[发明专利]一种抗菌防指纹的多性能协同药剂及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌防指纹的多性能协同药剂，其特征在于，包括：

ZnO／纳米SiO₂抗菌材料；

四氟乙烯／全氟烷基丙烯酸酯水性混合液；

所述抗菌材料与混合液的比例为1：4~5；

所述ZnO／纳米SiO₂抗菌材料包括乙烯基化改性抗菌纳米SiO₂和金属ZnO。

2.根据权利要求1所述协同药剂，其特征在于，所述乙烯基化改性抗菌纳米SiO₂包括：

乙烯基三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯、SiO₂、水、无水乙醇、流平剂、纳米SiO₂和催化剂；所述乙烯基三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯、SiO₂、水、无水乙醇、流平剂、纳米SiO₂和催化剂重量比为乙烯基三乙氧基硅烷10~55份，正硅酸乙酯10~35份，SiO₂75~150份，水70~100份，无水乙醇50~65份，流平剂1~10份，纳米SiO₂1~10份，催化剂1~10份。

3.根据权利要求1所述协同药剂，其特征在于，所述乙烯基化改性抗菌纳米SiO₂与ZnO的质量比为乙烯基化改性抗菌纳米SiO₂20-50份，ZnO1-15份。

4.根据权利要求1所述协同药剂，其特征在于，所述四氟乙烯／全氟烷基丙烯酸酯水性混合液的包括的物质及配比为：

四氟乙烯：全氟烷基乙基丙烯酸酯：水=3.5%-5.0%：18%-20.5%：74.5%-78.5%。

5.根据权利要求2所述协同药剂，其特征在于，所述流平剂包括：

丙烯酸甲酯、脲醛树脂及三聚氰胺甲醛树脂,重量比为丙烯酸甲酯10~50份，脲醛树脂1~10份，三聚氰胺甲醛树脂10~20份。

6.根据权利要求2所述协同药剂，其特征在于，所述催化剂为盐酸。

7.一种抗菌防指纹的多性能协同药剂的制备方法，其特征在于，

将ZnO／纳米SiO₂抗菌材料和四氟乙烯/全氟烷基丙烯酸酯水性混合液混合，并搅拌得到均相溶液；所述抗菌材料与混合液的比例为1：4-5。

8.根据权利要求7所述协同药剂，其特征在于，所述ZnO／纳米SiO₂抗菌材料通过以下方式制备：

S1：乙烯基三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯、SiO₂、水、无水乙醇、流平剂、纳米SiO₂为原料混合为均相溶液，恒温50℃水浴；

S2：搅匀并加入Hcl为催化剂至酸碱度控制在pH3-4；

S3：恒温80℃水浴5h得到乙烯基化改性纳米SiO₂抗菌材料；

S4：将S3所述乙烯基化改性纳米SiO₂抗菌材料搅拌0.5h并加入ZnO粉末,重量比为乙烯基化改性抗菌纳米SiO₂20-50份，ZnO1-15份；得到ZnO／纳米SiO₂溶胶；

S5：将ZnO／纳米SiO₂溶胶凝胶、干燥后，以3℃／min升温至600℃，焙烧2h，然后以1℃／min冷却即得ZnO／纳米SiO₂材料；

所述乙烯基三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯、SiO₂、水、无水乙醇、流平剂、纳米SiO₂和催化剂重量比为乙烯基三乙氧基硅烷10~55份，正硅酸乙酯10~35份，SiO₂75~150份，水70~100份，无水乙醇50~65份，流平剂1~10份，纳米SiO₂1~10份，催化剂1~10份。

9.根据权利要求7所述协同药剂，其特征在于，所述四氟乙烯/全氟烷基丙烯酸酯水性混合液采用如下物质和质量百分比：

四氟乙烯：全氟烷基乙基丙烯酸酯：水=3.5%-5.0%：18%-20.5%：74.5%-78.5%；

将上述物质混匀形成均相混和溶液。

10.根据权利要求8所述协同药剂，其特征在于，所述流平剂包括丙烯酸甲酯、脲醛树脂及三聚氰胺甲醛树脂；所述丙烯酸甲酯为原料，脲醛树脂及三聚氰胺甲醛树脂为强化剂；重量比为丙烯酸甲酯10~50份，脲醛树脂1~10份，三聚氰胺甲醛树脂10~20份。