[发明专利]高抗冲击性环保隔热织物涂料的制备方法有效
| 申请号: | 201510205555.4 | 申请日: | 2015-04-27 |
| 公开(公告)号: | CN104861849B | 公开(公告)日: | 2017-03-22 |
| 发明(设计)人: | 张拥军;张梅 | 申请(专利权)人: | 南通安博力户外用品有限公司 |
| 主分类号: | C09D175/06 | 分类号: | C09D175/06;C09D129/14;C09D129/04;C09D183/04;C09D101/28;C09D5/33;C09D7/12;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/34;D06M15/572;D06M15/333;D06M15/643 |
| 代理公司: | 南京汇盛专利商标事务所(普通合伙)32238 | 代理人: | 张立荣 |
| 地址: | 226000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 冲击 环保 隔热 织物 涂料 制备 方法 | ||
1.一种高抗冲击性环保隔热织物涂料,其特征在于,该涂料中各成分的重量百分比为:聚乙烯醇1-2%,蒙脱石1-2%,聚二甲基硅氧烷0.5-1%,氯化钾复合体0.2-0.4%,乙基羟乙基纤维素0.5-1%,炉渣复合体粉体25-30%,水5-9%,其余为复合水性树脂。
2.权利要求1所述高抗冲击性环保隔热织物涂料的制备方法,该方法包括以下步骤:
步骤1,氯化钾复合体的配制:
各原料按重量百分比:2-甲基硅氧烷油8-10%,三聚磷酸钠 9-11%,甘露醇 5-6%,二氧化硅2-3%,其余氯化钾进行配料,在室温下将2-甲基硅氧烷油与二氧化硅混匀,形成混合物;将三聚磷酸钠、甘露醇、氯化钾混合均匀,形成混合物;再将两种混合物充分搅匀,即得白色粉末状氯化钾复合体;
步骤2,炉渣复合体粉体制备:
1)首先分别将Cd(NO3)2·4H2O、Co(NO3)2·6H2O以及正硅酸乙酯Si(OC2H5)4分别溶于无水乙醇中,形成三种溶液;三者向每升无水乙醇中的加入质量均为100克;
然后将硝酸银与偏钒酸铵的混合物溶于无水乙醇中,形成溶液;该混合物中硝酸银与偏钒酸铵的重量比为1:0.3-0.5,该混合物向每升无水乙醇中的加入质量为10-13克;
再按照Cd、Co、Si、Ag离子的摩尔比为6:5:(9-11):(0.03-0.06)将上述四种溶液混合,形成混合液;用乙酸和浓硝酸的混合溶液调节混合液pH 值至2.5~4.0,乙酸与浓硝酸体积比为2:1;向上述混合液中加入占混合液质量百分比为2-3% 的聚乙二醇作为分散剂,以及加入去离子水,去离子水与上述正硅酸乙酯的体积比为1:8-10;将混合液搅拌2h后放置于60-65℃的水浴中陈化12-13小时,成胶A待用;
2)将聚丙烯酰胺与Li2CO 3、La2CO3、M n(NO3)2按重量比1:0.01:(1-1.3):0.1混合,90-95℃水浴加热10-15min后得粉红色胶体,70℃恒温2.5-3小时得淡黄色胶体B待用;
3)将炉渣细粉与胶A、胶体B充分混合,炉渣粉体与胶A、胶体B三者的重量比为(0.3-0.6):1:(1-1.2);然后将混合体置于微波炉内以800-850℃加热2 0-25分钟,得到含Li、Mn、Si、Cd、Co、La的炉渣复合粉体,研磨至20-50微米待用,所用炉渣细粉中各成份的重量百分比为:氧化铝8-13%,氧化铁0.5-2%,氧化钙35-40%,氧化镁4-8%,氧化锰0.5-0.8%,其余为二氧化硅;
步骤3,复合水性树脂制备:
取干燥过的聚对苯二甲酸乙二醇酯和甲苯二异氰酸酯按摩尔比1∶3加入到三口容器中,再加入有机铋催化剂混合,形成混合物;有机铋催化剂加入量占混合物质量比0.03-0.05%;在60-65℃下预聚1-1.5h后加入二羟甲基丙酸,二羟甲基丙酸的加入量与聚对苯二甲酸乙二醇酯的摩尔比为1∶1 ,升温至 80-85℃,扩链反应 2-2.5h,冷却至45-48℃;然后加入占混合物质量比为0.5-0.8%的聚乙烯醇缩丁醛,再加入占混合物质量比为5-8%的丙酮搅拌5-10分钟,再用占混合物质量比1-4%的N,N-二异丙基乙胺中和10-15min,再加入占混合物质量比为3-5%的去离子水分散30-40min,形成复合水性树脂,备用;
步骤四,涂料制备:
各成份按重量百分比:聚乙烯醇1-2%,蒙脱石1-2%,聚二甲基硅氧烷0.5-1%,上述氯化钾复合体0.2-0.4%,乙基羟乙基纤维素0.5-1%,上述炉渣复合体粉体25-30%,水5-9%, 其余为上述复合水性树脂进行配料,先将氯化钾复合体、蒙脱石、乙基羟乙基纤维素、炉渣复合体粉体搅拌混合1-1.5小时,然后加入复合水性树脂、水、聚二甲基硅氧烷、聚乙烯醇搅拌混合1-1.5小时,即得到涂层材料。
3.根据权利要求2所述制备方法,其特征是:步骤2中,所用乙酸的质量浓度为36%-38%;浓硝酸的质量浓度为65%。
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