[发明专利]公路绿化过程中使用的杀虫剂在审

专利信息
申请号: 201410692646.0 申请日: 2014-11-26
公开(公告)号: CN104397072A 公开(公告)日: 2015-03-11
发明(设计)人: 薛冰基 申请(专利权)人: 青岛华仁技术孵化器有限公司
主分类号: A01N65/46 分类号: A01N65/46;A01P7/04
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 苏雪雪
地址: 266071 山东省青岛市*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 公路 绿化 过程 使用 杀虫剂
【权利要求书】:

1.一种植物源花卉树木绿化杀虫剂,其特征在于:包括用于杀虫的中草药提出成分、表面活性剂、乳化剂、防腐剂、渗透剂和溶剂。

2.如权利要求1所述的绿化杀虫剂,其特征在于:各成分的重量份分别为中草药提出成分15重量份~25重量份、表面活性剂1重量份~3重量份、乳化剂1重量份~3重量份、防腐剂1重量份~3重量份、渗透剂2重量份~4重量份和溶剂45重量份~55重量份。

3.如权利要求1或2所述的绿化杀虫剂,其特征在于:各成分的重量份分别为中草药提出成分20重量份、表面活性剂2重量份、乳化剂2重量份、防腐剂2重量份、渗透剂3重量份和溶剂50重量份。

4.如权利要求1至3所述的绿化杀虫剂,其特征在于:所述渗透剂为为正辛胺改性1,3,5-三嗪。

5.如权利要求1至4所述的绿化杀虫剂,其特征在于:所述正辛胺改性1,3,5-三嗪的制备方法具体为,

向反应容器中加入10mol的三聚氯氰,加入适量的甲苯使其溶解至透明,冰浴维持温度在0℃~5℃之间,搅拌条件下缓慢滴加12mol正辛胺,正辛胺溶解在甲苯溶液,反应过程中维持pH值为9~10,反应3小时,随后以甲苯∶丙酮的体积比1∶1混合体系为展开剂用薄层色谱法检测反应至反应完成时终止反应,反应结束后将反应液移至分液漏斗,静置分层,有机层分别用0.1mol/L盐酸、0.1mol/L的碳酸氢钠和饱和氯化钠水溶液进行洗涤,用无水硫酸钠干燥,浓缩冷却析出白色固体,用正庚烷重结晶得到正辛胺改性1,3,5-三嗪。

6.如权利要求1至5所述的绿化杀虫剂,其特征在于:所述中草药提取成分的原料药包括花椒、大蒜、苦楝皮、扶桑花、大血藤、蛇床子、百部、牵牛子、榧子、大皂角、防风、败酱草、皂角刺、鸡嗉子叶和甘草。

7.如权利要求1至6所述的绿化杀虫剂,其特征在于:所述中草药提取成分的各原料药的重量份分别为花椒25重量份~35重量份、大蒜30重量份~40重量份、苦楝皮20重量份~30重量份、扶桑花25重量份~35重量份、大血藤25重量份~35重量份、蛇床子30重量份~40重量份、百部20重量份~30重量份、牵牛子15重量份~25重量份、榧子15重量份~25重量份、大皂角10重量份~20重量份、防风10重量份~20重量份、败酱草15重量份~25重量份、皂角刺25重量份~35重量份、鸡嗉子叶20重量份~30重量份和甘草20重量份~30重量份。

8.如权利要求1至7所述的绿化杀虫剂,其特征在于:所述中草药提取成分的制备方法具体为,

将各原料药分别粉碎,按上述质量混合,获得混合物,加相对于混合物质量10~12倍量的纯净水,振摇混合后,浸泡30~40min,连接回流冷凝管,加热至沸腾,并保持100℃微沸2小时,停止加热,冷却至室温,将其中药液过滤倒出,得第一滤液,滤渣再加入相对于混合物质量8~10倍质量纯净水,振摇混合后,浸泡30min~40min,连接回流冷凝管,加热至100℃沸腾,并保持1小时,停止加热,冷却至室温,将其中药液过滤倒出,得第二滤液,将第一滤液和第二滤液混合,减压浓缩至70℃时相对密度为1.10~1.15的清膏,冷却至室温,加入醇浓度为70%~80%的乙醇使含醇量达70~80wt%,搅匀,静置不少于12h,滤过沉淀,上清液回收乙醇至70℃时相对密度为1.20~1.25的清膏,使用环己烷、乙酸乙酯、正丁醇依次对其进行萃取,并减压回收其中有机溶剂,获得干膏,粉碎成粉末,即为中草药提取成分。

9.权利要求1至8所述绿化杀虫剂的制备方法,其特征在于,包括:

第一步,制备上述中草药提取成分;

第二步,将表面活性剂、乳化剂、防腐剂、渗透剂和20重量份溶剂加入带有温度计的搅拌容器中,加温至50℃,混合搅拌均匀,随后加入第一步制备的中草药提取成分,继续搅拌30分钟,随后加入余下的溶剂继续搅拌1小时,获得绿化杀虫剂。

10.权利要求1至8所述绿化杀虫剂的制备方法,其特征在于:所述第一步进一步具体为将各原料药分别粉碎,按上述质量混合,获得混合物,加相对于混合物质量10~12倍量的纯净水,振摇混合后,浸泡30~40min,连接回流冷凝管,加热至沸腾,并保持100℃微沸2小时,停止加热,冷却至室温,将其中药液过滤倒出,得第一滤液,滤渣再加入相对于混合物质量8~10倍质量纯净水,振摇混合后,浸泡30min~40min,连接回流冷凝管,加热至100℃沸腾,并保持1小时,停止加热,冷却至室温,将其中药液过滤倒出,得第二滤液,将第一滤液和第二滤液混合,减压浓缩至70℃时相对密度为1.10~1.15的清膏,冷却至室温,加入醇浓度为70%~80%的乙醇使含醇量达70~80wt%,搅匀,静置不少于12h,滤过沉淀,上清液回收乙醇至70℃时相对密度为1.20~1.25的清膏,使用环己烷、乙酸乙酯、正丁醇依次对其进行萃取,并减压回收其中有机溶剂,获得干膏,粉碎成粉末,即为中草药提取成分。

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