[发明专利]凝血抑制剂在保护急性肺损伤中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及医学、医药技术领域，尤其涉及一种凝血抑制剂在保护急性肺损伤中的应用。

背景技术

目前，由于感染或其他因素导致肺损伤的发病率正在逐年上升，呼吸系统由于其开放与外界交换气体的生理特性，容易受到各种病毒、细菌感染和物理化学性的损伤，由此造成的急性肺损伤是严重危害人类健康的主要疾病之一。急性肺损伤常常伴有机体凝血系统的异常激活和随后伴发的多脏器衰竭，在老年患者的死亡原因中占有主导地位，给社会造成巨大的经济负担。急性肺损伤时机体凝血系统的异常激活在其发病机制中起到重要作用，但目前的临床治疗方面常集中在抗感染及维持器官功能稳态上，较少考虑到凝血系统改变。

发明内容

本发明的目的在于提供一种凝血抑制剂在保护急性肺损伤中的应用，以解决上述技术问题。本发明提供多靶点的凝血抑制，减轻急性肺损伤中因凝血机制异常激活导致的损伤。

本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现：

凝血抑制剂在保护急性肺损伤中的应用。

作为优选，所述凝血抑制剂包括但不限于以下复合物成分：虎杖4-6份(重量)、连翘3-5份(重量)、板蓝根3-5份(重量)、柴胡3-5份(重量)、败酱草3-5份(重量)、马鞭草3-5份(重量)、芦根2-4份(重量)、甘草1-3份(重量)。

本发明的另一目的在于提供一种凝血抑制剂在制备作为治疗急性肺损伤的药物中的应用。

作为优选，所述凝血抑制剂包括但不限于以下复合物成分：虎杖4-6份(重量)、连翘3-5份(重量)、板蓝根3-5份(重量)、柴胡3-5份(重量)、败酱草3-5份(重量)、马鞭草3-5份(重量)、芦根2-4份(重量)、甘草1-3份(重量)。

作为优选，所述急性肺损伤由腺病毒科、流感病毒、手足口病毒、疱疹病毒、逆转录病毒、革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌或非典型病原体感染导致。

作为优选，所述急性肺损伤的病因包括各种物理和化学性因素导致，如放射线，有毒气体原因导致的急性肺损伤。

本发明的有益效果是：

1、凝血抑制剂处理内毒素诱导的急性肺损伤大鼠，予以分别第1、3、5天取大鼠肺组织，并观察组织炎症的病理情况，从图片可以看出凝血抑制剂可以明显抑制内毒素诱导大鼠的急性肺损伤反应，所以，凝血抑制剂可以应用急性肺损伤的治疗。

2、凝血抑制剂在抑制内毒素诱导的急性肺损伤伴发的凝血反应中效果明显，可以用于制备急性肺损伤的辅助治疗药物。

3、为临床上应用凝血抑制剂辅助治疗急性肺损伤提供科学证据。

附图说明

图1是本发明实施例中凝血抑制剂对于内毒素诱导急性肺损伤大鼠的肺组织炎症反应的病理图片(HE染色)。

其中，图1(a)为生理盐水对照组；

图1(b)为内毒素模型组；

图1(c)为疏风解毒胶囊组(有效组)；

图1(d)为地塞米松组。

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例和附图，进一步阐述本发明，但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例，并非全部。基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例，都属于本发明的保护范围。

一种凝血抑制剂在保护急性肺损伤中的应用，凝血抑制剂包括但不限于以下复合物成分：虎杖4-6g、连翘3-5g、板蓝根3-5g、柴胡3-5g、败酱草3-5g、马鞭草3-5g、芦根2-4g、甘草1-3g。

实验所用到的大鼠模型为SPF(Specific pathogen Free)级SD(Sprague-Dawley)大鼠，雄性，8-10周龄，体重220-250g购自复旦大学医学院实验动物中心。

1.凝血抑制剂对内毒素诱导大鼠急性肺损伤的保护作用的病理学证据

通过对于大鼠肺组织HE常规病理染色检查，发现凝血抑制剂可以明显降低大鼠的肺组织的炎症反应水平。如图1所示，具体包括图1(a)、图1(b)、图1(c)、图1(d)。

2.凝血抑制剂对于内毒素诱导大鼠急性肺损伤的保护作用的血清学证据

通过对于大鼠血管性血友病因子(vWF)、血栓调节蛋白(THBD)、凝血因子13(F13A1)ELISA检测，与内毒素模型组相比，凝血抑制剂干预可以明显降低大鼠的促凝血因子水平(P值为：2.45E-07、5.19E-04、0.018)，具体见表1所示。