[发明专利]高抗冲改性PET/PTT合金及其制备方法在审
| 申请号: | 201410786579.9 | 申请日: | 2014-12-18 |
| 公开(公告)号: | CN104845262A | 公开(公告)日: | 2015-08-19 |
| 发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 王妮娜 |
| 主分类号: | C08L67/02 | 分类号: | C08L67/02;C08L51/06;C08K13/06;C08K9/10;C08K3/26;C08K3/36;C08K5/42;C08J3/22;B29B9/06;B29C47/92 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 266555 山东省青岛市黄岛*** | 国省代码: | 山东;37 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 高抗冲 改性 pet ptt 合金 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体地说是一种高抗冲改性PET/PTT合金及其制备方法。
背景技术
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)属于一种新型的高分子塑料合金,它具有优良的综合性能和耐化学性能等,因而在汽车、电子电气、家电、纤维等领域将具有广阔的应用前景。但PET/PTT的韧性不高、力学性能不稳定、阻燃性差等,将极大地限制了其的应用效果。为了提升PET/PTT的性能,往往需要在PET/PTT中加入第三组分进行改性,如相容剂、无机粒子、阻燃剂等,旨在得到颇具实用价值的复合体系,以更好地提升其应用效果和应用领域。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有优良阻燃性能和利用核壳粒子增韧的高抗冲改性PET/PTT合金及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:高抗冲改性PET/PTT合金,其组分按质量百分数配比为:PET 30%~70%、PTT 20%~40%、AS-g-GMA 2%~5%、无机粒子5%~15%、二异氰酸酯0.5%~2%、乙二醇1%~5%、光稳定剂0.5%~2%、磺酸盐阻燃剂0.1%~1%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1%。
所述PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯。
所述PTT为聚对苯二甲酸丙二醇酯。
所述AS-g-GMA为丙烯腈-苯乙烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯。
所述无机粒子为粒径在10~80nm的碳酸钙或粒径在20~40nm的二氧化硅。
所述光稳定剂为质量比1:1的受阻胺光稳定剂HS-944与HS-622的复配物。
所述磺酸盐阻燃剂为全氟丁基磺酸钾。
所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂1010或抗氧剂1076与抗氧剂168的复配物中的一种。
所述润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯。
上述的高抗冲改性PET/PTT合金的制备方法,包括以下步骤:
(1)、将PET和PTT在强制空气循环烘箱中于110℃~120℃温度下干燥6~8小时,将无机粒子于60℃~100℃温度下干燥30~45分钟,待用;
(2)、按重量配比称取干燥的无机粒子加入料筒温度在40℃~70℃混合机中,同时加入按重量配比称取的乙二醇,使一起低速搅拌5~30分钟,再加入按重量配比称取的二异氰酸酯,并高速搅拌5~60分钟,使充分加成聚合和包覆无机粒子,然后按重要配比加入干燥的PTT,并按重量配比加入光稳定剂、磺酸盐阻燃剂、抗氧剂、润滑剂,使一起搅拌3~15分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机熔融挤出切粒、并干燥后,即制得一种基于PTT的增韧阻燃抗老化复合母料;
(3)、按重量配比称取干燥的PET加入高速混合器中,再加入步骤(2)制得的复合母料,并按重量配比加入AS-g-GMA,使一起混合3~5分钟,待充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机中,在200℃~280℃下经熔融共混后挤出、冷却造粒,然后干燥,即得本发明的高抗冲改性PET/PTT合金。
本发明的有益效果是,本发明综合了PET和PTT各自的优点,而且还具有优异的增韧、增强、增刚、阻燃和抗老化性能,其缺口冲击强度高,耐热性好,阻燃高效,成本低,适应性广。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1:
一种高抗冲改性PET/PTT合金,其组分按质量百分数配比为:PET 30%、PTT 40%、AS-g-GMA 5%、无机粒子15%、二异氰酸酯2%、乙二醇5%、光稳定剂2%、全氟丁基磺酸钾0.1%、抗氧剂1076与抗氧剂168的复配物0.3%、季戊四醇硬脂酸酯0.6%,所述无机粒子为粒径在10~80nm的碳酸钙,所述光稳定剂为质量比1:1的受阻胺光稳定剂HS-944与HS-622的复配物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于王妮娜,未经王妮娜许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410786579.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





