[发明专利]用于从生物质中提取多羟基烷酸酯的方法在审
| 申请号: | 201480021202.2 | 申请日: | 2014-02-12 |
| 公开(公告)号: | CN105121503A | 公开(公告)日: | 2015-12-02 |
| 发明(设计)人: | A.G.维尔克;P.S.T.约翰松;P.O.G.芒努松 | 申请(专利权)人: | 威立雅水务技术支持公司 |
| 主分类号: | C08G63/89 | 分类号: | C08G63/89;C12P7/62 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 初明明;林森 |
| 地址: | 法国圣*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 生物 提取 羟基 烷酸酯 方法 | ||
1.一种从混合培养物生物质中回收PHA的方法,所述方法包括:
a)制备颗粒状富集PHA的生物质;
b)将颗粒状富集PHA的生物质和PHA贫乏溶剂混合;
c)通过在高于限制性提取温度(TL15)的温度下将PHA溶于PHA贫乏溶剂中,从富集PHA的生物质中以提取PHA产生富集PHA的溶剂;
d)在提取中,保持PHA贫乏溶剂的温度平均介于TL15和TU15之间持续大于15分钟、优选小于1小时、最优选小于2小时的一段时间;
e)在从富集PHA的生物质中提取PHA后,从残余生物质中分离富集PHA的溶剂,同时保持温度在胶凝温度以上;
f)将富集PHA的溶剂转移到胶凝的位置,同时保持足以防止胶凝的富集PHA的溶剂的温度/或剪切应力;
g)在混合或不混合的情况下,通过使富集PHA的溶剂冷却至胶凝温度或低于胶凝温度的温度,来提高富集PHA的溶剂在过程中的预定位置处胶凝;和
h)从富集PHA的溶剂凝胶中压出溶剂。
2.权利要求1的方法,其中制备其粒径分布标称介于0.1和4mm之间、但优选主要分数介于0.5和2mm之间的生物质颗粒。
3.权利要求1的方法,其中在系统中回收PHA,所述方法包括根据化学计量模型校准选择加载到系统中的生物质,使得回收的PHA重量平均分子量为至少350kDa、优选大于500kDa和最优选大于700kDa。
4.权利要求1的方法,其中在提取系统中提取PHA,所述方法包括根据实验室规模试验选择加载到提取系统中的生物质以测定比断开速率,并使得回收的PHA重量平均分子量为至少350kDa、优选大于500kDa和最优选大于700kDa。
5.权利要求1的方法,包括回收反应器中的PHA,其中所述方法包括加载到反应器中的生物质,其达到大于20g-PHA/L、但优选大于30g-PHA/L和最优选大于40g-PHA/L的最小的富集PHA的溶液浓度。
6.权利要求1的方法,其中从富集PHA的溶剂凝胶中压出溶剂产生纯度大于90%的PHA。
7.权利要求1的方法,其中从富集PHA的溶剂凝胶中压出溶剂产生纯度大于95%的PHA。
8.权利要求1的方法,其中从富集PHA的溶剂凝胶中压出溶剂产生纯度大于98%的PHA。
9.权利要求1的方法,所述方法包括在生物废水或过程用水处理过程中产生混合培养的生物质。
10.权利要求1的方法,其中所述含PHA的生物质是热稳定的,其含PHA的生物质热分解温度大于270℃,但最优选大于280℃。
11.权利要求1的方法,所述方法包括将富集PHA的生物质干燥至其中干燥的含PHA的生物质的含水量小于10%,但优选小于2%w/w水/生物质。
12.权利要求11的方法,其中所述干燥的富集PHA的生物质为至少35%w/wPHA/干燥的生物质。
13.权利要求11的方法,其中所述干燥的富集PHA的生物质为至少50%w/wPHA/干燥的生物质。
14.权利要求1的方法,所述方法包括将生物质用溶剂进行预提取过程处理,其中将所述溶剂保持在低于TL15的温度下。
15.权利要求1的方法,其中在富集PHA的溶剂形成之前或之后,将包括分子量稳定剂和/或聚合物配合剂例如化学清除剂、抗氧化剂、成核剂、增塑剂和/或反应性聚合物改性剂在内的化学添加剂加入PHA贫乏溶剂中。
16.权利要求1的方法,其中在机械接触凝胶以减少溶剂含量之前和/或期间,加入包括分子量稳定剂和/或聚合物配合剂例如化学清除剂、抗氧化剂、成核剂、增塑剂和/或反应性聚合物改性剂在内的化学添加剂,并共混成胶凝物料。
17.权利要求1的方法,其中在机械接触合并的凝胶以减少溶剂含量之前和/或期间,将不止一批的胶凝的富集PHA的溶剂共混成合并的胶凝物料。
18.权利要求1的方法,其中通过在提取反应器中过滤,将生物质从富集PHA的溶剂中分离。
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