[发明专利]用于控制激光探针的装置

说明书

一种用于控制适合于治疗受试者的成体干细胞的低强度激光探针(20a)的设备，所述探针(20a)具有提供在圆顶形治疗表面(25)中的多个光源(24_a……24_n)。所述设备接收、存储并提供(11a、11)来自受试者的状态信息，并且根据所提供的所述状态信息控制(12)所述激光探针(20a)以传输具有至少两个不同波长(λ₁……λ_n)的可见光(λ)以用于刺激所述受试者的成体干细胞，其中被定位在所述探针(20a)的所述圆顶形治疗表面(25)中心的至少一个第一光源(24a)被适配来传输具有第一特定强度(I₁)的第一波长(λ₁)的光，并且被定位在所述第一光源(24a)周围的所述其他光源(24_n)被适配来传输具有另一个较高波长(λ_n)和至少第二较高强度(I₂)的光。

技术领域

本发明涉及一种用于控制激光探针的装置。

背景技术

干细胞是由连续自我更新并产生这些细胞位置的组织的分化子代的能力来定义(Morrison等人，1997)。成体干细胞是驻留于分化组织中的未分化细胞，并且具有自我更新和产生分化细胞类型的特性。分化细胞类型可包括组织中的所有或一些特化细胞。干细胞的来源包括骨髓、血液、眼睛的角膜和视网膜、大脑、骨骼肌、牙髓、肝脏、皮肤、胃肠道的内层和胰腺。成体干细胞占总体细胞的小百分比。例如，在小肠中，在隐窝底部，<300个细胞的总体隐窝群体中大概有高达10个干细胞。在骨骼肌中，卫星(干)细胞构成所有核的约5％，但是在骨髓中，多能造血干细胞则稀少得多，在所有骨髓细胞中出现频率是大概万分之一。在不同的推定器官特异性干细胞的基因表达谱系(repertoire)之间存在相当大的重叠，这种重叠与自我更新、细胞存活和细胞粘附相关。然而，并不存在针对许多组织的用于体外生长干细胞或单纯地‘选择’干细胞的条件，在这种情况下公认的是，因为缺乏所需的生长因子或底物，干细胞无法生长。在许多组织中，尚未鉴别出干细胞。

虽然如此，干细胞已被常规地使用了超过三十年，用来修复因损伤或疾病而破坏的组织和器官。虽然早期的胚胎干细胞已引起了相当大的兴趣，但是成体干细胞对组织稳态和创口修复来说是至关重要的，并且成体干细胞驻留在保存了增殖和再生潜力的特定小生境(niche)内(Blanpain和Fuchs，2006；Moore和Lemischka，2006)。

因此，理解如何维持、刺激干细胞以及干细胞如何参与再生对于防治多种疾病来说很重要。

干细胞疗法是一类介入策略，它将新的成体干细胞引入受破坏组织中以便治疗疾病或损伤。许多医疗研究人员认为，干细胞治疗具有改变人类疾病面貌和减轻痛苦的潜力。干细胞自我更新并产生具有变化程度分化容量的后代的能力为产生组织提供了显著的潜力，所述组织可潜在地替换体内的患病和受破坏的区域，而排斥效应和副作用的风险最低。

如今，存在许多干细胞疗法，但大多数仅处于实验阶段或成本昂贵。但是，医疗研究人员期望干细胞疗法将或许能够治疗癌症、1型糖尿病、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈病、乳糜泻(Celiac Disease)、心力衰竭、肌肉损伤和神经病，以及许多其他疾病。但是，在干细胞治疗法可应用于临床环境之前，需要更多研究来了解干细胞在移植之后的行为，以及干细胞与患病/受损伤的微环境的相互作用机制。

30多年来，骨髓和更近期以来的脐带血干细胞已被用来治疗患有如白血病和淋巴瘤的病状的癌症患者。在化疗期间，细胞毒性剂杀死大多数生长中的细胞。然而，这些药剂无法将骨髓内的白血病细胞或赘生性细胞与造血细胞区分。这就是干细胞移植物试图逆转的常规化疗策略的副作用，因为供体的健康骨髓重新引入功能干细胞来替换在治疗期间宿主体内损失的细胞。

下文中，讨论许多已知的治疗。