[发明专利]一种高保水性高分子缓释氮钾肥及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510448063.8 申请日: 2015-07-27
公开(公告)号: CN104961594B 公开(公告)日: 2017-09-12
发明(设计)人: 赵贵哲;李琦琛;向阳;刘亚青;程冬冬 申请(专利权)人: 中北大学
主分类号: C05G3/00 分类号: C05G3/00
代理公司: 太原科卫专利事务所(普通合伙)14100 代理人: 朱源
地址: 030051 山*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 水性 高分子 缓释氮 钾肥 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及保水型缓/控释肥领域,具体是一种高保水性高分子缓释氮钾肥及其制备方法。

背景技术

农业是国民经济的基础,我国是一个农业大国,肥料利用率低导致的资源浪费、环境污染以及干旱缺水是制约我国农业发展众多因素中的两大主要因素。近年来,为促进水、肥一体化,提高水肥生产效率,将保水剂的保水功能、缓释技术与肥料一体化,研发保水型缓/控释肥是解决生产实际问题以及肥料革新的国内外研究热点。

然而,目前文献报道的保水型缓释肥主要为包膜型,其工艺研究较落后,成本高,较难产业化生产和推广,且养分含量和养分的释放受到包膜材料的影响。

发明内容

本发明为了解决目前国内外保水型缓释肥工艺研究领域较落后的问题,提供了一种高保水性高分子缓释氮钾肥,其是一种具有网络结构的大分子聚合物,该聚合物的大分子链上含有大量的吸水基团-COOH和-NH2,因此具有优异的吸水性能,并且该聚合物可以通过分子链断裂将肥料养分释放出来,具有良好的养分缓/控释性能。

本发明是通过以下技术方案实现的:一种高保水性高分子缓释氮钾肥,其结构式为:

该高保水性高分子缓释氮钾肥中的氮、钾两种营养元素以及-COOH、-NH2两种吸水性基团在同一高分子链上,并且相邻高分子链之间形成三维网络结构。其反应方程式为:

进一步,本发明提供了该高保水性高分子缓释氮钾肥的制备方法,其步骤为:(1)在反应容器中加入氢氧化钾溶液和丙烯酸,冰浴中搅拌至混合均匀;随后加入尿素,搅拌至尿素完全溶解;然后加入丙烯酰胺,搅拌至丙烯酰胺完全溶解,再加入引发剂过硫酸铵,搅拌至引发剂完全溶解;最后加入交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺,搅拌至交联剂完全溶解,继续搅拌30min,至溶液混合均匀;

(2)使混合均匀的溶液于30~65℃下反应3~7.5h后,造粒,干燥,即可得高保水性高分子缓释氮钾肥。

本发明所述的制备方法,采用的是溶液聚合的方法将小分子物质丙烯酸、尿素与丙烯酰胺反应生成具有网络结构的大分子聚合物,简化了生产工艺、降低了成本。

上述制备方法中所述的冰浴温度为0~5℃。具体应用时,采用的氢氧化钾溶液中氢氧化钾的质量分数为20%,所用物料的搅拌时间均为15~30min。

另外,所述氢氧化钾和丙烯酸的摩尔比为0.65~1.1:1,所述丙烯酰胺、尿素与丙烯酸的摩尔比为0.1~0.9:0.1~1:1。优化的氢氧化钾、丙烯酰胺、尿素和丙烯酸的摩尔比为0.8:0.7:0.3:1。

本发明中所述引发剂过硫酸铵,其质量为丙烯酸质量的0.5~5%,但参见图2,由图可知当引发剂的用量为丙烯酸质量的3%时,肥料的吸水倍率最高;当引发剂含量低于3%时,随着引发剂含量的增加,聚合反应速率逐渐增加,且聚合物的网状结构更广泛,因此吸水倍率逐渐增大。当引发剂含量高于3%时,反应速率和交联密度更高,反而导致吸水倍率减小。因此,优化的引发剂过硫酸钾的质量为丙烯酸质量的3%。

进一步,所述交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的质量为丙烯酸质量的0.001~0.06%,优化的交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的质量为丙烯酸质量的0.01%。

本发明所述的高保水性高分子缓释氮钾肥与现有包膜型保水缓释肥相比,具有如下有益效果:

Ⅰ.本发明所述的制备方法为溶液聚合法,工艺简单易操作,所制高保水性高分子缓释氮钾肥是化学合成型保水缓释肥,可以弥补包膜型保水缓释肥的养分释放受到包膜材料限制且工艺复杂等缺陷;

Ⅱ.本发明所述的高保水性高分子缓释氮钾肥仅以氢氧化钾、丙烯酸、丙烯酰胺和尿素为原料,原料廉价易得,避免了包膜材料复杂的预处理过程,生产成本低,且氮、钾含量高;

Ⅲ.本发明制备的聚合物分子链上含有大量的吸水基团-COOH和-NH2,具有良好的吸水性能,在去离子水中的吸水倍率高达1400g.g-1以上,在雨水中的吸水倍率达到1000g.g-1以上,具有良好的应用前景;

Ⅳ.本发明所述的高保水性高分子缓释氮钾肥分子中的氮、钾两种营养元素通过化学键牢固地连接在高分子网络结构上,通过分子链断裂将肥料养分释放出来,具有优异的养分缓控释性能,可降低淋溶损失,大幅度提高化肥养分的利用率;

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