[发明专利]一种用于防治急性高原反应的药物

说明书

技术领域

本发明涉及药物生产方法，尤其涉及一种用于防治急性高原反应的药物。

背景技术

针对急性高原反应目前市面上尚无有效的防治药物。应用红景天胶囊防治急性高原反应，服用过程长达一周，作用缓慢且不稳定，临床反应疗效不佳。

发明内容

针对上述技术问题，本发明提供了一种有效治疗急性高原反应的、作用稳定且持久的用于防治急性高原反应的药物。

本发明提供的技术方案为：

一种用于防治急性高原反应的药物，以质量分数计，包含0.23～1.15％的地塞米松磷酸钠、1.14～5.68％的地西泮、45.45～48.41％的氨茶碱以及药学上可接受的辅料。

优选的是，所述的用于防治急性高原反应的药物中，以质量分数计，由0.23～1.15％的地塞米松磷酸钠、1.14～5.68％的地西泮、45.45～48.41％的氨茶碱以及药学上可接受的辅料构成。

优选的是，所述的用于防治急性高原反应的药物中，以质量分数计，由0.3％的地塞米松磷酸钠、1％的地西泮、48％的氨茶碱以及药学上可接受的辅料构成。

优选的是，所述的用于防治急性高原反应的药物中，所述药学上可接受的辅料为填充剂，该填充剂为淀粉。

优选的是，所述的用于防治急性高原反应的药物中，所述药物为口服制剂。

优选的是，所述的用于防治急性高原反应的药物中，口服制剂为片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、汤剂、口服液剂、滴丸剂或糖浆剂。

优选的是，所述的用于防治急性高原反应的药物中，口服制剂为胶囊剂。

本发明的高压康胶囊中，地塞米松磷酸钠在总药物量中的比例为0.23～1.15％，地西泮在总药物量中的比例为1.14～5.68％，氨茶碱的用量比例为45.45～48.41％，可有效防治急性高压反应，治疗有效率可达到87％以上，最高可以达到92.5％。

附图说明

图1为本发明所述的高原康胶囊的生产制备方法的工艺流程图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。

本发明提供一种用于防治急性高原反应的药物，以质量分数计，包含0.23～1.15％的地塞米松磷酸钠、1.14～5.68％的地西泮、45.45～48.41％的氨茶碱以及药学上可接受的辅料。

作为优选，所述的用于防治急性高原反应的药物中，以质量分数计，由0.23～1.15％的地塞米松磷酸钠、1.14～5.68％的地西泮、45.45～48.41％的氨茶碱以及药学上可接受的辅料构成。

作为优选，所述的用于防治急性高原反应的药物中，以质量分数计，由0.3％的地塞米松磷酸钠、1％的地西泮、48％的氨茶碱以及药学上可接受的辅料构成。

作为优选，所述的用于防治急性高原反应的药物中，所述药学上可接受的辅料为填充剂，该填充剂为淀粉。

作为优选，所述的用于防治急性高原反应的药物中，所述药物为口服制剂。

作为优选，所述的用于防治急性高原反应的药物中，口服制剂为片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、汤剂、口服液剂、滴丸剂或糖浆剂。

作为优选，所述的用于防治急性高原反应的药物中，口服制剂为胶囊剂。

由于本发明所述的药物中地塞米松磷酸钠和地西泮的含量较低，用一般的方法难以制备出分布均匀、质量稳定、成品率高的产品。本发明还进一步提供了一种高原康胶囊的制备方法。

如图1所示，本发明提供包括一种高原康胶囊的生产制备方法，包括以下步骤：

步骤一、配制A份地塞米松磷酸钠和B份地西泮的第一混合物：

分M次加入B份地西泮，其中第i次加入地西泮的量为2^i-1·A，第i次后剩下的地西泮的量为C_i＝B-∑2^i-1·A，i≥1；

在完成第m次后，当时，则第m+1次加入地西泮的量为2^m·A，第m+2次加入地西泮的量为C_m-2^m·A，则配制完成，M＝m+2；当时，则第m+1次加入地西泮的量为C_m，则配制完成，M＝m+1；每次加入地西泮后混合均匀再进行下一次；

A+B＝D；

步骤二、利用第一混合物、氨茶碱和淀粉配制E份第二混合物，配制第二混合物时氨茶碱和淀粉的总用量为F＝E-D，并再提供H份淀粉备用，则总物料量W＝E+H；