[发明专利]一种治疗畜禽病毒性疾病中药口服液及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201410781819.6 申请日: 2014-12-17
公开(公告)号: CN104435626A 公开(公告)日: 2015-03-25
发明(设计)人: 刘鼎阔;王立红;赵云英;赵晶晶;张俊霞 申请(专利权)人: 鼎正动物药业(天津)有限公司
主分类号: A61K36/8964 分类号: A61K36/8964;A61P31/12
代理公司: 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 代理人: 赵熠
地址: 300402 天津市*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 畜禽 病毒性疾病 中药 口服液 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于畜禽病毒性疾病治疗技术领域,尤其是一种治疗畜禽病毒性疾病中药口服液及其制备方法。

背景技术

我国的畜牧养殖业发展势头非常迅猛,但随着饲养方式的改变、外来品种的引进以及畜禽的流通,各种疫病的发生和流行日益复杂,其中由病毒引起的疾病,因病毒变异、化学药物的禁止使用等方面的原因,使疾病更加难以控制,如近年来的禽流感、圆环病毒感染等,这些疾病危害性极大,严重影响了畜禽的生长,使乳、肉、毛、革、蛋等畜禽产品质量下降,数量减少,如果防治不及时,易引起大批畜禽的死亡,给养殖业造成了巨大的经济损失。同时,有些病毒性疾病可以同时感染人畜,对人们的身体健康也造成了威胁。

目前,防治病毒性疾病的主要手段有隔离或扑杀患病畜禽、疫苗注射和药物治疗,其中第一项较常采用,比如某地鸡场部分蛋鸡感染禽流感,当地一定面积的地域内的鸡场的鸡全部扑杀,给当地养殖业造成了及其严重的经济损失,第二项有一定的防治效果,但随着病毒的变异等因素导致效果逐年下降,第三项的药物种类很多,包括中药制剂和西药制剂,但西药制剂存在抗药性、药物残留等方便的缺点,使得强毒株、变异毒株不断出现,使用剂量越来越大,但治疗效果越来越差,中药制剂避免了抗药性和药物残留的缺点,但较常使用的组方不科学、配伍混乱,这样也会造成治疗效果变差。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供组方科学、配伍合理、治疗效果好、无毒副作用的一种治疗畜禽病毒性疾病中药口服液。

本发明采取的技术方案是:

一种治疗畜禽病毒性疾病中药口服液,其特征在于:包括按重量份数混合的以下组分:

而且,包括按重量份数混合的以下组分:

本发明的另一个目的是提供一种治疗畜禽病毒性疾病中药口服液的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

⑴按计量称取桑叶、连翘、金银花、黄芩、黄连、甘草、鱼腥草、山楂、大蒜、紫草、白芍、山甲、贯众、秦皮和知母,放入回流提取罐内,加水后高温回流提取,提取液过滤后备用;

⑵将药渣加入回流提取罐内,加水后进行第二次回流提取,提取液过滤后备用;

⑶将步骤⑴和⑵的提取液合并,减压浓缩至相对密度为1.15制得浓缩液;

⑷按计量称取薄荷和葛根,放入回流提取罐内,加水后高温提取,收集蒸馏液;

⑸将药渣加入回流提取罐内,加水后进行第二次提取,收集蒸馏液;

⑹将步骤⑷和⑸的蒸馏液合并,再与步骤⑶的浓缩液合并后超微过滤、灭菌、定容后制得口服液。

而且,步骤⑴所述提取中:药物组分和水的重量比为1:12,时间为1小时;步骤⑵所述提取中:药渣和水的重量比为1:5,时间会0.5小时。

而且,步骤⑶所述提取中:药物组分和水的重量比为1:8,时间为1小时;步骤⑸所述提取中:药渣和水的重量比为1:4,时间会0.5小时。

本发明的优点和积极效果是:

本发明中,第一步先将桑叶、连翘、金银花、黄芩、黄连、甘草、鱼腥草、山楂、大蒜、紫草、白芍、山甲、贯众、秦皮和知母进行提取,制得浓缩液,第二步将薄荷和葛根进行提取,制得蒸馏液,将浓缩液和蒸馏液合并后制得口服液,采用这种方式后可将薄荷油和葛根素的提取含量大幅增加,另外葛根、鱼腥草、贯众、知母、紫草为君药,黄连、黄芩、白芍、山甲、金银花和桑叶为臣药,连翘、薄荷、大蒜、秦皮为佐药,甘草为使药,各组分相互配合,协同作用,具有病毒抑杀、免疫功能调节、诱生干扰素、对抗毒素的功效,能有效的治疗病毒性疾病,无药物残留,无毒副作用、不会产生耐药性。

具体实施方式

下面结合实施例,对本发明进一步说明,下述实施例是说明性的,不是限定性的,不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。

一种治疗畜禽病毒性疾病中药口服液,本发明的创新在于:包括按重量份数混合的以下组分:

更优选的方案是:包括按重量份数混合的以下组分:

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