[发明专利]一种基于铁基有机-骨架材料的类Fenton反应处理有机废水的方法

说明书

技术领域

本发明属于废水处理领域，具体涉及一种基于铁基有机-骨架材料的类Fenton反应处理有机废水的方法。

背景技术

近年来，基于硫酸根自由基（SO₄^?·）的高级氧化技术受到国内外的青睐。过硫酸盐（S₂O₈^2?，PS）或者过硫酸氢盐（HSO₅^?，PMS）可被紫外光、热、过渡金属等激活产生SO₄^?·。在这些激活方式中，过渡金属离子激活由于能耗少、费用低，应用更加普遍。然而，过渡金属离子（如Co²⁺、Cu²⁺、Fe²⁺和Ag⁺等）催化活性受pH值影响较大，不能循环利用，且对环境存在一定毒性。因此，基于过渡金属离子的异相催化剂引起人们的关注。通过离子交换或浸责法将过渡金属离子负载到一些载体（如活性炭、沸石、二氧化硅和氧化铝等）上，制备活化过硫酸盐的异相催化剂；磁铁矿、Co₃O₄、RuO₂、FeS、黄铁矿和钴酸铁等也用来催化氧化降解水中有机物。但这些催化剂普遍存在过渡金属负载量少，催化活性有待提高，金属离子易流失等问题，所以，高效稳定催化剂的制备是人们研究的热点。

金属-有机骨架材料（metal-organic frameworks, MOFs）是由金属离子和有机配体通过自组装而成的具有多孔结构的晶体材料。由于其种类的多样性、孔道的可调性和结构的易功能化，在吸附、分离和催化等方面表现出了优异的性能。研究表明，MOFs材料中金属离子的不饱和配位点可以作为相应催化反应的活性中心。如HKUST-1在真空373K下加热，除去不稳定的水分子配体后，产生具有Lewis酸催化活性的配位不饱和的Cu(Ⅱ)，在苯甲醛和三甲基氰硅烷的氰硅烷化反应中表现出优良的催化性能（Microporous and Mesoporous Materials, 2004,73(1-2): 81-88）；研究发现，MIL-53(Fe)和MIL-88-NH₂(Fe)具有类-过氧化物酶活性，能有效促进H₂O₂的分解，并产生羟基自由基（Chemistry-A European Journal, 2013,19(45): 15105-15108和Analyst, 2013, 138: 4526-4531）。

本发明将铁基MOFs应用于废水处理领域，通过MOFs中不饱和配位的铁离子活化过硫酸盐或过硫酸氢盐形成硫酸自由基，以降解废水中的有机污染物；MOFs具有很高的比表面积和孔体积，不但提供高密度的活性中心和巨大的反应空间，并且有效吸附水中的有机污染物，便于生成的硫酸自由基与有机物反应；所以，本发明为处理有机废水提供广阔的前景。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术的不足，提供一种基于铁基有机-金属骨架材料的类Fenton反应处理有机废水的方法。本发明的方法具有设备简单、操作方便、成本低廉、无选择性、适用pH值范围较宽（pH=2.0～11.0）等优点。

本发明的技术方案是：一种基于铁基有机-金属骨架材料的类Fenton反应处理有机废水的方法，其特征在于：在常温下，向有机废水中加入过硫酸盐或过硫酸氢盐作为氧化剂，同时加入铁基有机-金属骨架材料作为催化剂，并进行搅拌，使过硫酸盐或过硫酸氢盐在催化剂作用下产生强氧化性的硫酸自由基，对水中有机污染物进行氧化降解。间隔一定时间取样分析，计算有机污染物的去除率。

所述过硫酸盐或过硫酸氢盐包括过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵或过硫酸氢钾复合盐等。

所述有机废水的pH值为2.0～11.0。

所述铁基有机-金属骨架材料的制备方法为：将一定量的FeCl₃·6H₂O和有机配体溶解在N, N-二甲基甲酰胺（DMF）或去离子水中，在室温下搅拌10min，使其混合均匀，然后封装在具有聚四氟乙烯内衬的反应釜中，在100～160℃下反应5～20h，冷却至室温；离心分离，在25～60℃下用去离子水、乙醇或丙酮进行处理，最后在60～100℃下真空干燥24h即可。