄是打薄2遍。
6.如权利要求2所述耐水解收缩EVA发泡鞋材的制造方法,其特征在于在步骤2)中,打薄时出片厚度为1~2mm。
7.如权利要求2所述耐水解收缩EVA发泡鞋材的制造方法,其特征在于在步骤3)中,所述造粒的粒料长度为2~4mm。
8.如权利要求2所述耐水解收缩EVA发泡鞋材的制造方法,其特征在于在步骤4)中,所述静置的时间为24h;所述鞋模的模具温度可为180±2℃。
9.如权利要求2所述耐水解收缩EVA发泡鞋材的制造方法,其特征在于在步骤4)中,所述成型的条件是在加硫时间为300±20s的条件下成型。
10.如权利要求2所述耐水解收缩EVA发泡鞋材的制造方法,其特征在于在步骤5)中,所述恒温箱定型成发泡型材成品的流程条件为:温度75℃-60℃-45℃-30℃,转数150r/min,恒温箱长度为8~10m。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门联合信诺新材料有限公司,未经厦门联合信诺新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201511017295.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:复合材料
- 下一篇:一种抗静电EVA发泡材料及其制备方法