[发明专利]一种治疗风寒感冒的中药制剂在审

专利信息
申请号: 201410821330.7 申请日: 2014-12-26
公开(公告)号: CN104491811A 公开(公告)日: 2015-04-08
发明(设计)人: 殷成强;甄怀攀;李来宝;吴世德;贾美春;吴维群 申请(专利权)人: 山东明仁福瑞达制药股份有限公司
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P11/00;A61P31/12
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250104 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 风寒 感冒 中药 制剂
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中药制剂,特别是一种治疗风寒感冒的中药制剂。

背景技术

感冒是四季常见的外感病,以鼻塞、流涕、喷嚏、头痛、发热等为特征,四时皆有,以冬、春季节为多见。病情轻者,称为伤风;重者称为重伤风或时行感冒。

据中国非处方药协会的统计显示,目前在中国常见病症的自我诊疗比例中最高的是感冒,占常见病症的89.6%,高出第二位30个百分点。这使得众多的感冒药目标消费者不再去医院治疗感冒,而是去药店自行买药。城镇居民在非处方药的消费上,感冒药占到85%,远远超过排名第二的消炎药55%的比例,这种现象在全球普遍存在。用于治疗感冒的药物有许多种,由于中成药具有副作用小、疗效好的特点,故很受人们青睐。中国许多家庭都备有治疗感冒的中成药,但实践证明,有的人患感冒后吃了不少药,但病症并没减轻,关键在于没有辨证用药。不同类型的感冒病因病机、症状、治疗原则及用药差别很大。中医将感冒分为风寒型感冒、风热型感冒、暑湿型感冒和时行感冒(流行性感冒)四种类型。根据辨证施治的原则,不同类型的感冒应选用不同的中成药治疗。风寒感冒是风寒之邪外袭、肺气失宣所致。症状可见:恶寒重、发热轻、无汗、头痛身痛、鼻塞流清涕、咳嗽吐稀白痰、口不渴或渴喜热饮、苔薄白。目前,国内感冒药市场以主治风热感冒及流行性感冒为主,治疗风寒感冒的中药制剂相对较少。

本发明正是针对这一现状而设,辛温解表,散寒除湿,用于外感风寒所致的恶寒发热、无汗或汗出不畅、头痛且重、肢体酸痛、舌苔薄白等风寒潮症。

通过临床观察,以本发明制成的药剂服用1天后可明显缓解风寒感冒病人不适症状,服用3天后患者感冒症状不明显,基本治愈,总有效率达90%,且未发现任何明显的不良反应,临床效果满意。因此,本发明的开发有望为临床提供一个安全、有效、价格低廉、使用方便的理想中药制剂,推广应用后可望取得较好的经济、社会效益。

发明内容

   本发明属一种治疗风寒感冒的中药制剂,其特征是辛温解表,散寒除湿,行气和胃的的中药组方而成,包括桂枝(12-36%)、紫苏叶(8-25%)、羌活(10-28%)、川芎(5-21%)、白芍(5-25%)、防风(6-25%)、细辛(2-9%)、黄芩(5-22%)、半夏(制)(5-21%)、干姜(3-8%)、炙甘草(4-18%)。

本发明的技术方案是:对本发明中各味中药进行提取,提取液减压浓缩成浓缩液;将浓缩液通过不同方法干燥成提取干粉后,通过分别加入不同辅料,可制成颗粒剂、胶囊剂、片剂等固体制剂;还可以将浓缩液中加入适量蒸馏水,水沉过滤后,加入辅料和防腐剂制成口服液;还可以将浓缩液加入适量基质混匀后滴入冷凝液中,收缩冷却制成滴丸剂。本发明不同剂型加入的不同辅料,并不影响本发明的临床效果。

本发明的目的是提供一种治疗风寒感冒的中药制剂。临床上用本发明颗粒剂治疗风寒感冒30例,服用1日后,明显缓解感冒症状24例,服用3日后所有患者感冒症状均得到不同程度缓解,服用5日后全部患者感冒症状不显,基本治愈,总有效率达到100%。

临床实验过程中同时还观察了本发明颗粒对肝、肾功能的安全性指标的影响,发现治疗前后无明显异常变化。临床服用过程中也未报告有胃肠道及其它不良反应,说明本发明服用安全。

  实施例1

取干姜120g,细辛80g,分别提取挥发油,挥发油提取液用β-环糊精包结成包结物;药渣与羌活700g,紫苏叶560g,黄芩320g,加水煎煮2次,每次2小时,合并提取液,过滤,滤液浓缩,浓缩液中加入乙醇使含醇量达60%,醇沉,冷藏(-2~2℃)24小时,滤过,滤液回收乙醇并浓缩成相对密度为1.22~1.23(60℃)的浓缩液;再取桂枝660g,川芎560g,白芍240g,防风360g,半夏(制)240g,炙甘草120g,加60%乙醇提取二次,第一次2小时,第二次1小时,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,并浓缩成相对密度为1.21~1.22的浓缩液;另取干姜挥发油包结物5.6g,细辛挥发油包结物2.3g粉碎成细粉,过筛,混匀。取上述二种浓缩液,合并,继续浓缩成稠膏,干燥,粉碎,加入上述细粉,均匀过筛,即为本发明的提取干药粉;或取上述二种浓缩液合并,加入上述细粉,加入300ml蒸馏水使溶解,水沉(-2~2℃)24小时,过滤,过滤液即为本发明提取药液。

实施例2

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