[发明专利]一种高强度镀铝膜复合粘合剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410657430.0 申请日: 2014-11-18
公开(公告)号: CN104312522A 公开(公告)日: 2015-01-28
发明(设计)人: 蔡炳照 申请(专利权)人: 江苏力合粘合剂有限公司
主分类号: C09J175/06 分类号: C09J175/06;C08G18/76;C08G18/42;C08K5/5425;C08G18/66;C08G18/32;C08G63/181
代理公司: 常州市维益专利事务所 32211 代理人: 周祥生
地址: 213200 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 强度 镀铝 复合 粘合剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域:

本发明涉及一种高强度镀铝膜复合粘合剂及其制备方法。

背景技术:

镀铝膜包装产品具有隔热、防光透射性能,同时外表光泽美观,且包装价格低廉,因此在进口饼干类、干燥膨化食品、酸梅等休闲食品、医药、化妆品等外包装得到了广泛采用,近年来,饮料、液体调味品的软包装也开始使用镀铝膜包装,而且发展速度很快,市场前景十分广阔。虽然镀铝膜在产品包装上具有很多优点,但还存在如下不足:

用普通聚氨酯胶复合镀铝膜时,镀铝膜的铝层容易转移,从而造成复合膜的镀铝层与塑料基材剥离,导致镀铝膜复合强度降低。其主要原因是普通聚氨酯胶粘剂结构较硬,镀铝层与聚氨酯胶层之间粘合力大于外层塑料基材与镀铝层的粘合力,容易导致镀铝层与外层塑料基材剥离,使得镀铝膜包装膜强度下降。随着食品药品安全要求的提高,人们都在设法延长食品、药品、饮料等液态产品的保质期,其中,提高包装要求是关键的技术途径,现有的镀铝膜包装虽然具有优异特性,但现有镀铝膜包装的剥离强度太低,根据最新研究成果,对于这类高端物品的镀铝膜包装的剥离强度必须≥3.0N/15mm,否则就不能满足要求,而我国现有镀铝膜包装的剥离强度均小于2.0N/15mm,申请人经过科技文献检索和市场调研,到目前为止,市场上还没有符合要求的高强度镀铝膜复合粘合剂,高强度镀铝膜复合粘合剂必将成为未来食品、药品、饮料等特种物料包装的主流,市场需求十分迫切。

四川爱伦科技有限公司在中国专利201210169223.1中公开了一种镀铝镆复合粘结剂的制备方法,它是双组份溶剂型镀铝膜复合粘结剂的制备方法,其中,主胶中的聚酯多元醇制备是用乙二醇、二甘醇共0.8~0.9mol与对苯二甲酸0.2~0.3mol搅拌升温到180℃,加入82PPM的四异丙基钛酸酯催化剂,继续升温至190℃,反应体系中产生的水达到理论量时,加入三甲基戊二醇、新戊二醇共0.3~0.4mol,间苯二甲酸、苯酐中的至少一种和已二酸共0.7~0.8mol,继续升温至230℃~235℃时保温4小时,保温结束后取样检测,当酸值≦14mgKOH/g,羟值≦120mgKOH/g时,开启真空泵,当真空度达-0.098MP时酯化缩聚2小时,得聚酯多元醇,取样检测,酸值≦1mgKOH/g,羟值≦55±2mgKOH/g,其中,一种以上二元醇、二元酸及酸酐均以任意摩尔比例配合。

这种聚酯多元醇与相应的固化剂配合使用虽然能够提高镀铝膜的剥离强度,但也不能超过2.0N/15mm,它与三种不同聚酯膜复合的剥离强度如下:

(1)聚酯膜/聚酯镀铝膜的剥离强度为1.8~2.0N/15mm;

(2)聚丙烯膜/聚酯镀铝膜的剥离强度为1.7~2.0N/15mm;

(3)聚丙烯膜/流涎聚丙烯镀铝膜的剥离强度达到1.4~1.6N/15mm,

由此可见这种粘合剂虽然比普通镀铝膜剥离强度高,但还不能满足剥离强度大于3.0N/15mm的高端镀铝膜包装要求。

为了满足市场需求,申请人对之进行长期的研究和试验,成功研制出剥离强度≧3.0N/15mm的镀铝膜复合粘合剂,并掌握了其制备方法。

发明内容:

本发明的目的是提供一种高强度镀铝膜复合粘合剂及其制备方法,其剥离强度≧3.0N/15mm,能满足高端镀铝膜包装要求。

一种高强度镀铝膜复合粘合剂,由主胶和固化剂组成,其特征在于:主胶是含二聚酸结构的聚酯多元醇,固化剂是含有二聚酸结构的NCO预聚体,主胶与固化剂配比为5:1~5:1.5。

(一)所述主胶的制备方法:

第一步,聚酯多元醇的制备:

在带有温度计、搅拌器、球式冷却器、氮气管的四口烧瓶中,加入二聚酸80~100g,一缩二乙二醇330~350g和钛酸四丁酯(催化剂)0.2~0.3g,在搅拌状态下通氮,然后对四口烧瓶缓慢加热升温至160℃~235℃,进行酯化反应,控制球式冷却器的出口温度低于100℃,当出水量达到理论值(5~6.4g)后降温至140℃,再加入己二酸或间苯二甲酸460g,二元醇110g,在160℃~220℃下反应14小时后,取样测酸价,若酸价小于等于25mgKOH/g,则酯化合格,否则继续反应,酯化合格后停止通氮,在温度220~230℃条件下进行缩聚反应,在-0.1Mp下抽真空5小时,得到酸价≤1mgKOH/g,羟值40~43mgKOH/g的790g含有二聚酸结构的聚酯多元醇;

在本步骤中,所述二元醇为甲基丙二醇、1,4丁二醇或新戊二醇,或者它们的组合。

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