[发明专利]一种预防药物泄露的高载药量的新型Asulacrine脂质体

说明书

技术领域

本发明涉及一种抗癌药物的脂质体制剂及其制备方法。

背景技术

Asulacrine(ASL)是amsacrine的衍生物，是由奥克兰大学癌症中心合成的抗肿瘤药物，它能够抑制拓扑异构酶II，临床研究表明，它具有很强的抗乳腺癌，抗肺癌活性，然而静脉输注ASL的羟乙基磺酸盐葡萄糖溶液，常常会使病人产生疼痛刺激感，甚至造成脉管炎，这大大限制了该药物的临床应用。

许多的抗肿瘤药物如比生群，多柔比星，长春瑞滨，5氟尿嘧啶等，静脉使用时均会造成脉管炎，目前关于脉管炎的机制还不是很清楚，据报道，药物本身的刺激性，注射后析出沉淀以及制剂偏离体液pH，均与脉管炎的发生密切相关。许多水难溶性药物注射入体内后由于长时间与组织接触会析出沉淀，ASL的pK_a是6.7，其在pH7.4环境下的溶解度只有0.8μg/mL，体外采用pH7.4的磷酸盐缓冲液稀释ASL的羟乙基磺酸盐溶液，会使其迅速析出沉淀，这表明ASL在静脉输入后可能也会析出沉淀。

通过制剂的手段可以减少药物的刺激性和沉淀析出，这些手段包括制成微乳，环糊精包合物，胶束等。脂质体作为一种生物相容性的药物载体，近年来越来越受到关注，它不但可以包裹药物使其与周围的机体组织液分离，还能通过控制药物释放阻止其沉淀析出，从而减少刺激性；此外，脂质体特有的增强滞留和渗透效应(EPR)能增加药物的肿瘤靶向性，进而提高治疗效果，减少毒性。

脂质体包载药物的方式有被动和主动两种，对于前者，药物包载与脂质体制备同时进行，该方法包封率低，且由于药物释放受到脂质体外药物浓度梯度的影响，稀释后也很容易产生泄露；主动法是利用跨膜势能作为驱动力将药物载入制备好的空白脂质体内，与前者相比，主动载药能够通过“泵入”机制获得更高的载药量，并将药物“锁在”脂质体内水相中，从而更有效地控释药物。其中可以作为载药驱动力的化学势能包括铵盐，醋酸钙，EDTA，过渡金属元素梯度等。

尽管主动载药法优于被动载药法，对于水难溶性药物要通过跨膜转运进行主动载药是很困难的。Zuker等人以九种不同理化性质的药物建立了一个工作模型来预测药物脂质体的载药量，根据这个模型，药物的溶解性会大大限制其被包封的效率，Boman等人研究发现药物被脂质摄取的速率与脂质体外分子型的药物浓度成正比，对于难溶性药物要获得较高的跨膜浓度梯度尤其是分子型药物的浓度梯度是十分困难的。为了解决该问题，Anderson课题组设计了使用药物过饱和溶液进行载药的方法，从而达到了很高的载药量(17％)。然而这种方法还未得到广泛地应用，也没有关于该方法制备的脂质体的稳定性报道。

对于脂溶性较高的药物，即使采用主动载药的方法获得了较高的载药量，也会由于其较高的膜扩散性而导致药物泄露，如长春新碱，环丙沙星等。目前，所采用的手段主要是使用水溶性较高的药物衍生物，通过交联脂质体膜或包衣来增加膜的稳定性，或者是利用内水相包载第三种物质，与药物结合生成溶解度更小的复合物，从而减缓药物的释放。但这些方法或涉及到化学合成，或不易实现，甚至会影响脂质体的释放，因此不具有推广性。

发明内容

为了解决水溶性差药物脂质体载药量低和泄露的问题，发明者采用如下技术方案：

一种Asulacrine脂质体，其特征是：以药物，磷脂，胆固醇为原料制备而成，药物在核心可形成沉淀，防止药物泄露。

上述脂质体制剂，各组分以摩尔比计算，所占的比重为：药物5％～26％，磷脂占25％～60％，胆固醇占5％～40％。

该脂质体的特征在于所用磷脂为DSPE-mPEG和大豆磷脂、蛋黄磷脂、二棕榈酰磷脂酰胆碱，二硬质酰磷脂酸胆碱，或二棕榈酰磷脂酰甘油，二硬质酰磷脂酰甘油中的一种或几种任意比混合物。

脂质体的平均粒径大小在80～200nm之间。

上述任一种脂质体的制备方法，其特征在于采用铵盐梯度主动载药法，其药物溶液采用环糊精增溶的过饱和溶液，通过控制载药溶液的pH和温度得到高载药量的脂质体，制备后于低温的等渗溶液中储存使药物老化沉淀。

该主动载药方法其特征在于，所使用的铵盐可以是硫酸铵，磷酸铵，碳酸铵中的任一种。

上述载药方法中增溶药物溶液的环糊精为低浓度的羟丙基-β-环糊精，磺丁基醚-β-环糊精溶液。

上述载药方法中低温储存所使用的等渗溶液可以是葡萄糖溶液，蔗糖溶液，生理盐水，磷酸盐溶液。