[发明专利]获取药品之间相互作用提示信息的方法及系统

说明书

技术领域

本发明涉及药物数据库领域，具体地说是一种获取药品之间相互作用提示信息的方法及系统。

背景技术

根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

药品是一种特殊的商品，药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡，因此药品的质量和使用都具有严格的规范。药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准，还应使其全过程符合《药品生产质量管理规范》(简称GMP)。

药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南。根据《药品管理法》第五十四条的规定，药品必须附有说明书。根据《药品说明书和标签管理规定》第九条规定，药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。新药审批后的说明书，不得自行修改。药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。

所有的药品都有通过审批的药品说明书，药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项、药物相互作用，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药物相互作用(Drug Interation)是说明书的一部分，是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。由于药品说明书的特殊性，新药审批后的说明书，不得自行修改。

所有的药品都有说明书，但是对于不同的药品其适用症状和疗效各不相同，并且，很多药品由于成分中存在具有相互作用的组分，是不能同时使用的，人力很难知道并记录所有不能同时使用的药物，如果在使用时由于不慎同时使用有禁忌成分的药品，可能产生严重的后果。

在中国专利文献CN103871010A中公开了一种用于提示用药安全的方法、装置和医疗信息系统，该方法包括从治疗信息数据库提取已开药物的标识信息和执行时间；根据已开药物的标识信息，从药物信息数据库提取已开药物相关的记录，针对已开药物的每个影响因子，确定已开药物与该影响因子相对应的不安全时间段，从治疗信息数据库提取目标因子的标识信息和执行时间，以及响应于目标因子的标识信息匹配于已开药物的影响因子、并且目标因子的执行的至少一部分落入相匹配的影响因子所对应的不安全时间段，整个完整的用药生命周期内对用药安全进行提示。但是，在该方案中，需要预先建立两种药品之间的影响关系，但是，由于药品的种类繁多，对于新增加的药品，建立与其他所有药品的影响关系，不仅需要处理的信息量巨大，而且很难处理得全面。

此外，在美国专利文献US20080059229A1中公开了一种用药辅助装置和用药辅助方法，在该方法中，也公开了建立药品之间的相互关系的数据库，将存在相互作用关系的药品存在该数据库中，该相互作用关系可以通过医药生产厂家、科研机构或者来自专家学者等研究人员。但是，由于药品的种类繁多，建立该药品相互关系的数据库的数据量巨大。

发明内容

为此，本发明所要解决的技术问题在于现有技术中的提示用药安全的方法，需要预先建立两种药品之间的影响关系，不仅需要处理的信息量巨大，而且很难处理得全面，从而提出一种简单、方便且客观全面的获取药品之间相互作用提示信息的方法和系统。

为解决上述技术问题，本发明的提供一种可实时获取药品之间相互作用提示信息的方法和系统。

一种获取药品之间相互作用提示信息的方法，，包括如下步骤：

确定待匹配的至少两种目标药品；

获取每种目标药品的药品说明书中的成分字段和药物相互作用字段；

将每个目标药品的成分字段中的信息与其他目标药品的药物相互作用字段中的信息进行匹配，得到匹配信息；

根据所述匹配信息获取目标药品之间是否存在相互作用的提示信息。