[发明专利]一种纳米SiO2复合材料稠油降粘剂及其制备方法

权利要求书

1.一种纳米SiO₂复合材料稠油降粘剂的制备方法，其特征是，包括如下步骤：

(1)硅烷偶联剂对纳米SiO₂的表面预改性：在反应器中依次加入醇溶液、酸溶液和蒸馏水，搅拌混合均匀后，加入硅烷偶联剂，在室温搅拌下，水解2-3h；加入纳米SiO₂，升温至50-80℃，剧烈搅拌下反应3-6h；反应产物经离心分离、洗涤、干燥，即得到预改性产物；

(2)甲基丙烯酸高碳醇酯/丙烯酸高碳醇酯和丙烯酰胺在纳米SiO₂表面的接枝共聚：将预改性产物均匀分散于100-500ml无水乙醇中，加入甲基丙烯酸高碳醇酯/丙烯酸高碳醇酯和丙烯酰胺，搅拌溶解，升温至65-90℃，通氮气30min后，加入引发剂，氮气气氛下反应4-6h，产物经离心分离、洗涤、干燥，即得到纳米SiO₂复合材料稠油降粘剂；

所述醇溶液、酸溶液、蒸馏水的摩尔比为100:1-2:2-4，纳米SiO₂与醇溶液的质量比为1:15-25，硅烷偶联剂与纳米SiO₂的质量比为1:2-3；所述甲基丙烯酸高碳醇酯/丙烯酸高碳醇酯和丙烯酰胺的摩尔比为1-6:1-6，二者的总质量为预改性产物的10％-50％，引发剂的加入量为所述甲基丙烯酸高碳醇酯/丙烯酸高碳醇酯和丙烯酰胺总质量的0.05％-2％。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，步骤(1)中，所述的硅烷偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷。

3.如权利要求1所述制备方法，其特征是，步骤(1)中，所述醇溶液为无水乙醇或甲醇，所述酸溶液为乙酸、草酸或盐酸。

4.如权利要求1所述制备方法，其特征是，步骤(1)中，所述纳米SiO₂与醇溶液的质量比为1：20。

5.如权利要求1所述制备方法，其特征是，步骤(2)中，所述甲基丙烯酸高碳醇酯/丙烯酸高碳醇酯的“高碳酯”中的碳原子数为12-32。

6.如权利要求1所述制备方法，其特征是，步骤(2)中，所述的甲基丙烯酸高碳醇酯为甲基丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸十二酯、甲基丙烯酸十六酯甲基丙烯酸二十酯或甲基丙烯酸二十二酯，所述的丙烯酸高碳醇酯为丙烯酸十二酯、丙烯酸十六酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸二十酯或丙烯酸二十二酯。

7.如权利要求1所述制备方法，其特征是，步骤(2)中，所述甲基丙烯酸高碳醇酯/丙烯酸高碳醇酯为甲基丙烯酸十八酯。

8.如权利要求1所述制备方法，其特征是，步骤(2)中，所述的引发剂为过氧化苯甲酰、过硫酸铵、过硫酸钾或偶氮二异丁腈。

9.权利要求1-7任一所述的方法制得的纳米SiO₂复合材料稠油降粘剂，其特征是，以纳米SiO₂为基体，具有疏水亲油性和降粘性。