[发明专利]一种发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510604652.0 申请日: 2015-09-21
公开(公告)号: CN105238116B 公开(公告)日: 2017-07-11
发明(设计)人: 吴俊杰;周舟;何铁祥;钱晖;王凌;査方林 申请(专利权)人: 国家电网公司;国网湖南省电力公司;国网湖南省电力公司电力科学研究院
主分类号: C09D5/08 分类号: C09D5/08
代理公司: 长沙市融智专利事务所43114 代理人: 魏娟
地址: 100031 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 发电机 冷水 空芯铜 导线 腐蚀 防护 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层及其制备方法;属于电机工程技术领域。

背景技术

核电厂、火电厂和水电厂等大型发电机的定子绕组和大型双水冷发电机的定子、转子绕组通常利用水在空芯铜导线内部循环冷却,用于降低发电机线棒温度。然而,空芯铜导线容易被内冷水腐蚀,造成电导率增加,绝缘程度降低,泄漏电流增大;腐蚀产物还可能堵塞导线,引起局部超温甚至烧毁电机,导致机组停机事故,造成严重的经济损失。为保证发电机的安全经济运行,必须采取一定的措施降低或防止空芯铜导线腐蚀。

添加缓蚀剂和控制水质是控制和降低发电机内冷水空芯铜导线腐蚀的常用方法。缓蚀剂一般选用含氮的唑类、胺类、吡啶类以及衍生物缓蚀剂。但是,缓蚀剂在水中溶解度较小,需添加助溶剂,且易与铜离子络合生成沉淀,造成空芯铜导线堵塞超温,所以此法在实际应用中已较少。控制内冷水水质是近年来发展迅速的一种方法,其主要原理净化水质并调节为微碱性,使铜导线处于钝化水质中,表面形成钝化保护膜,防止水中杂质腐蚀铜导线。然而,该法需经常更换树脂,且需使用特定的设备对水质进行精确控制,经济性差。而且,钝化保护膜并不稳定,水质一旦发生波动就非常容易被破坏,机组运行工况突变或者系统稍有缺陷就可能破坏保护膜,水质控制稍不到位就有可能会发生严重腐蚀。

发明内容

针对现有技术不能满足发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护要求、经济性差、控制复杂的问题,本发明的目的是在于提供一种致密、稳定性好、能有效抑制空芯铜导线空芯内部表面铜腐蚀的腐蚀防护层。

本发明的另一个目的是在于提供一种操作简单、低成本制备所述空芯铜导线腐蚀防护层的方法。

为了实现本发明的技术目的,本发明提供了一种发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层,该腐蚀防护层是由含有酚类化合物和胺类化合物的碱性溶液注入空芯铜导线的空芯中,通过酚类化合物和胺类化合物之间反应生成聚合物并沉积在空芯铜导线空芯内表面形成的聚合物膜层:其中,酚类化合物与胺类化合物的质量百分比为40~95%:5~60%;所述的酚类化合物为二酚和/或多酚化合物;所述的胺类化合物为二胺和/或多胺化合物。

本发明的技术方案首次采用二酚或多酚类与二胺或多胺类化合物通过化学反应在空芯铜导线空芯内表面形成一层致密、化学性质稳定的高分子聚合物膜层,这层聚合物膜能有效隔断空芯铜导线空芯内表面与外部的直接接触,起到防止铜腐蚀的作用。此外,胺类化合物的残余胺基可以使空芯铜导线表面微环境保持微碱性,进一步抑制铜腐蚀;而酚类化合物可以与铜导线表面形成强配位化学键,增强防护层的界面结合能力,同时未反应完全的酚类作为抗氧化剂,防止聚合物及空芯铜导线的氧腐蚀。

优选的方案中,酚类化合物与胺类化合物的质量百分比为43~85%:15~57%。

优选的方案中,二酚化合物为对苯二酚、间苯二酚和邻苯二酚中的至少一种。

优选的方案中,多酚化合物为没食子酸、单宁、儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯中的至少一种。

优选的方案中,二胺化合物为乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、对苯二胺、间苯二胺、1,2-二胺基环己烷、1,3-二胺基环己烷、1,4-二胺基环己烷、3,5-二氨基苯甲酸和赖氨酸中的至少一种。

优选的方案中,多胺化合物为均苯三胺、1,2,4-三胺基苯、三(2-胺乙基)胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、五乙烯六胺、六乙烯七胺、多乙烯多胺、聚乙烯胺、聚乙烯亚胺和聚赖氨酸中的至少一种。

本发明还提供了所述发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层的制备方法,该方法是将酚类化合物和胺类化合物溶于水,并调节pH至碱性,得到工作液;将所述工作液注入空芯铜导线的空芯中,在15~60℃温度下反应,在空芯铜导线空芯内表面形成腐蚀防护层。

优选的方案中,通过盐酸和/或氢氧化钠溶液调节工作液,使其pH值维持在8~13范围内;优选为pH值维持在8.5~11范围内;最优选为9~10.5。盐酸的浓度最好为1mol/L;NaOH溶液的浓度最好为1mol/L。

优选的方案中,工作液中酚类化合物和胺类化合物的总质量百分比含量为0.1~5%;优选为0.2~3.7%;最优选为0.5~1.8%。

优选的方案中,15℃~60℃温度下反应的时间为4~48小时。优选的反应温度为20℃~45℃;最优选为25℃~40℃。反应时间优选为6~40h,最优选为10~36h。

与已有技术相比,本发明具有以下显著优点和有益效果:

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