[发明专利]一种消肿止痛的外用制剂及其制备方法

权利要求书

1. 一种消肿止痛的外用制剂，其特征在于：按照重量份计算，主要由芭蕉根20-150份、酢浆草20-150份、三七5-50份、骨碎补10-100份、续断10-100份、鹿角5-80份、鹿衔草5-80份、路路通5-80份、土鳖虫5-80份、地龙5-80份及辅料制备而成。

2.如权利要求1所述消肿止痛的外用制剂，其特征在于：按照重量份计算，主要由芭蕉根50-100份、酢浆草50-100份、三七10-30份、骨碎补20-70份、续断20-70份、鹿角10-50份、鹿衔草20-60份、路路通20-60份、土鳖虫10-50份、地龙10-50份及辅料制备而成。

3.如权利要求2所述消肿止痛的外用制剂，其特征在于：按照重量份计算，主要由芭蕉根70份、酢浆草70份、三七20份、骨碎补50份、续断50份、鹿角30份、鹿衔草40份、路路通40份、土鳖虫30份、地龙30份及辅料制备而成。

4.一种如权利要求1-3中任一项所述消肿止痛的外用制剂的制备方法，其特征在于：取芭蕉根、酢浆草、三七、骨碎补、续断、鹿角、鹿衔草、路路通、土鳖虫和地龙，与药物中可接受的辅料进行组合，按照常规方法进行加工，制成相应的外用药物制剂。

5.如权利要求4所述消肿止痛的外用制剂的制备方法，其特征在于：取芭蕉根、酢浆草、骨碎补、续断、鹿衔草和路路通，加50-85%乙醇回流提取1-3次，每次1-3小时，合并滤液，回收乙醇并浓缩成浸膏，备用；另取过200-300目筛的三七、鹿角、土鳖虫和地龙微粉，加入上述稠膏中，搅拌均匀，与药物中可接受的辅料进行组合，按照常规方法进行加工，制成相应的外用药物制剂。

6.如权利要求5所述消肿止痛的外用制剂的制备方法，其特征在于：取芭蕉根、酢浆草、骨碎补、续断、鹿衔草和路路通，加60%乙醇回流提取2次，第一次加10倍的量，回流提取1.5小时，第2次加8倍的量，回流提取1小时，合并2次滤液，回收乙醇并浓缩成浸膏，备用；另取过300目筛的三七、鹿角、土鳖虫和地龙微粉，加入上述稠膏中，搅拌均匀，与药物中可接受的辅料进行组合，按照常规方法进行加工，制成相应的外用药物制剂。

7.如权利要求4-6中任一项所述消肿止痛的外用制剂的制备方法，其特征在于：所述外用药物制剂为贴膏剂、软膏剂或酊剂。

8.如权利要求7所述消肿止痛的外用制剂的制备方法，其特征在于：所述贴膏剂这样制备：取芭蕉根、酢浆草、骨碎补、续断、鹿衔草和路路通，加60%乙醇回流提取2次，第一次加10倍的量，回流提取1.5小时，第2次加8倍的量，回流提取1小时，合并2次滤液，回收乙醇并浓缩成50-60℃时相对密度为1.25-1.29的浸膏，备用；另取过300目筛的三七、鹿角、土鳖虫和地龙微粉，加入上述稠膏中，搅拌均匀，得A品；另取A品重量200%的橡胶、143%的氧化锌、143%的松香、34%的羊毛脂、23%的凡士林、46%的甘油混合加热熔融，得B品；将A品与B品混和，充分搅拌混匀，分别将裱褙材料、医用聚脂薄膜和药料装入贴剂涂铺设备中，碾压，成形后，切割，分装，密封，包装，即得。

9.如权利要求7所述消肿止痛的外用制剂的制备方法，其特征在于：所述软膏剂这样制备：取芭蕉根、酢浆草、骨碎补、续断、鹿衔草和路路通，加60%乙醇回流提取2次，第一次加10倍的量，回流提取1.5小时，第2次加8倍的量，回流提取1小时，合并2次滤液，回收乙醇并浓缩成50-60℃时相对密度为1.10-1.15的浸膏，备用；另取过300目筛的三七、鹿角、土鳖虫和地龙微粉，加入上述稠膏中，搅拌均匀，得A品；另取A品重量50%的硬脂酸、44%的硬脂、19%的黄凡士林、50%的聚山梨脂80、12.5%的羊毛脂、6.25%的蔗糖硬脂酸酯和50%的甘油，加热至80℃使熔融，得B品；将A品与B品混合乳化15分钟，80℃保温30分钟，加入A品重量3.75%的苯甲酸、1%的羟苯乙酯，混匀，灌装，即得。

10.如权利要求7所述消肿止痛的外用制剂的制备方法，其特征在于：所述酊剂这样制备：取芭蕉根、酢浆草、三七、骨碎补、续断、鹿角、鹿衔草、路路通、土鳖虫和地龙，分别粉碎成粗粉，置有盖容器中，加入2倍量75%的乙醇，密盖，搅拌或振摇，浸渍3-5日，取上清液，再加入药材2倍量75%的乙醇溶剂，浸渍3-5日，合并浸出液，加75%的乙醇至规定量后，静置24小时，滤过，即得。