[发明专利]一种SnO2/Ag3PO4复合光催化剂的制备方法及用途在审
| 申请号: | 201510718937.7 | 申请日: | 2015-10-28 |
| 公开(公告)号: | CN105233846A | 公开(公告)日: | 2016-01-13 |
| 发明(设计)人: | 逯子扬;黄海;闫永胜;宋旼珊;赵晓旭;高乃玲;马中飞 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
| 主分类号: | B01J27/18 | 分类号: | B01J27/18;C02F1/30 |
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| 地址: | 212013 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 sno sub ag po 复合 光催化剂 制备 方法 用途 | ||
技术领域
本发明属于环境材料制备技术领域,具体涉及一种一步水热制备具有高稳定性的SnO2/Ag3PO4复合光催化剂的方法。
背景技术
磷酸银(Ag3PO4)作为一种新型的光催化剂在光照射下表现出很强的氧化能力,对溶液中的有机污染物有很强的降解作用,Ag3PO4可很好的吸收420nm~520nm的太阳光,表现出高达90%量子产率,这一参数优于一般光催化剂。Ag3PO4的禁带宽度为2.36eV,能够很好的利用太阳光。在可见光的照射下可分解有机染料,且其氧化活性是现有光催化剂的数十倍。但Ag3PO4在光照下,容易与产生的电子反应,极不稳定,这严重制约了Ag3PO4的应用和发展。
二氧化锡(SnO2)是一种导电性和稳定性都很好的材料,与Ag3PO4复合后可促进光生电子的转移,提高电子与空穴的分离效率,进而增强其活性和稳定性。而且SnO2作为透明材料对太阳光有很好的通透性,与Ag3PO4复合不影响其对光的吸收。
因此,本发明选用焦磷酸钠、硝酸银和锡酸钾为前驱体,通过一步水热法制备SnO2/Ag3PO4复合光催化剂,简化了光催化剂的制备过程,同时避免了杂质的引入。所制备的SnO2/Ag3PO4复合光催化剂不仅具有较好的形貌和光催化活性,还具有较高的稳定性。
发明内容
本发明以一步水热法制备了SnO2/Ag3PO4复合光催化剂。其优点在于所制备的SnO2/Ag3PO4复合光催化剂既具有较高的光催化活性又具有较好的稳定性。
本发明采用的技术方案是:
一种一步水热制备具有高稳定性的SnO2/Ag3PO4复合光催化剂的方法,按照下述步骤进行:
步骤1、称取焦磷酸钠溶于蒸馏水中,完全溶解,得到溶液A;
步骤2、向步骤1得到的溶液A中缓慢滴加硝酸银溶液,滴加完毕后,在搅拌条件下反应得到混合液B;
步骤3、向步骤2中的混合液B中缓慢滴加锡酸钾溶液,搅拌均匀后得到混合液C,将混合液C转移到水热反应釜中进行恒温热反应,反应结束后将反应釜冷却至室温,然后将产品离心分离,洗涤,干燥,即得SnO2/Ag3PO4复合光催化剂。
所述步骤1中,焦磷酸钠与蒸馏水的用量比为1.5g:25mL。
所述步骤2中,所述的硝酸银溶液浓度为0.2M,所加的硝酸银溶液与溶液A的体积比为9:25。
所述步骤2中,搅拌反应的时间为1h。
所述步骤3中,所述的锡酸钾溶液的浓度为0.2M,所加的锡酸钾溶液与混合液B的体积比为1~3:340,优选为1:170。
所述步骤3中,所述恒温热反应的温度为120~160℃,反应时间为12h。
所述步骤3中,所述恒温热反应的温度优选为140℃。
所述的SnO2/Ag3PO4复合光催化剂用于光催化降解四环素。
本发明的技术优点:
(1)本发明中的SnO2/Ag3PO4复合光催化剂具有较好的形貌和光催化活性。
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