[发明专利]一种骆驼刺组织培养的快速诱导培养基及其制备方法

权利要求书

1.一种骆驼刺组织培养的快速诱导培养基，其特征在于所述的诱导培养基为1/2MS 培养基中加入如下组份：特制固化剂、红糖、6- 苄氨基腺嘌呤、4-氯-IAA、四环素、活性炭、植物提取物、木瓜汁配制而成，在诱导培养基中的浓度分别为：特制固化剂15-18g/L、红糖20-25g/L、四环素25-45mg/L、6- 苄氨基腺嘌呤2.2-2.6mg/L、4-氯-IAA 0.3-0.4mg/L、植物提取物50-80mg/L、木瓜汁60-80g/L、活性炭3-4g/L。

2.根据权利要求1所述的一种骆驼刺组织培养的快速诱导培养基，其特征在于所述的特制固化剂：包括海藻酸钠和紫薯提取物，其制备方法为，将新鲜的紫薯进行压榨，收集浆汁，然后将浆汁真空干燥获得凝固的块状物，再将块状物粉碎至粒径150-300目的粉状，即为紫薯提取物；所述的特制固化剂为海藻酸钠与紫薯提取物质量比2:3。

3.根据权利要求1所述的一种骆驼刺组织培养的快速诱导培养基，其特征在于植物提取物提取于大叶榕气生根，所述的植物提取物的提取方法为收集大叶榕气生根，放入搅拌机，并按照质量体积比1:1kg/L添入乙酸-乙醇水溶液并进行组织破碎，然后将破碎液过300目滤布后收集滤液，再将滤液真空干燥后收集获得的粉末即为所述的植物提取物，其中所述的乙酸-乙醇水溶液为质量浓度为45%的乙醇和质量浓度为12%的乙酸按照1:2的体积比混合。

4.如权利要求3所述的一种骆驼刺组织培养的快速诱导培养基的制备方法，其特征在于向1/2MS  培养基中加入特制固化剂、红糖、6- 苄氨基腺嘌呤、4-氯-IAA、四环素、活性炭；在诱导培养基中的浓度分别为特制固化剂15-18g/L、红糖20-25g/L、四环素25-45mg/L、6- 苄氨基腺嘌呤2.2-2.6mg/L、4-氯-IAA 0.3-0.4mg/L、活性炭3-4g/L、植物提取物50-80mg/L，并将其置于高压蒸汽灭菌锅中灭菌，灭菌条件为113摄氏度，压力103.42kPa，时长25-35min，最后再将木瓜汁加入其中。

5.根据权利要求4所述的一种骆驼刺组织培养的快速诱导培养基的制备方法，其特征在于所述木瓜汁在添加前需要经过68℃、时长30min的加热灭菌，加热后将其温度急速冷却到1-3℃，保持时长为5-10min，然后即可按照浓度为60-80g/L添入诱导培养基中。

6.根据权利要求5所述的一种骆驼刺组织培养的快速诱导培养基的制备方法，其特征在于：所述的制备过程均在无菌环境中操作。