[发明专利]一种抗菌消炎医用海绵的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于医用新材料领域，涉及一种海绵材料及其制备方法，特别是涉及一种疏松多孔、吸液膨胀率高的医用止血海绵材料及其制备方法。

技术背景

 现代外科医学技术突飞猛进的发展，为人类的救死扶伤做出了重大的贡献。外科手术的发展存在三大障碍，即疼痛、伤口感染、出血。疼痛这一问题基本解决，抗生素不断的更新换代，也使伤口感染问题基本解决。出血就成为阻碍外科手术发展的最大障碍， 在突发性事故的急救治疗、手术过程中的创伤止血，病患者局部有效地快速止血非常重要。目前报道的止血材料主要有粉末类(沸石、胶原粉末和马铃薯淀粉)、多孔海绵(明胶海绵、胶原海绵)、氧化再生纤维素和纤维蛋白胶等，它们各自有一定的不足之处：明胶和胶原的组织黏附力较差，两者的止血功能均依赖于足量的血小板和凝血因子，故应用受到限制；血纤维蛋白胶源自血液，可能会导致病毒感染；多孔沸石和马铃薯淀粉在吸收血液中的水分后会放出大量的热，导致伤口炎症。 随着我国医学界对止血材料止血性能要求的提高，开发出止血效果更佳的材料势在必行。希望代替传统缝合技术的新方法和新材料，并且此材料无毒性、能被机体完全吸收、无免疫反应等。从而使外科手术更安全，提高术后愈合质量，减轻患者的痛苦。

壳聚糖具有良好的生物相容性，生物可降解性，止血和促进伤口愈合等特点，因此壳聚糖类的止血材料正成为国内外研究的热点。目前单纯壳聚糖止血材料存在韧性差和止血效果不显著的问题。这可通过与其他材料或药物复合从而改善韧性和缩短止血时间， 因此如何克服现有技术的不足是目前亟需解决的问题。

发明内容

为了实现上述目的，本发明提供了一种抗菌消炎医用海绵的制备方法。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：一种抗菌消炎医用海绵的制备方法，其制备方法包括以下步骤：

（1）按重量份配比称取各组分：三聚甘油单硬脂酸酯 3-5份、柠檬皮果胶 3-10 份、海藻酸钠 3-12 份、丝束蛋白 3-8份、甲硝唑 3-8 份、淀粉 5-20 份、聚乙烯吡咯烷酮 12-19份、黄原胶4-7份、亚油酸5-9份、抗菌剂3-6份、致孔剂10-15份和去离子水50-100份；

（2）将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为50-100rpm，搅拌时间为30min；

（3）将步骤（2）得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥 15h~35h，即得抗菌消炎医用海绵。

 所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。

所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。

所述冷冻干燥时间为18h-24h。

所述致孔剂为160-200目的NaCl。

本发明具有以下有益效果：本发明制备的医用海绵所取的源材料原料来源广泛易得，成本极其低廉。无免疫原性，不会产生过敏反应，可被人体降解吸收，且降解产物无毒。对创面的粘附速度极决，可显著缩短凝血时间及纤维蛋白形成时间并能加速红细胞沉降率，不需外力压迫，止血迅速。同时它对创面以及血管壁的粘附牢度强，有修补血管缺损作用，而不阻塞较大血管内血液的流通，适用于任何切面手术，不易脱落。另外，其质地柔软疏松，能随创面的大小、形状、深浅紧密贴附和包裹，使用方便，无预处理过程，性价比极高。

具体实施方式

实施例1

一种抗菌消炎医用海绵的制备方法，其制备方法包括以下步骤：

（1）按重量份配比称取各组分：三聚甘油单硬脂酸酯 4份、柠檬皮果胶 6 份、海藻酸钠7份、丝束蛋白5份、甲硝唑 5份、淀粉13份、聚乙烯吡咯烷酮 15份、黄原胶6份、亚油酸7份、抗菌剂5份、致孔剂13份和去离子水70份；

（2）将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为50-100rpm，搅拌时间为30min；

（3）将步骤（2）得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥 15h~35h，即得抗菌消炎医用海绵。

 所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。

所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。

所述冷冻干燥时间为18h-24h。

所述致孔剂为160-200目的NaCl。

实施例2

一种抗菌消炎医用海绵的制备方法，其制备方法包括以下步骤：