[发明专利]一种甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法在审
| 申请号: | 201410732105.6 | 申请日: | 2014-12-06 |
| 公开(公告)号: | CN105642288A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
| 发明(设计)人: | 孙晓丹;张舒冬;张信伟;刘继华 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 |
| 主分类号: | B01J23/755 | 分类号: | B01J23/755;B01J29/46 |
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| 地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 甲烷 部分 氧化 合成气 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法,所述催化剂包括活性组分、助剂及载体,活性组分为Ni,助剂为Ca、Mg、Zr、Ce或La中的一种或几种,载体为氧化铝、氧化硅、HZSM-5中的任意一种;以催化剂各成分的元素质量百分比为基准,活性组分的含量为10wt%~30wt%,优选15wt%~25wt%,助剂的含量为1wt%~10wt%,优选3wt%~8wt%,余量为载体,所述催化剂的制备方法包括如下步骤:
(1)将活性组分前驱体溶于水中,得到溶液A;
(2)将载体加入到步骤(1)得到的溶液A中,经老化、干燥、焙烧处理后,得到催化剂前体B;
(3)采用还原气氛对步骤(2)得到的催化剂前体B进行还原处理;
(4)将步骤(3)得到的还原后的催化剂前体B与多元醇溶液加入到高压反应釜中,密封后用氢气置换2~5次,然后调节氢气压力至2~4MPa,在200~300℃下反应2~5h;
(5)将步骤(4)得到的反应流出物放置1~3h,然后过滤,所得固体样品在室温下进行干燥,直至样品表面无液相,得到催化剂前体C;
(6)将活性组分前驱体和助剂前驱体溶于水中,得到溶液D,然后加入步骤(5)得到的催化剂前体C,经干燥、焙烧处理后,得到催化剂。
2.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)和步骤(6)中所述活性组分前驱体为硝酸镍、醋酸镍、硫酸镍或氯化镍中的一种或多种,优选硝酸镍或醋酸镍。
3.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述溶液A中活性组分镍的浓度为0.2~1.5mol/L。
4.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述老化在室温下老化或者在恒定温度下老化,老化温度为10~90℃,优选为20~60℃,老化时间为1~24h,优选为4~12h。
5.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述干燥温度为70~150℃,优选为80~120℃,干燥时间为2~12h,优选为4~8h;所述焙烧温度为500~900℃,优选为600~800℃,焙烧时间为2~12h,优选为4~8h。
6.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的载体为氧化铝、氧化硅、氢型ZSM-5中的一种。
7.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述催化剂前体B中,镍以元素计在催化剂中的含量为1wt%~5wt%。
8.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的还原气氛为氢气或者氢气与氮气的混合气体,所述混合气体中氢气的体积百分含量为10%~95%。
9.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述还原处理过程如下:氮气气氛下将催化剂前体升温至300~600℃,然后通入氢气或氢气与氮气的混合气体,在0.1~0.5MPa下处理4~8h后,在氮气气氛下降至室温。
10.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述的多元醇是木糖醇、山梨醇、甘露醇、阿拉伯醇中的一种或多种;多元醇溶液的质量浓度为5%~10%。
11.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述多元醇溶液与步骤(3)得到的还原后催化剂前体B的体积比为5~10。
12.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(6)中所述助剂前驱体为硝酸钙、氯化钙、硝酸镁、氯化镁、硝酸锆、氯氧化锆、硝酸铈、硝酸镧中的一种或多种,优选硝酸镁。
13.按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(6)中所述溶液D中活性组分镍的浓度为1~6mol/L,助剂金属的浓度为0.1~5.5mol/L。
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