[发明专利]环保型蓝色色素的提取工艺

权利要求书

1.一种环保型蓝色色素的提取工艺，其特征在于，包括步骤：

1）离心分离发酵液，得沉淀一和上清液一；所述发酵液为产环保型蓝色色素的链霉菌（Streptomyces sp.）YLA0菌株发酵培养所得的发酵液；所述产环保型蓝色色素的链霉菌（Streptomyces sp.）YLA0菌株已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCC No：11335，其保藏时间为：2015年9月8日；

2）采用1-10Kda超滤膜超滤上清液一，得超滤透过液一和超滤浓缩液一， 超滤浓缩液一中加酸，进行酸沉处理，酸沉处理完毕离心分离得上清液二和沉淀二；向沉淀二中加碱液，调节pH至7-8，沉淀二溶解，得清液A；

或者，

向上清液一中直接加酸，进行酸沉处理，酸沉处理完毕离心分离得上清液三和沉淀三；向沉淀三中加碱液，调节pH至7-8，沉淀三溶解，得清液B；采用1-10Kda超滤膜超滤清液B，得超滤透过液二和超滤浓缩液二，超滤浓缩液二备用；

3）向清液A或超滤浓缩液二中加入醇，进行醇沉处理，醇沉处理完毕离心分离得上清液四和沉淀四，干燥沉淀四，得固体蓝色色素；

步骤2）中所述酸为浓盐酸；酸的用量满足，每300mL发酵液0.8-1.2mL浓盐酸。

2.如权利要求1所述环保型蓝色色素的提取工艺，其特征在于：步骤1）中，进行两次离心分离；第一次离心分离以转速4000-5000rpm离心所述发酵液5-10min；第二次离心分离以转速1.0-1.2万rpm离心第一次离心分离所得上清液10-15min；第二次离心分离所得上清液为上清液一。

3.如权利要求1所述环保型蓝色色素的提取工艺，其特征在于，步骤2）中，采用1-10Kda超滤膜超滤具体为：采用1-10Kda的超滤离心管以转速4000-5000rpm超滤分离5-15min。

4.如权利要求1所述环保型蓝色色素的提取工艺，其特征在于：步骤2）中所述碱为质量分数为20-40%的氢氧化钠水溶液。

5.如权利要求1所述环保型蓝色色素的提取工艺，其特征在于：步骤1）中产环保型蓝色色素的链霉菌（Streptomyces sp.）YLA0菌株发酵培养时所用发酵培养基由玉米15.0-25.0g、硝酸钾0.5-1.5g、乙酸钠0.3-0.8g、磷酸氢二钾0.3-0.8g、硫酸镁0.3-0.8g、硫酸锰0.008-0.012g、硫酸亚铁0.008-0.012g和水1000mL组成；所述发酵培养基的pH为7.2-7.4。

6.如权利要求1所述环保型蓝色色素的提取工艺，其特征在于：步骤3）中醇为乙醇，乙醇的体积为清液A或超滤浓缩液二体积的40-60%。

7.采用权利要求1所述环保型蓝色色素的提取工艺所得蓝色色素作为酸碱指示剂的应用。