[发明专利]一种低巴豆醛释放量的再造烟叶制备方法有效
申请号: | 201510291715.1 | 申请日: | 2015-06-01 |
公开(公告)号: | CN104983057B | 公开(公告)日: | 2017-03-08 |
发明(设计)人: | 孙德平;刘志昌;姚元军;王凤兰;黄明 | 申请(专利权)人: | 湖北中烟工业有限责任公司;武汉淡雅香科技发展股份有限公司 |
主分类号: | A24B3/14 | 分类号: | A24B3/14 |
代理公司: | 武汉楚天专利事务所42113 | 代理人: | 胡盛登 |
地址: | 430040 湖北省*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 巴豆 释放 再造 烟叶 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于再造烟叶技术领域,具体涉及一种低巴豆醛释放量的再造烟叶制备方法。
背景技术
卷烟主流烟气中CO、HCN、NNK、NH3、苯并[a]芘、苯酚、巴豆醛七种成分作为中式卷烟减害的方向和主要任务。再造烟叶作为卷烟减害降焦的其中一种重要手段,需要开发可降低巴豆醛等有害成分的再造烟叶,促进卷烟实现“减害降焦”。而目前尚无有效的可制造巴豆醛释放量较低的再造烟叶的方法。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种低巴豆醛释放量的再造烟叶制备方法,降低再造烟叶主流烟气中巴豆醛的释放量。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是:提供一种低巴豆醛释放量的再造烟叶制备方法,包括如下步骤:
1)将烟草原料提取获得提取液和固体渣料;
2)向步骤1)中的提取液加入中性蛋白酶、糖化酶及果胶酶反应完全后进行浓缩得到浓缩液备用,其中,中性蛋白酶占提取液重量的0.01%~0.04%,糖化酶占提取液重量的0.01%~0.04%,果胶酶占提取液重量的0.01%~0.04%;
3)向步骤1)中的固体渣料加入粉末碱进行预处理,预处理完毕后进行固液分离,得到预处理后的固体渣料,粉末碱用量为固体渣料绝干重量的1%~4%;
4)将步骤3)中预处理后的固体渣料进行打浆获得浆料,打浆度为20~30°SR,打浆浓度为3%~5%;
5)将外加纤维原料打浆后与步骤4)中的浆料混合,然后造纸制备成基片;
6)向步骤2)中的浓缩液加入助燃剂后回涂到步骤5)中的基片上,经干燥、分切后得到再造烟叶成品。
进一步地,所述步骤2)中反应温度为40℃~60℃、反应时间为60~120min。
进一步地,所述步骤2)中浓缩液的固含量为39%~41%。
进一步地,所述步骤3)中处理温度为40℃~80℃、处理时间为30~60min。
进一步地,所述步骤6)中助燃剂的重量为所述浓缩液重量的0.1%~2%。
进一步地,所述步骤3)中的碱为氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾或碳酸钠中任一种。
进一步地,所述助燃剂为酒石酸钾钠,柠檬酸钾、柠檬酸钾钠、柠檬酸钠中的任一种。
利用中性蛋白酶、果胶酶和糖化酶去除产生巴豆醛的前体物质,采用碱法预处理烟草原料及低浓制浆技术提高再造烟叶的松厚度,添加助燃剂改善再造烟叶的燃烧性能,从而达到减少再造烟叶主流烟气中巴豆醛的释放量。
本发明具有以下特点:本发明制备方法操作简单,能明显降低再造烟叶主流烟气中巴豆醛的释放量,效果显著,为促进卷烟“减害降焦”具有重要意义。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
1)将烟草原料按照现有工艺提取获得提取液和固体渣料;
2)向步骤1)中的提取液加入中性蛋白酶、糖化酶及果胶酶,在保持温度为40℃下反应60min后进行浓缩至固含量为40.5%,得到浓缩液备用,其中,中性蛋白酶占提取液重量的0.01%,糖化酶占提取液重量的0.02%,果胶酶占提取液重量的0.04%;
3)向步骤1)中的固体渣料加入碳酸钾进行预处理,处理温度为70℃、处理时间为50min,预处理完毕后进行固液分离,得到预处理后的固体渣料,其中碳酸钾用量为固体渣料绝干重量的3%;
4)将步骤3)中预处理后的固体渣料进行打浆获得浆料,打浆度控制为30°SR,打浆浓度控制为4%;
5)将外加纤维原料按照现有工艺进行打浆后与步骤4)中的浆料混合,然后经造纸机造纸制备成基片;
6)向步骤2)中的浓缩液加入柠檬酸钾后回涂到步骤5)中的基片上,经干燥、分切后得到再造烟叶成品,其中,柠檬酸钾的重量为浓缩液重量的1%。
7)将步骤6)中制得的再造烟叶制备成检测样品,进行主流烟气巴豆醛释放量的测定。
实施例2
1)将烟草原料按照现有工艺提取获得提取液和固体渣料;
2)向步骤1)中的提取液加入中性蛋白酶、糖化酶及果胶酶,在保持温度为50℃下反应80min后进行浓缩至固含量为39.6%,得到浓缩液备用,其中,中性蛋白酶占提取液重量的0.02%,糖化酶占提取液重量的0.03%,果胶酶占提取液重量的0.04%;
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