[发明专利]一种治疗小儿自闭症的药剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 201410598097.0 申请日: 2013-11-15
公开(公告)号: CN104324262A 公开(公告)日: 2015-02-04
发明(设计)人: 张士香 申请(专利权)人: 张士香
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61P25/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 272100 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 小儿 自闭症 药剂 制备 方法
【说明书】:

本发明是申请号为201310573706.2、申请日为2013年11月15日、发明名称为“一种治疗小儿自闭症的药剂”的发明专利的分案申请。

技术领域

本发明涉及小儿护理领域,具体来说涉及一种治疗小儿自闭症的药剂。

背景技术

医学上将自闭症称为孤独症,是典型的儿童广泛性发育障碍。临床心理学上认为儿童自闭症往往涉及到语言、认知、社交能力等方而的心理发育障碍,多3岁左右起病,表现为社交能力障碍、语言发育障碍、行为方式刻板以及兴趣狭窄等。据WHO报道,全球小儿自闭症发病率在0.02%-0.2%之间,我国介于0.03%-0.10%之间,但由于我国人口基数大,意味着我国有近1200万左右的患病人数,这对国家人口政策和社会未来的发展造成了不利影响。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗小儿自闭症的药剂。

为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗小儿自闭症的药剂,它是由下述重量配比的物质制成:柳树寄生6份、娃娃拳3份、钻天杨5份、绣球防风8份、竹荪9份、野前胡3份、墙草根6份、竹芋3份、地筋6份、冷水花3份、一枝旗6份、香菇8份、九子连环草5份和三爪金龙2份。

更优选地,所述药剂可以是片剂、分散片、胶囊剂或汤剂。

本发明所述的治疗小儿自闭症的药剂的全部成分都是天然材料,安全性较好,疗效明确,适于在临床上大规模推广。

具体实施方式

下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是,本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说明,否则本发明中的百分数是重量百分数。

实施例 本发明的汤剂

称取柳树寄生6克、娃娃拳3克、钻天杨5克、绣球防风8克、竹荪9克、野前胡3克、墙草根6克、竹芋3克、地筋6克、冷水花3克、一枝旗6克、香菇8克、九子连环草5克和三爪金龙2克,加入水8000毫升,在装有冷凝管的烧瓶中在80℃下加热6小时,过滤,滤液即为本发明所述的汤剂。

实验例

一般资料

选取收治患儿自闭症患者48例,其中男36例,女12例;年龄1-3岁17例,3-5岁21例,5岁-9岁10例,平均年龄5.51岁;病程6个月-6年,平均3.78年。

诊断标准

依据精神障碍《诊断和统计书册》关于婴幼儿自闭症的诊断标准。具体执行标准是:①契合上述标准;②年龄10周岁以下;③自愿接受本次试验,并能坚持服药和护理6个月者;④无并发精神分裂症、选择性缄默症、癫痫史;⑤家属同意进行服药并签署知情同意书。

治疗方法

使用实施例1中制备的汤剂来进行治疗。每日1次,每次口服50毫升,连续治疗24周。

疗效评定标准

所有患儿在治疗前、治疗24周后均采用CRAS法(陶国泰.儿童少年精神医学[M].南京:江苏科学技术出版社,1999.68.)进行疗效评价,评分由医院人员观测并完成。总分30-35分的为轻度自闭症,36-41分为中度自闭症,>42分为重度自闭症。CARS总分降低10分以上为显效,降低5-10分(包括10分)为有效,降低少于5分为无效。

结果

经过治疗发现,48例患儿中显效33例,有效10例,无效5例,总有效率为89.58%。

国际医学界对儿童自闭症成因公认有四种:一是遗传因素;二是脑的生理生化的改变。大部分自闭症个体脑体积显著大于普通儿童,据《自然》杂志发表一项研究表明,自闭症儿童出生后小久,大脑细胞中的基因表达发生了剧烈变化(大约在生后的18个月内)其始动因素是脑两结构之间祖细胞转移所致,生后18个月内转移活跃,18个月后逐渐减弱,成年后几乎消失,这种脑生理结构的改变常以长距离联接小足和局部联接过度为特征,从而导致相应的认知和行为障碍;三是孕期病变。四是免疫学说,自闭症患儿T淋巴细胞、辅助T细胞和B细胞减少,抵制诱导T细胞缺乏,可使婴儿易受病毒感染导致疾病。但分析自闭证发病原因发现,第二种成因占主流,也即是说阻止婴儿脑结构生理生化改变是治疗小儿自闭症的思路。据此采用本发明的各位药材而研制的药剂顺应了自闭症的发病病理,有理论依据,对自闭症的治疗又有实验依据。

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