[发明专利]一种药丸

权利要求书

1.一种药丸，其特征在于：所述药丸包括以下重量份成分的原料：

乌梢蛇：5-10份

僵蚕：3-7份

地龙：3-6份

蜂蜜：10-46份

润滑剂：0.5-2份；

牡蛎1-10份、益母草0.3-0.8份、富硒酵母粉0.05-0.15份和竹叶黄酮0.0001-0.0006份；其中，所述富硒酵母粉中硒含量为1500-2000mg/kg；

所述药丸的制备方法包括以下步骤：

将所述乌梢蛇除去乌梢蛇的头部、尾部、表皮及肠杂，烘干或晒干；

将所述地龙烘干或晒干；

取材：按重量份称取所述乌梢蛇，所述僵蚕及所述地龙，并混合研磨成细末；

制粉：将所述细末过筛，得备用粉末，剩余的继续研磨直至可通过筛，与所述备用粉末混合；

炼蜜：将蜂蜜加热炼制，滤除杂质；

下蜜：将步骤（4）中过筛后的细末，步骤（5）已炼制好的蜂蜜、所述润滑剂、牡蛎、益母草、富硒酵母粉和竹叶黄酮按比例进行混合，充分和匀获得软性的混合体；

渗透：将所述软性的混合体放置一段时间，使药料与蜂蜜渗透滋润,获得渗透物；

制丸：将步骤（7）中所得的渗透物经制丸机制成药丸；

包装及储藏。

2.根据权利要求1所述的一种药丸，其特征在于：所述僵蚕为家蚕幼虫在吐丝前因感染白僵菌而发病致死的干涸硬化虫体。

3.根据权利要求1所述的一种药丸，其特征在于：所述烘干为将所述乌梢蛇或所述地龙置于70-80℃的干燥箱中干燥至干。

4.根据权利要求1所述的一种药丸，其特征在于：

所述牡蛎为牡蛎粉碎制品或牡蛎酶解液；

所述牡蛎酶解液利用微生物发酵酶解和/或蛋白酶制剂酶解来制备；

所述微生物发酵酶解是在牡蛎匀浆液中接种微生物发酵来完成的；微生物包括中性蛋白酶产生菌、酸性蛋白酶产生菌、碱性蛋白酶产生菌、芽抱杆菌、酵母菌、霉菌或乳酸菌中的一种或多种；

所述蛋白酶制剂包括多种来源的蛋白酶:植物蛋白酶、动物蛋白酶或微生物蛋白酶;

和/或各种反应条件的蛋白酶中的一种或几种:中性蛋白酶、酸性蛋白酶和碱性蛋白酶；

所述牡蛎粉碎制品为牡蛎匀浆物、牡蛎水提物或牡蛎干粉。

5.所述牡蛎干粉是将牡蛎酶解液、牡蛎匀浆物、牡蛎水提物中的一种或几种干燥制备的。

6.根据权利要求1所述的一种药丸，其特征在于：所述炼蜜后的蜂蜜包括嫩蜜、中蜜和老蜜。

7.根据权利要求5所述的一种药丸，其特征在于：所述嫩蜜下蜜的温度为40-50℃，所述中蜜下蜜的温度为70-80℃，所述老蜜下蜜的温度为90℃以上。

8.根据权利要求1所述的一种药丸，其特征在于：所述步骤(9)包装所用的包装材料为蜡纸、玻璃纸、塑料袋、蜡壳。

9.根据权利要求1所述的一种药丸，其特征在于：所述润滑剂为甘油或麻油。

10.根据权利要求1所述的一种药丸，其特征在于：所述乌梢蛇的重量占所述药丸重量的1/6。