[发明专利]杂环化合物及使用其的有机发光元件有效
| 申请号: | 201480008028.8 | 申请日: | 2014-02-07 |
| 公开(公告)号: | CN104995185B | 公开(公告)日: | 2018-05-01 |
| 发明(设计)人: | 朴胎润;千民承;金东宪;安池渊;金炯锡 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG化学 |
| 主分类号: | C07D403/04 | 分类号: | C07D403/04;C07D239/70;C09K11/06;H01L51/50 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人: | 顾晋伟 |
| 地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 杂环化合物 使用 有机 发光 元件 | ||
相关申请的相互参引
本说明书涉及杂环化合物及使用其的有机发光器件。
本申请要求于2013年2月7日在韩国知识产权局提交的第10-2013-0013863号韩国专利申请的优先权和权益,其全部内容通过引用的方式纳入本说明书中。
背景技术
有机发光现象是通过特定有机分子的内部过程将电流转换成可见射线的实例。有机发光现象基于以下原理。
当有机材料层位于负极(anode)和正极(cathode)之间时,如果在两电极之间施加电压,则电子和空穴从正极和负极注入至有机材料层。注入至有机材料层的电子和空穴重新结合形成激子,激子再次还原为基态并发光。一般而言,使用这种原理的有机发光器件可由正极、负极和位于两者之间的有机材料层构成,所述有机材料层例如包括空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层。
在有机发光器件中使用的材料主要是纯有机材料或有机材料和金属形成络合物的络合物化合物,其中,根据目的可分为空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料等。本文中,具有p-型特性的有机材料即容易氧化且在氧化过程中具有电化学稳定态的有机材料主要用作空穴注入材料或空穴传输材料。同时,具有n-型特性的有机材料即容易还原且在还原过程中具有电化学稳定态的有机材料主要用作电子注入材料或电子传输材料。既具有p-型又具有n-型特性的材料即既具有氧化态又具有还原态的稳定形式的材料可用作发光层材料,优选在形成激子时具有将激子转换成光的高发光效率的材料。
因此,需要在本领域中开发一种新的有机材料。
发明内容
技术领域
本说明书致力于提供一种杂环化合物以及使用其的有机发光器件。
技术方案
本说明书的示例性实施方案提供由以下化学式1或2代表的化合物。
[化学式1]
[化学式2]
其中W1至W4、X1至X4、Y1至Y4、和Z1至Z4彼此相同或不同,并且各自独立地是CR或N,
但是W1和W3为N,W2和W4为N,X1和X3为N,X2和X4为N,Y1和Y3为N,Y2和Y4为N,Z1和Z3为N,或Z2和Z4为N,且
R为氢;氘;卤素基团;腈基;硝基;羟基;羰基;酯基;酰亚胺基;酰胺基;取代或未取代的烷基;取代或未取代的环烷基;取代或未取代的烷氧基;取代或未取代的芳氧基;取代或未取代的烷基硫氧基(alkylthioxy);取代或未取代的芳基硫氧基(arylthioxy);取代或未取代的烷基磺酰基(alkylsulfoxy);取代或未取代的芳基磺酰基(arylsulfoxy);取代或未取代的烯基;取代或未取代的甲硅烷基;取代或未取代的硼基;取代或未取代的烷基胺基;取代或未取代的芳烷基胺基;取代或未取代的芳基胺基;取代或未取代的杂芳基胺基;取代或未取代的芳基膦基;取代或未取代的氧化膦基(phosphine oxide group);取代或未取代的芳基;或包含一个或多个N、O和S原子的取代或未取代的杂环基团;或相邻基团彼此键合形成单环或多环脂族或芳族烃环;或单环或多环脂族或芳族杂环。
本说明书的另一示例性实施方案提供有机发光器件,其包括:第一电极、第二电极和置于第一电极和第二电极之间的一层或多层有机材料层,其中一层或多层有机材料层包括由化学式1或2代表的杂环化合物,或包括热固化或光固化官能团引入杂化化合物的化合物。
有益效果
本说明书的示例性实施方案的杂环化合物具有适当的能级和优异的电化学稳定性和热稳定性。因此,包括所述化合物的有机发光器件具有高效率和/或高驱动稳定性。
附图说明
图1示出包括基板1、负极2、发光层3和正极4的有机发光器件的实例。
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