[发明专利]一种辅助降血脂的中药口服液

权利要求书

1.一种辅助降血脂的中药口服液，其特征在于由以下重量份数的中草药原料组成：蚕蛹复合氨基酸粉2～5份、太子参9～30份、牛膝5～12份、决明子8～20份、仙茅3～10份、山楂叶10～24份、肉苁蓉6～10份、竹节参6～9份、何首乌6～15份、龟甲9～16份、鹿茸1～2份。

2.根据权利要求1所述的辅助降血脂的中药口服液，其特征在于由以下重量份数的中草药原料组成：蚕蛹复合氨基酸粉2～5份、太子参9～20份、牛膝6～10份、决明子10～20份、仙茅3～10份、山楂叶15～24份、肉苁蓉6～10份、竹节参6～9份、何首乌10～15份、龟甲10～15份、鹿茸1～2份。

3.根据权利要求1所述的辅助降血脂的中药口服液，其特征在于所述中草药原料均为干燥粉末，过80目筛，含水量为10～15％。

4.一种权利要求1所述的辅助降血脂的中药口服液的制备方法，其特征在于具体步骤如下：

(1)将蚕蛹复合氨基酸粉2～5份、太子参9～30份、牛膝5～12份、决明子8～20份、仙茅3～10份、山楂叶10～24份、肉苁蓉6～10份、竹节参6～9份、何首乌6～15份、龟甲9～16份、鹿茸1～2份，过80目筛后，溶于150～200份纯化水中，加热至90～100℃，100～1000rpm转速下，搅拌2～12h，过滤得到澄清滤液；

(2)将占中草药原料总量1～5wt％的β-环糊精，过80目筛后，加入步骤(1)所得的澄清滤液中，100～1000rpm转速下，搅拌5～24h，过滤后，灌装、灭菌得所述口服液。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于所述步骤(1)中的纯化水现用现制，储存时间不超过24h。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中灭菌的条件为：罐内真空度为90.7～93.3kpa，时间为20～30min。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中灌装的规格为10mL/支。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于所述步骤(1)、(2)的生产过程均在三十万级生产洁净区条件下操作。