[发明专利]非水相液体土壤污染物浓度配制装置及方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种环境监测技术领域适用于室内石油污染土样品的配制方法与装置，尤其涉及非水相液体土壤污染物浓度配制装置及方法。

背景技术

绝大部分有机污染物在水中的溶解度很小，在地下与水和空气互不相融并以液相的形式存在，在研究中通称这类污染物为非水相液体,即NAPLs(non-aqueous phase liquids)，其中密度比水大的称为DNAPLs(dense non-aqueous phase liquids)，密度比水小的称为LNAPLs（light non-aqueous phase liquids），非水相又称油相。重非水相液体常见的有高毒有机氯溶剂(如三氯乙烯TCE、四氯乙烯PCE、三氯甲烷TCA)、煤焦油、四氯化碳、氯仿、二氯甲烷等；轻非水相液体如燃料油类，常见的有汽油、柴油、煤油,苯类如二甲苯、甲苯、苯等。非水相有机污染物由于和水不混溶，毒性大，不易降解，对土壤造成的污染存在滞后效应，成为地下水的长期污染源，对人类的生存和生活存在难以估计的危害，因此对其污染程度及污染土的工程力学性质的研究具有重要的意义。室内试验是科学研究的重要手段，科学有效的试验方法是取得良好结果的基础。

配制非水相液体不同污染物浓度的污染土是研究其不同物理化学性质的前提，不同于溶质类污染物水溶液的配制，非水相液体污染土存在三种不混溶相，即固相（土体）、液相（水）、非水相（非水相液体）。土工试验方法标准《GB/T50123-1999》中未对不同含油率的污染土配制方法做具体说明。公认的方法是将土样研磨后，用分析天平称取所需比例的土样、水和油品，通过手工搅拌的方式实现。由于和水不混溶，按照传统的质量配比方式逐个配样，将产生很大的误差，样品浓度分布不均匀，且程序繁琐，工作量大，因此本发明介绍一种非水相液体土壤污染物浓度稀释方法，该方法配制样品效率较高，且配制的土样浓度精度较高，误差较小。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术提供一种简便、快速、可减轻人员操作负担，且样品均质性高的非水相液体土壤污染物浓度配制装置及方法。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为：非水相液体土壤污染物浓度配制装置，包括一侧设有支撑转轴的底座，并且该支撑转轴基部附近设有样品收集容器组件，其中：支撑转轴顶端附近侧面连接有能按需定量加入液体试剂的主漏斗；底座的另一侧设有支架；支架上设有具有悬臂的电机；悬臂自由端的悬架上悬挂有能按需定量加入液体试剂的次漏斗；次漏斗能在悬臂的摆动下运动到主漏斗的上方或下方；主漏斗底部开口处设有主出料阀；次漏斗底部开口处设有次出料阀；主漏斗和次漏斗上均具有称量装置。悬臂在电机的带动下通过到达主漏斗的上方或下方，根据本发明方法的需要以主出料阀和次出料阀的开合，进行样品的精确进料或出料，通过样品在主漏斗和次漏斗之间的按需交替加入，达到比现有技术更加快速精确的混合制样。 

为优化上述技术方案，采取的措施还包括：支撑转轴顶端附近侧面连接有能按需定量加入液体试剂的主漏斗；底座的另一侧设有支架；支架上设有具有悬臂的电机；悬臂自由端的悬架上悬挂有能按需定量加入液体试剂的次漏斗；次漏斗能在悬臂的摆动下运动到主漏斗的上方或下方；主漏斗底部开口处设有主出料阀；次漏斗底部开口处设有次出料阀；主漏斗和次漏斗上均具有称量装置。悬臂在电机的带动下通过到达主漏斗的上方或下方，根据本发明方法的需要以主出料阀和次出料阀的开合，进行样品的精确进料或出料，通过样品在主漏斗和次漏斗之间的按需交替加入，达到比现有技术更加快速精确的混合制样。主漏斗的顶部开口内设有主叶片门；次漏斗的顶部开口内设有次叶片门。主叶片门和次叶片门分别由主叶片门电机和次叶片门电机控制开合，可以根据悬臂的摆动使次漏斗处于主漏斗的上方或下方，在上方的漏斗根据需要的重量对下方漏斗供料，达到按需循环混合的目的，同时还可以在加完料后封闭漏斗，位于漏斗内部的搅拌机构能进行快速混合而不使样品损失。主叶片门开口上方附近设有主进液管；次叶片门开口上方附近设有次进液管。进液管在叶片门上方能防止搅拌时样品风尘污染、黏附在进液管上，以提高样品配置精度。样品收集容器组件为具有旋转收集盘和环形排布设置在该旋转收集盘的样品收集杯。旋转收集盘的设计能使整个装置占用空间较小。

本发明还提供一种非水相液体土壤污染物浓度配制方法，其具有如下步骤：

①备样配置步骤：将土样磨细、烘干，过1mm筛，备用，得到质量为                                               的干土；