[发明专利]一种预防肿瘤化疗所致恶心呕吐的中药制剂在审
申请号: | 201510128682.9 | 申请日: | 2015-03-14 |
公开(公告)号: | CN104740206A | 公开(公告)日: | 2015-07-01 |
发明(设计)人: | 武霞;杨清华 | 申请(专利权)人: | 武霞 |
主分类号: | A61K36/896 | 分类号: | A61K36/896;A61P1/08;A61P35/00 |
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地址: | 276002 山东省临沂经济技术开发*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 预防 肿瘤 化疗 所致 恶心 呕吐 中药 制剂 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药组合物,尤其涉及一种预防肿瘤化疗所致恶心呕吐的中药制剂。
背景技术
化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段,大部分化疗药物都能引起不同程度的恶心呕吐,化疗药物除可直接刺激胃肠道引起恶心、呕吐外,还可以通过血液作用于延髓呕吐中枢引起呕吐。中医学认为呕吐乃胃气不降气逆于上所致。肿瘤患者化疗后损伤脾胃运化无力而食不甘味渭气上逆则呕吐时作多食入即吐。西医一般采用恩丹西酮预防化疗呕吐,虽有一定的效果,但副作用大,价格高,申请人在临床治疗中,采用中药预防肿瘤化疗所致恶心呕吐,取得了较好的疗效,且操作简便易,无痛苦,价格低廉。
发明内容
本发明的目的是提供一种预防肿瘤化疗所致恶心呕吐的中药制剂。中医学认为呕吐乃胃气不降气逆于上所致。据临床研究,本中药制剂能改善胃肠道微循环,改善消化不良,提高机体免疫功能,并能诱导人肝癌细胞凋亡。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的,该预防肿瘤化疗所致恶心呕吐的中药制剂由以下重量份的中药制成:光叶山黄麻5-10份、乔木刺桐3-6份、粘山药10-20份、蓝锡莎菊8-14份、铁蕨鸡3-9份、小箭草10-20份、黔羊蹄甲3-5份、紫石英6-12份、野丁香1-3份、假百合1-3份、水龙胆草1-3份。
优选的,光叶山黄麻7份、乔木刺桐5份、粘山药15份、蓝锡莎菊12份、铁蕨鸡6份、小箭草15份、黔羊蹄甲4份、紫石英9份、野丁香2份、假百合2份、水龙胆草2份。
制备方法 将上述中药水煎制成汤剂。
方中:光叶山黄麻健脾利水、化瘀生新;乔木刺桐清热除风、健脾利湿;粘山药健脾祛湿、补肺肾;蓝锡莎菊健脾和胃、清热止痛;铁蕨鸡理气止痛、利湿、通经活络;小箭草理气止痛、散寒、截虐;黔羊蹄甲理气止痛、化痰利水;紫石英镇心安神、降逆气;野丁香温中散寒、降逆止呕;假百合宽胸利气、镇痛止咳、止呕、健胃;水龙胆草健脾利湿、理气止呕。
临床资料
1.一般资料 本组100例,男45例,女55例;年龄32~70岁,中位年龄58岁;病例均取得CT、B超及病理组织学诊断,其中肺腺癌21例,鳞癌19例,鳞腺癌4例,鼻咽低分化鳞癌肝转移5例,结肠腺癌术后肝转移1例,乳腺癌术后8例,肝癌8例,精原细胞瘤8例,胃腺癌术后12例,卵巢癌6例,宫体腺癌4例,肾上腺癌4例。
2.治疗及护理方法 将90例患者随机分为BA组(对照组)、AB组(治疗组)。BA组第1周期单用恩丹西酮,于化疗前30min及化疗后4h、8h各予恩丹西酮8mg静脉推注,化疗结束后第2日起,予恩丹西酮8mg静脉推注,每日2次,至化疗后第5日止;第2周期于化疗当日化疗前30min予恩丹西酮8mg静脉推注。AB组在BA组治疗的基础上,同时配合服用本发明所述中药制剂。药用:光叶山黄麻7g、乔木刺桐5g、粘山药15g、蓝锡莎菊12g、铁蕨鸡6g、小箭草15g、黔羊蹄甲4g、紫石英9g、野丁香2g、假百合2g、水龙胆草2g。水煎服,每日1次,至化疗后第5日止。
护理方法 护理人员一定要向患者说明恶心呕吐这种情况发生的原因,减轻患者及家属的心理压力。增强患者的信心,好的心情才会对病情有好的影响,加强治疗效果。很多患者化疗结束后会出现食欲换减退的现象,这也会影响患者的体质,医护人员一定要从心理和生活方面帮助患者,安慰,鼓励进行康复治疗,让患者重拾信心安心养病,配合治疗,早目恢复健康。
3.疗效标准 恶心疗效标准完全缓解(CR):无恶心;部分缓解(PR):有恶心,不影响进食及日常生活;轻度缓解(MR):有恶心并影响进食及日常生活;无效(F):因恶心而卧床。CR+PR为有效。
呕吐疗效标准急性呕吐疗效:化疗期间出现的呕吐反应的治疗效果。迟发性呕吐疗效:停止化疗后5日内出现的呕吐反应的治疗效果。完全缓解(CR):无呕吐;部分缓解(PR):呕吐1~2次/d;轻度缓解(MR):呕吐3~5次/d;无效(F):呕吐超过5次/d。CR+PR为有效。
4.治疗结果 AB组CR45例(50%),PR36例(40%),MR7例(7.8%),F2例(2.2%),有效率90%。BA组CR36例(40%),PR27例(30%),MR18例(20%),F9例(10%),有效率70%。两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05),治疗组治疗效果明显优于对照组。
具体实施方式
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