[发明专利]可用作c-fms激酶抑制剂的取代的吡啶衍生物有效
| 申请号： | 201480015688.9 | 申请日： | 2014-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN105026388B | 公开（公告）日： | 2018-05-18 |
| 发明（设计）人： | J.陈;M.多纳胡;H-K.林;R.林;R.萨尔特;J.吴 | 申请（专利权）人： | 詹森药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;A61K31/4439;A61P3/00;A61P11/00;A61P25/00;A61P29/00;A61P31/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 初明明;刘力 |
| 地址： | 比利时比*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用作 fms 激酶 抑制剂 取代 吡啶 衍生物 | ||
本发明涉及取代的吡啶衍生物、含有所述衍生物的药物组合物以及所述衍生物在治疗由c‑fms激酶介导的病症中的用途。本发明进一步涉及用于制备所述取代的吡啶衍生物的方法。
相关申请的交叉引用
本申请要求2013年3月15日提交的美国临时申请61/791,007的权益，其以引用的方式全文并入本文。
技术领域
本发明涉及取代的吡啶衍生物、含有所述衍生物的药物组合物和所述衍生物在治疗由c-fms激酶介导的病症中的用途。本发明进一步涉及用于制备所述取代的吡啶衍生物的方法。
背景技术
Illig,C.等人在美国专利公布US2009/0105296 A1(2009年4月23日公布)中公开了以下结构式的c-fms激酶抑制剂、其药学上可接受的盐以及它们的制备方法
发明内容
本发明涉及式(I)的化合物及其对映体、非对映体、外消旋体和药学上可接受的盐
其中R
在一个实施例中，本发明涉及式(I-M2)的化合物
(也被称作4-(5-(4-氰基-1H-咪唑-2-甲酰氨基)-6-(4,4-二甲基环己-1-烯-1-基)吡啶-2-基)-2,6,6-三甲基四氢-2H-吡喃-2-甲酸)及其对映体、非对映体、外消旋体和药学上可接受的盐。
在另一个实施例中，本发明涉及式(I-M7)的化合物
(也被称作4-氰基-N-(2-(4,4-二甲基环己-1-烯-1-基)-6-(2-(羟甲基)-2,6,6-三甲基四氢-2H-吡喃-4-基)吡啶-3-基)-1H-咪唑-2-甲酰胺)及其对映体、非对映体、外消旋体和药学上可接受的盐。
在另外的实施例中，式(I)的化合物(即式(I-M2)的化合物和式(I-M7)的化合物)以分离的形式存在。在另外的实施例中，式(I)的化合物(即式(I-M2)的化合物和式(I-M7)的化合物)以基本上纯的形式存在。在另外的实施例中，式(I)的化合物(即式(I-M2)的化合物和式(I-M7)的化合物)以分离的和基本上纯的形式存在。
本发明进一步涉及如在本文中更详细地描述的D4-氘化的式(I)的化合物。在一个实施例中，本发明涉及D4-氘化的式(I-M2)的化合物。在另一个实施例中，本发明涉及D4-氘化的式(I-M7)的化合物。
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