[发明专利]创伤性脑损伤指南系统和方法

说明书

一种创伤性脑损伤(TBI)指南系统，其采用患者监测传感器(30)和患者监测设备(10)。在操作中，患者监测传感器(30)生成数据以监测患者的TBI参数(例如患者的收缩压、血氧饱和度或二氧化碳呼出)；并且患者监测设备(10)生成从对TBI参数数据与和患者的潜在TBI相关联的参数指南数据的比较中导出的TBI指示符。所述患者监测设备(10)可以包括外壳，所述外壳包围用来监测TBI参数数据的患者数据监视器(17a)，以及用来生成TBI指示符的TBI监视器(17b)两者。所述TBI指示符具有患者的TBI状态(例如患者的低血压状态、低氧状态或通气状态)和/或针对患者的TBI处置(例如患者的通气处置)的信息。

技术领域

本公开总体涉及例如在医学设备(例如监视器/除颤器)中的/与医学设备一起实现/使用的创伤性脑损伤(TBI)指南。本公开更具体地涉及用于使用医学设备(如监视器/除颤器)中的/与医学设备一起的TBI指南来处置/护理创伤性脑损伤患者的新颖且创新的系统和方法。

背景技术

据估计在美国(U.S)每年在急诊室中可以看到大约一百四十万的创伤性脑损伤受害者，并且其中有大约50000人死亡以及235000人住院。还估计美国人口的至少2％具有TBI相关的长期的执行日常生活的活动的帮助需求。这些统计已经激发了对TBI患者的处置和护理的研究的增长，所述研究已经收集了越来越多的证据，即在损伤之后的早先的几分钟里对TBI的管理对患者的结果产生深远的影响。这已经导致权威的国内和国际科学团体颁布了基于证据的TBI处置指南。

更具体地，已经展示了在创伤性脑损伤之后通常很快会发生的低氧、低血压、(过度通气引起的)低碳酸血症和(通气不足引起的)高碳酸血症的有害影响。基于这些发现，脑损伤基金会颁布了用于在住院期间和院前TBI处置的基于证据的指南。

通常，对气道、通气和血液动力学的适当管理是TBI指南的核心。低氧、低碳酸血症、高碳酸血症和血容量过低的负面影响是显著的，使得如果错失了最早的干预机会，则即使是最优的后续护理一般也不能恢复神经学损伤中的损失。

例如，由经先进生命支持(ALS)或基本生命支持(BLS)训练的医学从业者(例如护理人员)进行的院前设定中使用便携监视器/除颤器，以在发生损伤(例如由于跌落或汽车事故，在到达医院之前)之后立即护理创伤性脑损伤的受害者。这些设备能够被用于监测患者数据，所述患者数据包括收缩压(SBP)、血氧饱和度(SpO2)、以及呼出的二氧化碳(CO2)及其导出的参数潮气末CO2(EtCO2)。

然而，许多护理人员(以及其他医学从业者)并不知道TBI指南，并且许多紧急医学服务(EMS)机构(以及其它医学服务提供者)没有正式地采取TBI指南并关于TBI指南来对它们的护理人员(或其他医学从业者)进行训练。即使经过关于TBI指南的训练的那些护理人员(以及其他医学从业者)仍可以受益于能够通过提供实时反馈和指南来帮助他们满足并维持TBI指南的系统和方法。因此，有益的是具有一种在医学设备(例如监视器/除颤器)中/与医学设备一起实现/使用的系统和方法，所述系统和方法能够帮助用户将被监测的TBI参数维持在指南范围中，并能够在TBI参数落到指南范围之外时/的情况下发出警告/警报。

本公开认识到尤其在院前设定中提供TBI指南治疗将可能导致患者的结果的重大改善。根据该认识，本文中公开和描述的是本公开的示范性实施例，本领域普通技术人员基于本文的教导将意识到，所述示范性实施例能够被一起使用或单独使用，以满足上述需要并克服对TBI患者的处置和护理的相关挑战。

发明内容

在本发明的一个示范性实施例中，在患者监测设备(例如监视器/除颤器)中实现了一种系统，所述系统能够基于预定义的TBI指南来帮助用户维持TBI参数的目标范围。所述系统能够在所述参数落到预定义的指南范围之外时提供警告/警报。这样的系统能够包括软件和硬件，所述硬件例如能够结合所述患者监测设备的其它功能而被使用。