[实用新型]全自动高精度毛细管电泳仪

说明书

技术领域

本实用新型涉及物质的毛细管电泳，具体涉及一种全自动高精度毛细管电泳仪，属于分析测试技术领域。

背景技术

毛细管电泳始于20世纪80年代。在进行分析时将毛细管内充满缓冲溶液，毛细管两端施加高压电（一般0到+30kV或到-30kV），毛细管内的电渗流使溶液向检测仪一端流动，也带动毛细管中的所有物质向检测仪一端流动。溶液内的物质由于其电泳淌度不同，即所带电荷与其分子量的比值（荷质比）不同，因此到达毛细管终端检测仪的速度不同，从而得到分离和检测。

毛细管电泳系统就是利用毛细管中被分析的带电物质在电场作用下移动速率不同的原理，达到分离的目的，其主要部件包括一长管形毛细管、毛细管两端的液体容器、电极、高压电源供应器、检测器和一个数据输出和处理装置。

毛细管的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。流体力学进样可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，电迁移进样是施加电压，通过电场作用，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入毛细管。上述两种进样方式存在下列缺点：1.由于两种方法都采用“蘸取”的方式完成进样，既把毛细管蘸入样品瓶中，施加压力或电压进样，再移回到溶液瓶中实施分离，进入毛细管的样品量只能靠粗略的估算，因此两种进样方式都缺乏准确度；2.“蘸取”进样时，移动过程中毛细管端口的样品液滴大小受环境影响会发生很大变化，使得该进样精确度（重复性）很差；3.进样时须切断施加于毛细管两端的高压电场，使得已建立好的电场不时地被打断再重新建立，导致分析结果的精度不理想；3.“蘸取”式进样容易造成样品与缓冲液以及不同样品之间的相互污染；4.电迁移进样方式会产生电歧视现象，从而进一步降低分析的准确性和可靠性。

总之，毛细管电泳仪的进样量非常小，都是纳升（nl）级，现有毛细管电泳仪采用的传统进样方式无法完成如此小体积的准确定量，毛细管端蘸取进样的方式，其进样重复性误差大，很难用于定量测量。

实用新型内容

本实用新型所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种全自动高精度毛细管电泳仪，实现自动定量进样，提高进样的准确度、重现性和可靠性；消除电歧视现象和样品之间的相互污染；提高进样速度，缩短进样时间，最大限度地避免外界空气进入进样流路中；同时实现不同试剂对毛细管分离柱的自动清洗和平衡。

本实用新型解决其技术问题的方案如下：

一种全自动高精度毛细管电泳仪，包括有电泳系统，该电泳系统包括出口插入缓冲液出液瓶的电泳分离毛细管、依次连接在该电泳分离毛细管上的柱温箱和检测器，一高压电源的一极插入所述缓冲液出液瓶中，另一极通过电隔离装置连接所述电泳分离毛细管且在该电泳分离毛细管中形成高压电场，其特征在于：

所述毛细管电泳仪还包括有与所述电泳系统连接的进样流路和与该进样流路连接的自动取样流路；

所述进样流路包括与一四通连接器的三个接口分别连接的分流废液瓶、四通微量进样阀和缓冲液注射泵；

所述四通微量进样阀能够准确定量，用于向所述电泳分离毛细管定量进样，包括有S端口、W端口、P端口和C端口共四个固定管路端口以及可旋转的内置定量环，该C端口与所述电泳分离毛细管连接，该P端口与所述四通连接器连接，该内置定量环设置有一旁路通路和一具有固定容积的定量通路，随所述内置定量环的旋转，所述旁路通路和定量通路在连通所述S端口与W端口和连通P端口与C端口之间切换；

所述自动取样流路包括取样针、清洗液瓶、试剂瓶以及由具有定量功能的缓冲管的两端连接起来的六端液体分配器和注射器泵；

所述注射器泵配有能够切换完成排气和清洗功能的三端分配阀，该三端分配阀的三个阀接口分别连接所述清洗液瓶、自动进样器废液瓶和缓冲管；

所述六端液体分配器具有一个固定接口和能够与该固定接口轮流转换连接的六个分配接口，该固定接口连接所述缓冲管，该六个分配接口分别连接所述取样针、四通连接器的一个接口、四通微量进样阀的S端口以及三个装有用以清洗和平衡所述电泳分离毛细管的不同试剂的试剂瓶；

所述清洗液瓶与自动进样器废液瓶之间连接有用以清洗所述取样针的清洗槽，所述取样针能够切换插入该清洗槽或装有不同样品的样品盘；

所述自动进样器废液瓶与所述四通微量进样阀的W端口连接。

作为进一步的改进，所述的电泳系统还包括平衡废液瓶，所述电泳分离毛细管的出口能够切换连接该平衡废液瓶或缓冲液出液瓶。

作为进一步的改进，所述的四通微量进样阀的定量通路的容积为1nL到20nL之间的任何容积。