[实用新型]一种从凝胶中高得率分离纯化核酸样品的微型装置有效

专利信息
申请号: 201420162010.0 申请日: 2014-04-02
公开(公告)号: CN203833922U 公开(公告)日: 2014-09-17
发明(设计)人: 孙军 申请(专利权)人: 同济大学
主分类号: C12M1/00 分类号: C12M1/00
代理公司: 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 代理人: 叶敏华
地址: 200092 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 凝胶 中高 分离 纯化 核酸 样品 微型 装置
【说明书】:

技术领域

实用新型涉及一种分离纯化装置,尤其是涉及一种从凝胶中高得率分离纯化核酸样品的微型装置,属于生命医学科学领域。

背景技术

从凝胶中分离纯化样品是分子生物学实验中常用的技术手段和重要的操作步骤。样品分离纯化的质量直接影响下游研究工作的进行。目前在纯化核酸等分子的实验中,常用的仪器有Bio-rad公司的Model422electro-Eluter等仪器,该仪器精巧、适用,可满足大多数实验室分离纯化生物大分子的需求。但是,分离纯化少量核酸样品,特别是纯化易降解的RNA样品时,该仪器显得操作繁琐。一是,设备即便已很精巧,但对于所分离的少量样品而言仍显体积大、配件多、操作环节多、费时费力等缺点,而且彻底灭活RNA酶不容易,少量污染即可减少样品RNA得率;二是,该设备某些部件,如Membrane Cap等,处理和安装不当或有气泡,直接影响电洗脱效率,或者无法进行电洗脱过程;三是,电洗脱缓冲液用量较大(700mL左右);四是,全套设备成本较高。

实用新型内容

本实用新型的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种体积小、精确度高、电泳缓冲液用量少的从凝胶中高得率分离纯化核酸样品的微型装置。

本实用新型的目的可以通过以下技术方案来实现:

一种从凝胶中高得率分离纯化核酸样品的微型装置,包括洗脱容器与电极,所述的洗脱容器内充装电洗脱缓冲溶液,所述的电极包括正电极与负电极,正电极与负电极间隔放置在洗脱容器内,并浸入电洗脱缓冲溶液内,正电极与负电极之间形成电泳环境,用于放置样品胶块;还包括调节和固定电极位置的支撑橡胶片与支撑样品胶块并调节样品胶块位置的橡胶垫,所述的支撑橡胶片设在洗脱容器内侧上部,所述的电极与支撑橡胶片插接,所述的橡胶垫平铺在洗脱容器内侧的下部,所述的样品胶块放置在橡胶垫上。

所述的洗脱容器的容积为1~1.5ml,电洗脱缓冲溶液的体积为200ul-0.8ml。

所述的洗脱容器选用一次性容积为1.5ml以下的离心管。

所述的电极与外部电源连接。

还包括冷却容器,所述的洗脱容器放置在冷却容器内。

所述的冷却容器内同时放置2~50个洗脱容器。

所述的洗脱容器外侧设有精度为0.1毫升的刻度。

与现有技术相比,本实用新型的从凝胶中高得率分离纯化核酸样品的微型装置具有以下优势:

(1)本实用新型的装置为微环境、小容量电洗脱,在小于1ml的微型电泳环境中,操作精度高;

(2)本实用新型的装置操作极简单,不需要复杂仪器,在低电压下(~50U)操作,可在科研院所的实验室推广使用;

(3)样品分离快速,20分钟内即可有效回收PAGE胶中微量核酸分子,尤其适用易降解RNA样品的洗脱回收;

(4)本实用新型的装置成本非常低,使用的洗脱容器可用容量管、容量瓶或离心管,使用的电洗脱缓冲溶液在1ml以下,运行成本低;

(5)适合易降解RNA等样品的分离和纯化,广泛适用于大多数有分离纯化微量、易降解样品需求的实验室使用;

(6)洗脱容器中设有调节和固定电极位置的支撑橡胶片与支撑样品胶块并调节样品胶块位置的橡胶垫,支撑橡胶片与橡胶垫的设置有利于调整电极的位置与电极间距离,橡胶垫的设置有利于将样品胶块以更好的角度放置在电极之间,使得样品分离快速。

附图说明

图1为实施例1中从凝胶中高得率分离纯化核酸样品的微型装置结构示意图;

图2为实施例2中从凝胶中高得率分离纯化核酸样品的微型装置结构示意图;

图3为实施例3中从凝胶中高得率分离纯化核酸样品的微型装置结构示意图;

图4为在model422型和实施例1装置洗脱样品中miR-1a的不同扩增曲线;

图5为在model422型和实施例1装置洗脱样品中miRNA-1b的不同扩增曲线;

图6为在model422型和实施例1装置洗脱样品中miRNA-2b的不同扩增曲线。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本实用新型进行详细说明。

实施例1

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