[发明专利]样品制备工作站

说明书

本发明涉及实验室仪器，具体而言，涉及像固相提取(SPE)、支撑液体提取(SLE)或液‑液提取(LLE)那样自动化制备液体样品的仪器。该仪器通过将样品收集容器提升到样品处理容器的出口的水平或稍微在该水平之上，减少了样品收集容器之间的交叉污染的风险。该仪器还包括一个可移动的台和一个废物收集容器，该台将液体收集容器定位在所述样品处理容器正下方，该废物收集容器在样品处理容器正下方，其中所述废物收集容器可从在该可移动的台之下的一个位置竖直地移动到该可移动的台之上的一个位置。

技术领域

本发明涉及实验室仪器，具体而言涉及用于自动化制备用于进一步分析的液体样品的仪器。

背景技术

固相提取(SPE)是一种采用一次性提取柱(column)或微孔板(microplate)(参见图1)的、使用非常简单的技术，所述一次性提取柱或微孔板可用在宽范围的储存器容积、格式以及吸附剂中。原则上，SPE类似于液-液提取(LLE)。当液体样品通过SPE柱时，从该样品“提取”化合物且该化合物被吸附到该柱中的支撑材料或吸附剂材料上。然后，利用对洗涤溶剂或干扰物洗脱溶剂的正确选择，可以将干扰物从该柱选择性地去除。最后，通过洗脱溶剂可以从该柱选择性地回收期望的分析物，结果是高度纯化的提取物。在该提取物中分析物浓度常常高于在原始样品中。

替代地，可以选择保留样品中存在的干扰物而允许分析物未保留地通过的提取柱，提供净化而非分析物微量富集。SPE吸附剂具有的典型的平均颗粒大小是30-50μm。许多有机溶剂可以在重力作用下流经SPE柱或板，但是对于含水的样品和更粘性的溶剂，必须使用施加至柱出口的真空、施加至柱入口的正压力或离心来使液体通过吸附剂床(参见图2)。

支撑液提取(SLE)过程类似于传统的液-液提取(LLE)且利用相同的水不混溶的溶剂系统进行分析物提取。然而，代替将两种不混溶的相一起摇动，含水相被固定在惰性硅藻土基支撑材料上且水不混溶有机物相流经该支撑，减轻了许多与传统LLE相关联的液体操作问题，例如，乳状液形成。作为结果，回收率常常较高且证明从样品到样品的更好的再现性。

在样品制备中，传统LLE的原理(在含水溶剂和水不混溶有机溶剂之间分离分析物)是公知的且熟悉的。传统上，通过添加适当的水不混溶有机溶剂从含水的样品提取分析物。在分液漏斗中充分摇动或混合两种不混溶相，且基于分析物在两种相中的相对溶解度，分析物将分离到有机溶剂内。通过摇动提高了提取的效率，摇动为提取界面创建了允许分离发生的高表面面积。

液-液提取可以给出生物流体的特别干净的提取物，因为基质成分(诸如，蛋白质和磷脂)不溶于典型的LLE溶剂，且因此被从最终的提取物排除。相同的益处适用于支撑液体提取(SLE)程序。

因为在SLE中使用相同的水不混溶溶剂，将蛋白质和磷脂从最后的提取物有效地去除，且不需要附加步骤，诸如，蛋白碰撞(protein crash)(沉淀)。使用快速的、简单的加载-等待-洗脱程序，SLE提供固有地比其他简单的样品制备技术(诸如，稀释和上样(shoot))或蛋白质沉淀更干净的提取物。相较于传统的LLE，使高分析物回收率、乳状液形成的消除以及基质干扰物(诸如，蛋白质、磷脂以及盐)的完全去除结合的有效率的提取过程导致对定量的较低限制。

Biotage(Uppsala，Sweden)的SLE+产品包含一种改良形式的硅藻土，该硅藻土为液-液提取过程发生提供支撑，但是不与含水的样品发生化学相互作用。对柱施加样品导致含水的样品散布在该材料的表面上，形成通过钻孔(bore)网络保持就位的固定的小液滴层(图3)。当对洗脱步骤施加水不混溶提取溶剂时，它流过含水的液滴，这允许有效率的分析物分离。提取界面的大表面面积和该技术的流经性质(flow throughnature)导致非常有效率的提取程序，因为当有机相经过床时分析物与新鲜的溶剂接触，模仿重复LLE机制。