[发明专利]一种长效肿瘤组织渗液样本保存液

说明书

技术领域

本发明涉及一种样本保存液，具体地说是一种长效肿瘤组织渗液样本保存液。

背景技术

炎症是肿瘤的第七大特征。肿瘤基因的活化会导致炎症分子的产生及炎症细胞的聚集。一组细胞因子蛋白，包括IL-1， IL-6，TNF和RANKL等炎症因子对下游的关键转录因子NF-kappaB活化并且促进炎症。肿瘤组织血管内的液体和肿瘤细胞成分通过血管壁进入组织间质、体腔、粘膜表面和体表的过程称为肿瘤性渗出。所渗出的液体和细胞总称为肿瘤性渗出物或渗出液。以血管反应为中心的肿瘤性渗出病变是肿瘤性炎症最具特征性的变化，炎性渗出物内含有较高的蛋白质和较多的细胞成分以及他们的崩解产物。此过程中血管反应主要表现为血流动力学改变（炎性充血）、血管通透性增加（炎性渗出）、液体渗出和细胞渗出（炎性浸润）。由于肿瘤组织周围炎性浸润，肿瘤性渗出组织渗液中可能含有肿瘤组织细胞原血红素，它是在组织细胞恶变过程中产生一种因果性生物标志因子，而组织渗液中是否含有肿瘤组织细胞原血红素对组织是否恶变的鉴定具有重要意义。检测肿瘤组织细胞原血红素是筛查恶性肿瘤的一种新方法。肿瘤组织渗液可以作为直接生物学介质来检测肿瘤组织细胞原血红素的存在。

在肿瘤组织渗液采集和检测分析过程中，存有以下难点：（1）由于炎性反应，组织渗液中含有蛋白质、糖、甘油三脂、胆固醇和纤维蛋白原破坏放出的凝血活酶和大量脱落细胞，这些物质可能对肿瘤组织细胞原血红素的检测形成干扰。假若组织渗液样本浑浊较重，或所含上述物质过多，致样本的吸光度高低不一，使自动化分析检测无法进行，或检测结果失准。（2）肿瘤组织渗液采样之后、送验之前，样本需要在保存液内保存一段时间。有时，为了动态监测和复查需要，同一样本还需要保存较长的时间。（3）肿瘤组织细胞原血红素是检测的目的物，它是一种酶样物质，很不稳定。为解决以上三个问题，需要一种为肿瘤组织渗液样本提供稳定的环境，防止渗液内有形物质凝固和沉淀，清除样本中的粘液以降低黏度并具有防腐功效，且使样本的吸光度处于可控状态，提高分析检测的精准度和可靠性的预处理技术。研制能满足以上需求的保存液是亟待解决的问题。经检索，目前尚无肿瘤组织渗液样本保存液，致使肿瘤组织渗液无法保存，肿瘤组织细胞原血红素检测无法进行。本发明提供了一种能满足肿瘤组织细胞原血红素分析检测的样本长效肿瘤组织渗液保存液。

发明内容

本发明的目的在于提供一种在肿瘤组织细胞原血红素检测过程中使用的长效肿瘤组织渗液样本保存液。本发明制备的长效肿瘤组织渗液样本保存液，能在90天内为肿瘤组织渗液样本提供稳定的环境，防止渗液内有形物质凝固和沉淀，并具有清除样本中的粘液降低黏度和防腐作用，使样本的吸光度处于可控状态，保证肿瘤细胞原血红素检测的准确性。

本发明采用以下技术方案：

一种长效肿瘤组织渗液样本保存液，其特征在于，它是由3.69~3.76g/L乙二胺四乙酸二钠、38~42mg/L异丁醇、9.5~10.5ml/L甲醛和0.1mol/L~1mol/L磷酸盐缓冲液组成；所述磷酸盐缓冲液的pH值为6.2~7.8。

优选的，所述的长效肿瘤组织渗液样本保存液是由3.72g/L的乙二胺四乙酸二钠、40mg/L的异丁醇、10ml/L的甲醛和0.5mol/L pH值为7.4磷酸盐缓冲液组成。

本发明长效肿瘤组织渗液样本保存液的使用方法如下：选用适宜的采样器，在检测部位轻轻擦拭，获取局部的组织渗液。采液量为0.5~1ml，一般以采样拭子全部湿润为度。采样后把拭子插入保存液2ml中轻轻搅动，使拭子上获取的组织渗液与本发明之样本保存液混匀，制得样本液常温保存、送验。

本发明长效肿瘤组织渗液样本保存液的机理和有益效果如下：磷酸盐缓冲液体系，提供稳定的酸碱环境。乙二胺四乙酸二钠是一种稳定剂，增加样本内的肿瘤组织细胞原血红素的稳定性；它还具有抗凝和防止有形物质沉淀的功能；同时它还是一种络合剂，减少样本中可能存在的金属离子的干扰。异丁醇是一种有机助溶剂，还具有消除粘液降低样本液黏度的作用，又有助于溶解和萃取样本内的有机物，减少样本中可能存在的蛋白质、糖、甘油三脂、胆固醇和纤维蛋白原等物质的干扰。甲醛具有防腐功能。本发明的配伍合理，制备方法简单实用，制备的产品能在常温下妥善保存肿瘤组织渗液样本90天，防止渗液内有形物质凝固和沉淀，并具有清除样本中的粘液降低黏度和防腐作用，有效地保护检测目的物——肿瘤组织细胞原血红素的稳定性，剔除干扰因素，保证检测的精准度。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步的详细说明。

实施例1