[发明专利]一种优质强筋春小麦的育种方法有效
申请号: | 201510228315.6 | 申请日: | 2015-05-07 |
公开(公告)号: | CN104839008A | 公开(公告)日: | 2015-08-19 |
发明(设计)人: | 李祖新 | 申请(专利权)人: | 新疆金天山农业科技有限责任公司 |
主分类号: | A01H1/02 | 分类号: | A01H1/02;A01H1/06;A01H1/04 |
代理公司: | 宁波江东全方专利商标事务所(普通合伙) 33242 | 代理人: | 刘永斌;詹晓东 |
地址: | 831100 新疆维吾尔自*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 优质 春小麦 育种 方法 | ||
1.一种优质强筋春小麦的育种方法,其特征在于:包括杂交亲本选择、杂交组合配制、杂交当代种子辐照诱变、后代选择与品质测试和新品系鉴定。
2.根据权利要求1所述的优质强筋春小麦的育种方法,其特征在于:所述的杂交亲本选择的步骤为:
1)样品的快速提取:选取1粒种子,磨碎后置于1.5mL离心管中,加入800μL样品缓冲液(62.5mmol/L Tris-HCl溶液,pH值6.8,10%丙三醇,2%SDS,5%β-巯基乙醇)立即混合后摇床振动30min,将离心管放入90℃水浴锅中提取5min,取出离心管,800r/min离心5min,取上清液置于4℃冰箱保存。
2)凝胶配制:采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)不连续缓冲系统,配置分离胶用10%的SDS-PAGE(T=10.0%,C=2.67%,Tris 0.375mol/L,pH8.8),配置浓缩胶用4.0%的SDS-PAGE(T=4.0%,C=2.67%,Tris0.125mol/L,pH6.8),胶厚1mm,双板,样品梳为21孔,每个样品孔点样8-10μL。
3)电泳条件:电极缓冲液为25mmol/L TrisHCl,192mmol/L甘氨酸,0.1%SDS,pH8.3。两板用30mA稳流电泳过液。
4)染色脱色和保存:凝胶用12%三氯乙醇固定20min,0.05%考马斯亮蓝R-250染色过液,用蒸馏水脱色。
5)麦谷蛋白亚基命名和评分:通过以上高分子量麦谷蛋白亚基电泳图谱分析方法,获得新品种的HMW-GS组成为1、7+9、5+10;原品种的HMW-GS组成为2*、7+9、2+12;同时又对新品种进行了籽粒蛋白质含量、湿面筋含量以及面粉用粉质仪、拉伸仪进行了测定和分析;烘烤了面包,新品质达到国标强筋标准。
3.根据权利要求1所述的优质强筋春小麦的育种方法,其特征在于:所述的杂交组合配制的步骤为:种植亲本圃(如果两亲本抽穗时间相差较大时应分期播种),在母本抽穗2天后,选取母本标准穗(主穗)5穗,将每穗上端和下端小穗剔除,保留中间小花20个,将20个小花中的雄蕊去除,套袋编号;父本扬花达到40%-50%时授粉(每天在早晨的8点至12点授粉较好,如果花粉量大可采用捻穗法)。
4.根据权利要求1所述的优质强筋春小麦的育种方法,其特征在于:所述的杂交当代种子辐照诱变的步骤为:杂交当代种子用60Coγ射线辐照诱变。将辐照的种子含水量控制在14%-16%之间;测出辐照室剂量率为1戈瑞/分钟的点;将辐照种子均匀摆放在剂量率为1戈瑞/分钟的点上,辐照剂量为80戈瑞进行辐照诱变。
5.根据权利要求1所述的优质强筋春小麦的育种方法,其特征在于:所述的后代选择与品质测试的步骤为:杂交与60Coγ射线辐照结合的后代,按照选育目标经过多代单株、单穗选择和南繁加代(如果条件允许,南繁加代;如果条件不允许,也可以不南繁加代),到4-5代时对优良的株行或穗行混收的籽粒进行高分子量麦谷蛋白亚基电泳图谱分析(分析方法同上),通过高分子量麦谷蛋白亚基电泳图谱分析以及结合田间表现,选择HMW-GS组成中含有5+10优质亚基并在田间表现突出的株行或穗行。
6.根据权利要求1所述的优质强筋春小麦的育种方法,其特征在于:所述的新品系鉴定的步骤为:将选择的含有5+10优质亚基并在田间表现突出的株行或穗行继续加代和选择,直至完全稳定后将选育的新品系进入品系比较试验中,进行3年的产量、农艺性状、抗逆性、抗病性以及品质(籽粒蛋白质含量、湿面筋含量以及面粉用粉质仪、拉伸仪测定,烘烤面包)等的全面鉴定,可以选育出强筋、高产的春小麦品种。
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