[发明专利]一种可生物降解聚醚型聚氨酯海绵的制备方法在审

专利信息
申请号: 201510367302.7 申请日: 2015-06-26
公开(公告)号: CN105001393A 公开(公告)日: 2015-10-28
发明(设计)人: 侯昭升;尹胜男;姜丽娟;刘常琳;李波;祝金凤 申请(专利权)人: 山东师范大学
主分类号: C08G18/66 分类号: C08G18/66;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/38;C08G18/12;C08J9/28;A61L15/42;A61L15/44;A61L15/46;A61L15/26
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 董洁
地址: 250014 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 生物降解 聚醚型 聚氨酯 海绵 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种可生物降解聚醚型聚氨酯海绵的制备方法,其特征是,包括以下步骤:

(1)双端羟基预聚物的合成

以端基为羟基或胺基的直链二醇/二胺为引发剂,环状内酯、环状交酯的一种或多种为单体,所述引发剂、单体与催化剂混合,真空开环聚合制备双端羟基预聚物;

(2)双端异氰酸基预聚物的合成

将双端羟基预聚物和聚醚二醇按设定比例混合后,与过量的二异氰酸酯反应,除去过量的二异氰酸酯,制得双端异氰酸基预聚物;

(3)聚氨酯材料的制备

由双端羟基的三嵌段化合物为扩链剂,对双端异氰酸基预聚物进行扩链,得到聚氨酯溶液,经精制、干燥得到聚氨酯材料;

(4)多孔海绵的制备

将(3)中得到的聚氨酯材料溶于有机溶剂中,制得聚氨酯溶液,经冷冻干燥制备得到多孔海绵。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征是:步骤(1)中,端基为羟基的直链二醇为亚甲基单元数为2~6的小分子二醇,端基为胺基的直链二胺为亚甲基单元数为2~6的小分子二胺,环状内酯为亚甲基单元数为4~7的内酯,环状交酯为乙交酯、L-丙交酯、D,L-丙交酯中的一种或两种。

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征是:步骤(1)中,开环聚合温度为100~150℃,聚合时间为12~96h,催化剂为有机锡类催化剂或锌类催化剂,催化剂的加入量为反应原料总质量的0.1%~0.5%。

4.如权利要求1所述的制备方法,其特征是:步骤(1)中,引发剂的用量为单体质量的0.05~1%,双端羟基预聚物分子量为200~6000。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征是:步骤(2)中,聚醚二醇为聚乙二醇,所述聚醚二醇的加入量为双端羟基预聚物质量的20~80%。

6.如权利要求1所述的制备方法,其特征是:步骤(3)中,扩链剂为含氨基甲酸酯的双端羟基的三嵌段化合物,其结构为XYX,其中,X为亚甲基数量为2~6的脂肪族直链二醇,Y为亚甲基数量2~6的脂肪族二异氰酸酯。

7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤(3)中,双端羟基三嵌段扩链剂的加入量为:双端羟基三嵌段扩链剂中羟基与双端异氰酸基预聚物中的异氰酸基团的摩尔比为1.0~1.1,双端羟基三嵌段扩链剂的加入方式为:滴加扩链剂的二氧六环溶液,质量浓度为10~30%。

8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,制备得到的聚氨酯中的硬段含量为12~60wt%,所述硬段为含氨基甲酸酯的链段,制备得到的聚氨酯材料中的亲水性聚醚二醇链段的含量为8~55wt%。

9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,所述有机溶剂为二氧六环。

10.如权利要求1-9任一所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)中冷冻干燥前的聚氨酯溶液中加入占聚氨酯溶液质量的0.001-3%的抗菌药、消炎止痛药物和促进创面愈合的药物中的一种或多种。

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