[发明专利]一种养心菜的组织培养一步成苗快速繁殖方法

权利要求书

1.一种养心菜的组织培养一步成苗快速繁殖方法，其特征在于：所述方法是按下述步骤进行的：

步骤一、取无病虫害、生长健壮的养心菜叶片作外植体，然后消毒灭菌；

步骤二、一步成苗培养：将消毒灭完菌的叶片切成面积为0.4-0.6cm²块状后接种到培养基上，接种后培养基置于温度为25士2℃条件下，全黑暗培养，7至10天后进行光照培养至生根；

步骤三、试管苗的驯化与移栽：将生根苗取出，放到光照充足的炼苗室内，3至5天后将瓶口打开继续炼苗2至3天；然后取出试管苗，洗净根部培养基，移栽基质中，基质由泥炭土与蛭石构成，其中泥炭土与蛭石的重量份数比为1:1，起初7天保证每天给小苗喷雾2-3次。

2.根据权利要求1所述一种养心菜的组织培养一步成苗快速繁殖方法，其特征在于步骤一外植体的消毒灭菌方法如下：在洗洁精水中清洗10min后，除去叶片表面污物，流水中冲洗30min；在无菌条件下，用70％酒精浸泡45s，无菌水冲洗3次，再在0.1％升汞溶液浸泡4min，然后用无菌水冲洗5次，无菌滤纸吸干表面水分。

3.根据权利要求1所述一种养心菜的组织培养一步成苗快速繁殖方法，其特征在于步骤二的光强为20001x，14h/d的光照。

4.根据权利要求1所述一种养心菜的组织培养一步成苗快速繁殖方法，其特征在于步骤二中以MS培养基为基础的培养基，在1LMS培养基中，添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤、萘乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、糖和琼脂组合，糖为蔗糖或者葡萄糖，其中6-苄基腺嘌呤浓度为1.0mg/L、2.0mg/L或3.0mg/L，萘乙酸浓度为0.1mg/L、0.2mg/L或0.4mg/L，2,4-二氯苯氧乙酸浓度为0.0mg/L、0.1mg/L或0.2mg/L。

5.根据权利要求1所述一种养心菜的组织培养一步成苗快速繁殖方法，其特征在于步骤二的培养基配方为MS+6-BA 2.0mg/L、2,4-D 0.2mg/L、NAA 0.2mg/L、蔗糖25g/L和琼脂7.0g/L，培养基的pH值为5.8。

6.根据权利要求1所述一种养心菜的组织培养一步成苗快速繁殖方法，其特征在于：步骤二中培养基为MS+6-BA 1.0mg/L、2,4-D 0.2mg/L、NAA 0.2mg/L、葡萄糖25g/L和琼脂7.0g/L，培养基的pH值为5.8。