[发明专利]体外诊断试剂在审
| 申请号： | 201510708578.7 | 申请日： | 2015-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN105203751A | 公开（公告）日： | 2015-12-30 |
| 发明（设计）人： | 胡露群;范翠翠 | 申请（专利权）人： | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/543 | 分类号： | G01N33/543 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 龚燮英 |
| 地址： | 315033 浙江省宁波*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 体外 诊断 试剂 | ||
【权利要求书】：
1.体外诊断试剂，包括：
试剂R1，该试剂R1包含：pH值为7.0-9.0的20-100mM缓冲液、0.01-2.0g/L表面活性剂、0.1-20.0g/L稳定剂、防腐剂；
试剂R2，该试剂R2包含：pH值为7.0-9.0的20-80mM缓冲液、可接受含量的包被有抗体的胶乳颗粒、0.1-20.0g/L稳定剂、防腐剂；
其特征在于：
所述防腐剂为大蒜辣素，其浓度为0.8-2.0g/L。
2.根据权利要求1所述的体外诊断试剂，其特征在于：所述包被有抗体的胶乳颗粒为包被有羊抗人β2-mIgG的胶乳颗粒、包被有抗胱抑素C的胶乳颗粒、羊抗人视黄醇结合蛋白抗血清中的一种。
3.根据权利要求2所述的体外诊断试剂，其特征在于：所述抗体为多克隆抗体。
4.根据权利要求1所述的体外诊断试剂，其特征在于：所述缓冲液为磷酸盐缓冲液、Tris缓冲液、HEPES缓冲液、PIPES缓冲液中的一种。
5.根据权利要求1所述的体外诊断试剂，其特征在于：所述体外诊断试剂为免疫比浊法所用试剂。
6.根据权利要求6所述的体外诊断试剂，其特征在于：所述免疫比浊法为胶乳增强免疫比浊法。
7.根据权利要求1所述的体外诊断试剂，其特征在于：所述体外诊断试剂为胱抑素C测定试剂、β2-微球蛋白测定试剂或视黄醇结合蛋白试剂。
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