[发明专利]一种基于纳米金的快速检测亚硝酸根的方法有效
申请号: | 201510027190.0 | 申请日: | 2015-01-20 |
公开(公告)号: | CN104614370B | 公开(公告)日: | 2017-08-04 |
发明(设计)人: | 叶英杰;郭怡;肖海霞;黄汉京;赵龙涛 | 申请(专利权)人: | 河南工程学院 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/31 |
代理公司: | 郑州优盾知识产权代理有限公司41125 | 代理人: | 张绍琳,孙诗雨 |
地址: | 451191 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 纳米 快速 检测 亚硝酸 方法 | ||
技术领域
本发明属于化学分析检测领域,具体涉及一种基于纳米金的比色法检测亚硝酸根的技术。
背景技术
亚硝酸根普遍存在于自然环境中,如在工业废水、酸雨以及肥料降解过程中都会产生亚硝酸根,另外,亚硝酸根也用作肉类产品的添加剂。但是,过量摄入亚硝酸根会引起中毒,毒作用为麻痹血管运动中枢、呼吸中枢及周围血管,严重者血压下降、昏迷、死亡。而且亚硝酸根会在胃中生产亚硝酸,亚硝酸会与蛋白质分解产物发生反应,易产生亚硝胺类物质,有强致癌作用。因此,对环境或食品中亚硝酸根进行检测就显得非常重要。
目前,亚硝酸根含量的检测有多种方法,如化学发光、荧光、电化学和表面增强光谱、比色等方法(Z. Lin, W. Xue, H. Chen and J. M. Lin, Anal Chem, 2011, 83, 8245-8251;J. F. Han, C. Zhang, F. Liu, B. H. Liu, M. Y. Han, W. S. Zou, L. Yang and Z. P. Zhang, Analyst, 2014, 139, 3032-3038;H. Wu, S. H. Fan, X. Y. Jin, H. Zhang, H. Chen, Z. Dai and X. Y. Zou, Anal Chem, 2014, 86, 6285-6290;A. Rahim, L. S. S. Santos, S. B. A. Barros, L. T. Kubota, R. Landers and Y. Gushikem, Electroanal, 2014, 26, 541-547;Y. H. Luo, G. Q. Wen, J. C. Dong, Q. Y. Liu, A. H. Liang and Z. L. Jiang, Sensor Actuat B-Chem, 2014, 201, 336-342;C. A. Mirkin, W. L. Daniel, M. S. Han and J. S. Lee, J Am Chem Soc, 2009, 131, 6362-6363;N. Xiao and C. X. Yu, Anal Chem, 2010, 82, 3659-3663.),相比较而言比色法具有简单、快速、可现场检测、不需要复杂的仪器等优点。
目前报道的比色法,一般是对纳米粒子表面进行修饰后,在亚硝酸根诱导下聚集而显色的方法。例如,在2009年,Mirkin等人(C. A. Mirkin, W. L. Daniel, M. S. Han and J. S. Lee, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 6362-6363.)报道了基于重氮化反应引起的金纳米粒子的聚集。该方法虽然对亚硝酸根具有很好的选择性,但是需要对检测体系加热至95℃并保持25 min,才能检测出1 mg/L的亚硝酸根。再如,Xiao等人(N. Xiao and C. X. Yu, Anal. Chem., 2010, 82, 3659-3663.)报道了基于对巯基苯胺修饰的金纳米粒子用于亚硝酸根检测的方法,对亚硝酸根的检测下限可达到0.25 mg/L,检测时间只需10 min,但是检测体系仍然需要在95℃时进行反应。因此,在温和的条件下实现环境领域中亚硝酸根的实时、快速检测,并且达到较高的灵敏度和较好的选择性具有十分重要意义;另外,对亚硝酸根浓度检测的范围应该宽广,才具有实际应用的意义。
发明内容
本发明的目的是克服现有亚硝酸根检测技术存在的问题和不足,提供一种快速、简便、灵敏、浓度检测范围广的测量亚硝酸根的方法。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案是:一种基于纳米金的快速检测亚硝酸根的方法,具体包括如下步骤:
(1)用柠檬酸钠还原氯金酸制得纳米金溶胶;
(2)将对巯基苯胺(4-ATP)溶液和酸溶液混合,加入亚硝酸根标准溶液,得到溶液A;
(3)将溶液A在10~60℃的温度下孵化5~60 min,然后加入浓度为0.08~0.16 mol/L的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液,得到溶液B;
(4)将步骤(3)得到的溶液B与步骤(1)得到的纳米金溶胶混合,纳米金发生不同程度的聚集,5~20 min后检测溶液的紫外可见吸收光谱;
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