[发明专利]一种2-吡啶酮类化合物的不对称催化氢化方法在审
申请号: | 201510346906.3 | 申请日: | 2015-06-19 |
公开(公告)号: | CN104892496A | 公开(公告)日: | 2015-09-09 |
发明(设计)人: | 张绪穆;杨海龙 | 申请(专利权)人: | 武汉大学 |
主分类号: | C07D213/30 | 分类号: | C07D213/30;C07D215/26;C07D277/64 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 汪俊锋 |
地址: | 430072 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吡啶 酮类 化合物 不对称 催化 氢化 方法 | ||
1.一种2-吡啶酮类化合物的不对称催化氢化方法,包括如下步骤:
步骤一,将手性配体与金属铑前体在有机溶剂中,20~40℃下进行反应0.5~2小时,得到催化剂,手性配体是(R)-Binapine或者(S)-Binapine,结构式为:
步骤二,将反应体系置于高压釜中,加入2-吡啶酮类化合物,在氢气氛围下,反应温度20℃~50℃,氢气压力5~50个大气压,反应20-24小时。
2.根据权利要求1所述的不对称催化氢化方法,其特征在于,金属铑前体为二(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铑。
3.根据权利要求1所述的不对称催化氢化方法,其特征在于,所述金属铑前体与所述手性配体的摩尔比例为1∶0.8~1.2。
4.根据权利要求1所述的不对称催化氢化方法,其特征在于,原位催化剂与2-吡啶酮类化合物的摩尔比为1:100~5000。
5.根据权利要求1所述的不对称催化氢化方法,其特征在于,,所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、三氟乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、1,4-二氧六环、四氢呋喃、乙醚、甲苯中的任意一种或几种。
6.根据权利要求1所述的不对称催化氢化方法,其特征在于,所述2-吡啶酮类化合物是下述通式A1表示的化合物:
通式A1中,R2为C1-C15的直链或支链的烷基或烯基,或C3-C15的环状饱和烃基,或有取代基和无取代基的芳香基团或芳香杂环基团;R1为-Cl、-Br、-I、C1-C15的直链或支链的烷基或烯基、C3-C15的环状饱和烃基、或有取代基和无取代基的芳香基团或芳香杂环基团。
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