[发明专利]蓝色分散染料化合物、染料组合物、染料制品及应用

说明书

(一)技术领域

本发明涉及一种蓝色分散染料化合物、深蓝至黑色分散染料组合物及其染料制品以及其在疏水性纤维材料的(特别是聚酯及其混纺织物材料)染色或印花中的应用。

(二)背景技术

分散染料在高温(125℃～135℃)条件下应用，有一个化学稳定性问题。当染浴pH值在3～6范围内，耐酸稳定性好，不易造成明显色差。但是当染浴pH＞6条件下，许多常用分散染料会发生水解反应，使得色变浅，色光异变，耐碱稳定性很差。

传统的涤纶织物染整加工中，前处理退浆、精炼(包括松弛)和碱减量工序在碱性条件下进行，而分散染料染色大多却在酸性浴中进行。由于前处理未洗净的浆料、油剂以及其他分解产物在酸性浴中析出，导致产生许多染疵。因此，在80年代中期开发了分散染料碱性染色法。分散染料的碱性染色法具有鳌合、分散、匀染、可溶化和润滑性能等优点，从而达到了能保护织物免受擦伤起皱、防止齐聚物的沾污、省略或减轻还原清洗等，优化了染色工艺，并为部分涤纶织物实现精炼染色一浴法创造了条件。

此外，印染行业“十一五”期间实现能耗下降20％，用水量下降30％，污染物排放下降10％的最终目标，必须从生产源头下手，实现小浴比，减少污染物排放。因此，耐碱性好、性能优异，适用于小浴比染色，且价格合理的分散染料有待进一步的研究开发。

(三)发明内容

本发明的第一个目的在于提供一种耐碱性的蓝色分散染料化合物，

本发明的第二个目的在于提供一种含有所述蓝色分散染料化合物的深蓝至黑色分散染料组合物。

本发明的第三个目的在于提供一种由所述蓝色分散染料化合物制得的染料制品。

本发明的第四个目的在于提供一种由所述深蓝至黑色分散染料组合物制得的染料制品。

本发明的第五个目的是提供所述分散蓝染料化合物在疏水性纤维材料尤其是聚酯及其混纺织物的染色或印花中的应用。

为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：

本发明提供了一种式(Ⅰ)所示的蓝色分散染料化合物，

其中，X₁为H、卤素、C₁～C₄烷基或C₁～C₄的烷氧基。

进一步，本发明所述的蓝色分散染料化合物优选结构如下：

本发明所述的蓝色分散染料化合物，其制备方法如下：

(1)偶合组分的制备：

向反应器中投入适量的水、原料a、纯碱、氯丙烯，在80-90℃搅拌保温反应16-20h，反应终点到后，降温至25-35℃，停止搅拌，静置20～60min，分液，提取上层油状物投入烧瓶，加入一定量的30％的液碱，控制温度在20-25℃，滴加计量好的丙烯腈，滴加时间控制在1-2h，在20-25℃保温反应12-16h，得到结构如式(Ⅴ)所示的化合物；

其中，所述的原料a为N-羟乙基间甲苯胺或N-羟乙基苯胺；

投料摩尔比为原料a：氯丙烯：丙烯腈＝1:1～1.2:1.05～1.2；原料a：纯碱的摩尔比为1:0.4～0.6；原料a：液碱的摩尔比为1:0.05；

(2)重氮反应：

在反应器中投入计量好的硫酸、磷酸，控制温度在15-25℃，加入亚硝酸钠，降温至0-5℃，缓慢加入结构式(Ⅳ)的化合物，在0-5℃保温搅拌反应5-6h，得到重氮液；

其中，投料摩尔比为式(Ⅳ)化合物：硫酸：磷酸：亚硝酸钠＝1:2～3:0.2～1:1～1.5；

(3)偶合反应：

在烧瓶中加入适量的水、硫酸，缓慢倒入步骤(1)合成的式(Ⅴ)化合物，打浆0.5～2h；控制温度保持在0-5℃，滴加步骤(2)得到的重氮液，滴加完毕后，保持0-5℃继续搅拌4-6h，升温至70-75℃转晶1～3h，抽滤，50-70℃热水洗涤至中性，得到分散染料；

式(Ⅴ)化合物：式(IV)化合物的摩尔比为1～1.1:1；结构式(Ⅴ)化合物：硫酸的摩尔比为1:0.5～1；

式(Ⅴ)中，X₁的定义同式(Ⅰ)。

进一步，式(Ⅴ)优选如下：