[发明专利]一种治疗气阴两伤型病毒性心肌炎的中药及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510536478.0 申请日: 2015-08-27
公开(公告)号: CN105031371A 公开(公告)日: 2015-11-11
发明(设计)人: 李嘉伟;夏宝芳;孙凤香;刘晓静 申请(专利权)人: 李嘉伟
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61P9/00;A61P31/12
代理公司: 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 代理人: 王希刚
地址: 266000 山东省青岛市经济技术开发区庐*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 气阴两伤型 病毒性 心肌炎 中药 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品,尤其涉及一种治疗气阴两伤型病毒性心肌炎的中药及其制备方法。

背景技术

病毒性心肌炎(viralmyocarditis)是一种与病毒感染有关的局限性或弥漫性的急性,亚急性或慢性炎症性心肌疾病,是最常见的感染性心肌炎。几乎每一组病毒都可引起特异性的嗜心性病毒疾病,其中以引起肠道和上呼吸道感染的委员长病毒感染最多见,但很多呈亚临床型。轻度心肌炎的临床表现较少,诊断较难,故病理诊断远比临床发病率为高。近年来随着检测技术的提高,发现多种病毒可引起心肌炎,其发病率呈逐年增高趋势,是遍及全球的常见病和多发病。

病毒性心肌炎是指由柯萨奇病毒、埃可(ECHO)、脊髓灰质炎、腺病毒40、41,流感病毒感染引起的心肌局限性或弥漫性的急性炎症病变,属于感染性心肌疾病。病毒作用于心肌的方式是直接侵犯心肌以及心肌内小血管损伤。由免疫机制产生心肌损害在心肌炎的发病中起着重要作用。病毒的直接侵害和免疫反应介导致使心肌细胞损害,使心脏舒缩功能障碍;病变若累及窦房结、房室结、束支等起搏或传导系统,则可引发各种类型的心律失常。西药治疗疗效不佳且副作用较大,并容易复发。

病毒性心肌炎属于中医“心悸”、“怔忡”、“胸痹”、“温毒”等范畴,临床上多数学者认为本病为本虚标实证,本虚主要为气阴两虚,标实主要为外感邪毒,病机关键为邪毒犯心;在发病过程中,本虚与标实常常相互影响,生的内在根据,而外感温热邪毒则是诱发和加重本病的主要外因。也有学者指出,VMC为感受温热邪毒引起,而温热邪毒最易伤阴耗气,又因该邪毒好犯心、脉,邪热炼血成瘀,津伤血滞等。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于,提供一种治疗气阴两伤型病毒性心肌炎的中药及其制备方法,本发明中药对气阴两伤型病毒性心肌炎有确切疗效,毒副作用小。

为了解决上述技术问题,本发明提供了一种治疗气阴两伤型病毒性心肌炎的中药,其原料药材包括:猪鬃草,枳椇子,芨芨草,萹蓄,老头草,凌霄花,溪黄草,瞿麦,红升麻,茜草,千年健,木馒头,野牡丹,红须须,对对参,迷迭香,水芹菜和花荵。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下:猪鬃草10~20份,枳椇子15~25份,芨芨草20~30份,萹蓄10~20份,老头草15~25份,凌霄花20~30份,溪黄草10~20份,瞿麦15~25份,红升麻20~30份,茜草10~20份,千年健5~15份,木馒头20~30份,野牡丹10~20份,红须须10~20份,对对参10~20份,迷迭香20~30份,水芹菜10~20份和花荵15~25份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为:猪鬃草10~15份,枳椇子17~22份,芨芨草23~28份,萹蓄15~20份,老头草18~23份,凌霄花25~30份,溪黄草10~15份,瞿麦17~22份,红升麻25~30份,茜草12~17份,千年健8~13份,木馒头22~27份,野牡丹15~20份,红须须13~18份,对对参15~20份,迷迭香23~28份,水芹菜15~20份和花荵17~22份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为:猪鬃草14份,枳椇子18份,芨芨草26份,萹蓄15份,老头草22份,凌霄花25份,溪黄草14份,瞿麦18份,红升麻28份,茜草13份,千年健12份,木馒头23份,野牡丹15份,红须须14份,对对参18份,迷迭香24份,水芹菜19份和花荵18份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为:猪鬃草10份,枳椇子20份,芨芨草25份,萹蓄18份,老头草20份,凌霄花30份,溪黄草10份,瞿麦20份,红升麻26份,茜草16份,千年健8份,木馒头26份,野牡丹18份,红须须17份,对对参15份,迷迭香26份,水芹菜16份和花荵20份。

本发明还提供了上述中药的制备方法,所述中药的剂型为口服液剂,其制备方法包括以下步骤:

第一步,将猪鬃草,枳椇子,芨芨草,萹蓄,老头草,凌霄花,溪黄草,瞿麦,红升麻和茜草混合,加相对于混合物3倍~5倍量醇浓度为55%~65%的乙醇回流提取2次~4次,每次2小时~3小时,过滤,滤液合并,回收乙醇,浓缩至70℃相对密度为1.30~1.32的膏体,备用;

第二步,将剩余原料药材按比例混合,加相对于混合物3~5倍量水,煮沸2~4小时,过滤,浓缩至70℃相对密度为1.27~1.29的膏体;

第三步,将第一步、第二步获得的所述膏体混合,55℃~65℃减压真空干燥,得干膏粉;

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