[发明专利]一种配合毫火针治疗寒湿凝滞型原发性痛经的药物组合物

权利要求书

1.一种配合毫火针治疗寒湿凝滞型原发性痛经的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料包括：杜仲、附子、丹皮、萆薢、白术、桑寄生、牛膝、蛇床子、苦瓜子、黄连、苦参、麦门冬、土瓜根、川芎、龙胆、当归、细辛、防风、白芷、蛤蚧、紫石英、补骨脂，所述原料的重量份组成为：杜仲40～50份、附子20～25份、丹皮5～10份、萆薢10～15份、白术10～15份、桑寄生20～25份、牛膝10～15份、蛇床子5～10份、黄连5～10份、苦参1～3份、麦门冬2～6份、土瓜根3～6份、川芎1～3份、龙胆4～7份、当归5～8份、细辛1～3份、防风2～5份、白芷5～8份、蛤蚧1～3份、紫石英1～3份、补骨脂4～7份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括：胡桃1～3份、苦瓜子1～3份。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的重量份组成为：杜仲47份、附子23份、丹皮7份、萆薢13份、白术12份、桑寄生22份、牛膝13份、蛇床子7份、黄连8份、苦参2份、麦门冬3份、土瓜根4份、川芎1份、龙胆5份、当归7份、细辛1份、防风3份、白芷7份、蛤蚧3份、紫石英2份、补骨脂6份、胡桃1份、苦瓜子2份。

4.一种如权利要求2所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，制备方法如下：

步骤S01、称取丹皮5～10份、萆薢10～15份、白术10～15份、牛膝10～15份混合后加15～20倍的50～65％的乙醇在80～90℃的条件下提取8～10小时，过滤，滤液备用；

步骤S02、取块状紫石英1～3份用布袋包好，与杜仲40～50份、附子20～25份、桑寄生20～25份、蛇床子5～10份、黄连5～10份、苦参1～3份、麦门冬2～6份、土瓜根3～6份、川芎1～3份、龙胆4～7份、当归5～8份、细辛1～3份、防风2～5份、白芷5～8份、蛤蚧1～3份、补骨脂4～7份、胡桃1～3份、苦瓜子1～3份混合后加纤维素酶用10～15倍的纯净水在45～50℃的条件下提取1～2小时，提取液灭活后备用；

步骤S03、将步骤S01和步骤S02得到的提取液合并，真空浓缩得到固体干膏；

步骤S04、将步骤S03得到的药物提取物固体经粉碎，添加辅料，制粒，制成所需要的剂型。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S02中，所述纤维素酶的加入量为杜仲、附子、桑寄生、蛇床子、黄连、苦参、麦门冬、土瓜根、川芎、龙胆、当归、细辛、防风、白芷、蛤蚧、补骨脂、胡桃、苦瓜子总重量的0.05～0.1％。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S02中，所述灭活的方法为升温到95～100℃加热2～3小时。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S03中，所述提取液真空浓缩的条件为：在70～80kPa，55～65℃。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S04中，所述固体干膏粉碎后的粒径小于30μm。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S04中，所述的剂型为片剂，或胶囊剂，或软胶囊剂，或散剂。

10.一种如权利要求1～3中任一项所述的药物组合物的应用，其特征在于，配合毫火针使用，治疗寒湿凝滞型原发性痛经，具体为：用75％酒精常规皮肤消毒后，左手持止血钳挟95％酒精棉球，捏平，防止酒精溢出，点燃，靠近已消毒的针刺部位，右手持规格为0.35mm×40mm毫火针1支，置于火焰外焰上烧至通红，迅速刺入三阴交、关元、足三里、地机、十七椎、肾俞、命门，进针深度约2.5cm～3cm，留针15分钟，为预防感染，治疗后24小时不可洗浴针刺部位，治疗前三天开始服用配合毫火针治疗寒湿凝滞型原发性痛经的药物组合物，一日两次。