[发明专利]抗IL-17A/IL-17F交叉反应性抗体及其使用方法

权利要求书

1.一种分离的完全人的单克隆抗体，其结合IL-17A同二聚体、IL-17F同二聚体和IL-17A/IL-17F异二聚体复合物，其中该抗体展现(i)至少100pM或更少的针对IL-17A同二聚体的结合亲和力，(ii)至少300pM或更少的针对IL-17F同二聚体的结合亲和力，(iii)至少400pM或更少的针对IL-17A/IL-17F异二聚体复合物的结合亲和力，(iv)至少13nM或更少的针对IL-17A同二聚体的中和能力，(v)至少120nM或更少的针对IL-17F同二聚体的中和能力，和(vi)至少31nM或更少的针对IL-17A/IL-17F异二聚体复合物的中和能力。

2.权利要求1的抗体，其中该抗体是15E6且包含含有氨基酸序列SEQ ID NO:85的V_H CDR1序列、包含氨基酸序列SEQ ID NO:86的V_H CDR2序列、包含氨基酸序列SEQ ID NO:87的V_H CDR3序列、包含氨基酸序列SEQ ID NO:110的V_L CDR1序列、包含氨基酸序列SEQ ID NO:97的V_LCDR2序列和包含氨基酸序列SEQ ID NO:111的V_L CDR3序列。

3.权利要求1的抗体，其中该抗体是15E6FK且包含含有氨基酸序列SEQ ID NO:85的V_H CDR1序列、包含氨基酸序列SEQ ID NO:94的V_H CDR2序列、包含氨基酸序列SEQ ID NO:95的V_H CDR3序列、包含氨基酸序列SEQ ID NO:110的V_L CDR1序列、包含氨基酸序列SEQ ID NO:97的V_LCDR2序列和包含氨基酸序列SEQ ID NO:111的V_L CDR3序列。

4.一种分离的完全人的单克隆抗体或其片段，其中所述抗体包含：

(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:57、60、66、69、76、79、82、或85的V_H CDR1区；

(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:58、61、63、65、67、70、72、74、77、80、83、86、93或94的V_H CDR2区；

(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:59、62、64、68、71、73、75、78、81、84、87、或95的V_H CDR3区；

(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:96、101、104、107或110的V_L CDR1区；

(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:97、102、105或108的VL CDR2区；和

(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:98、99、100、103、106、109、或111的VL CDR3区，

其中所述抗体结合IL-17F和IL-17A。

5.一种分离的完全人的单克隆抗体，其包含重链可变序列和轻链可变序列，该重链可变序列包含氨基酸序列SEQ ID NO:2、6、8、10、14、18、20、24、28、32、38、52、或54，该轻链可变序列包含氨基酸序列SEQ ID NO:4、12、16、22、26、30、36、40、或56，其中所述抗体结合IL-17F和IL-17A。

6.一种分离的完全人的单克隆抗体或其片段，其中所述抗体包含：

(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:85或90的V_H CDR1区；

(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:88或91的V_H CDR2区；

(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:89或92的V_H CDR3区；

(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:101或107的V_L CDR1区；

(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:102或108的V_L CDR2区；和

(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:112或113的V_L CDR3区，

其中所述抗体结合IL-17F。